[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
آمار نشریه
تعداد دوره های نشریه: 30
تعداد شماره ها: 155
تعداد مشاهده ی مقالات: 20523880
تعداد دریافت (دانلود) مقالات: 7160586

تعداد کل نویسندگان: 7794
نویسندگان غیر تکراری: 5406
نویسندگان تکراری: 2388
درصد نویسندگان تکراری: 31

مقالات دریافت شده: 5106
مقالات پذیرفته شده: 2182
مقالات رد شده: 2844
مقالات منتشر شده: 2073

نرخ پذیرش: 42.73
نرخ رد: 55.7

میانگین دریافت تا پذیرش: 194 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 15.3 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 42.7 روز

آمار تفکیکی سه سال اخیر:
مقالات دریافت شده: 605
مقالات پذیرفته شده: 201
مقالات رد شده: 328
مقالات منتشر شده: 201

نرخ پذیرش: 33.22
نرخ رد: 54.21

میانگین دریافت تا پذیرش: 107 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 10.6 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 42.2 روز
____
..
:: دوره 25، شماره 6 - ( دوماه نامه 1400 ) ::
جلد 25 شماره 6 صفحات 1285-1275 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر هم‌افزایی بربرین و سیس‌پلاتین بر القای آپوپتوز در رده سلولی Calu-6 و ارزیابی تغییرات به‌وجودآمده در سطح بیان ژن‌های BAX, p53 ,Caspase3, Caspase9
شاداب ابهری ، جواد بهارآرا* ، سعیده ظفر بالانژاد
مرکز تحقیقات بیولوژی کاربردی تکوین جانوری، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران ، baharara78@gmail.com
چکیده:   (3952 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان ریه شایع‌ترین علّت مرگ ناشی از سرطان در سراسر جهان است. بربرین یک آلکالوئید گیاهی و دارای خواص آنتی‌اکسیدانی، ضدسرطانی و ضدتوموری می‌باشد. سیس‌پلاتین یک القاکننده قوی آپوپتوز در اکثر انواع سلول‌های سرطانی می‌باشد. در مطالعه حاضر توانایی بربرین به‌تنهایی و در ترکیب با سیس‌پلاتین بر القای آپوپتوز در رده سلولی Calu-6 (دودمان سرطان ریه انسانی) مورد بررسی قرار گرفته است.
مواد و روش‌ها: در این پژوهش تجربی برای بررسی اثرات سیتوتوکسیک ترکیب توأم بربرین با سیس‌پلاتین بر تکثیر سلول‌های Calu-6 از آزمون MTT استفاده شد؛ جهت بررسی آپوپتوز در سلول‌های تحت‌تیمار از رنگ‌آمیزی DAPI و آزمون Annexin V-FITC استفاده شد؛ تغییرات در سطح بیان نسخه رونوشت ژن‌های BAX, Caspase 3,9, p53 با تکنیک Real-time PCR ارزیابی شد. داده‌های کمّی حاصل توسط آزمون آماری واریانس یک‌طرفه ANOVA در سطح معنی‌داری 0/05<P تحلیل گردید.
نتایج: نتایج حاصل از آزمون MTT نشان داد که ترکیب بربرین با سیس‌پلاتین، تکثیر سلول‌های Calu-6 را به‌صورت وابسته به غلظت و زمان، مهار می‌کند، مشاهدات مورفولوژیک حاصل از روش DAPI و نتایج آزمون Annexin V-FITC نشان‌دهنده افزایش سلول‌های آپوپتوتیک در گروه‌های تیماری بود. نتایج Real-time PCR نشان‌دهنده افزایش بیان نسخه رونوشت ژن‌های BAX, Caspase 3,9, p53 در گروه‌های تیماری بود.
نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که کاربرد توأم بربرین همراه با سیس‌پلاتین، تکثیر سلول‌های Calu-6 را مهار می‌کند و باعث القای آپوپتوز در این سلول‌ها می‌شود.
واژه‌های کلیدی: سرطان ریه، آپوپتوز، بربرین، سیس‌پلاتین، رده سلولی Calu-6
متن کامل [PDF 657 kb]   (2059 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1400/4/21 | ویرایش نهایی: 1402/8/10 | پذیرش: 1400/9/27 | انتشار: 1400/11/12
فهرست منابع
1. Liu T, Liu X, Li W. Tetrandrine, a Chinese plant-derived alkaloid, is a potential candidate for cancer chemotherapy. Oncotarget 2016; 7(26): 40800–15.
2. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin 2021; 71(3): 209–49.
3. Farhood B, Geraily G, Alizadeh A. Incidence and mortality of various cancers in Iran and compare to other countries: A review article. Iran J Public Health 2018; 47(3): 309–16.
4. Fitzmaurice C, Akinyemiju TF, Al Lami FH, Alam T, Alizadeh-Navaei R, Allen C, et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 29 cancer groups, 1990 to 2016 a systematic analysis for the global burden of disease study. JAMA Oncol 2018; 4(11): 1553–68.
5. Carvalho Â, Ferreira G, Seixas D, Guimarães-Teixeira C, Henrique R, Monteiro FJ, et al. Emerging lab-on-a-chip approaches for liquid biopsy in lung cancer: Status in ctcs and ctdna research and clinical validation. Cancers 2021; 13(9): 1-23.
6. Hirsch FR, Scagliotti G V., Mulshine JL, Kwon R, Curran WJ, Wu YL, et al. Lung cancer: current therapies and new targeted treatments. Lancet 2017; 389(10066): 299–311.
7. Lemjabbar-Alaoui H, Hassan OUI, Yang YW, Buchanan P. Lung cancer: Biology and treatment options. Biochim Biophys Acta - Rev Cancer 2015; 1856(2): 189–210.
8. Huang CY, Ju DT, Chang CF, Muralidhar Reddy P, Velmurugan BK. A review on the effects of current chemotherapy drugs and natural agents in treating non-small cell lung cancer. Biomed 2017; 7(4): 12–23.
9. Fennell DA, Summers Y, Cadranel J, Benepal T, Christoph DC, Lal R, et al. Cisplatin in the modern era: The backbone of first-line chemotherapy for non-small cell lung cancer. Cancer Treat Rev 2016; 44: 42–50.
10. Baharara J, Amini E, Nikdel N, Salek-Abdollahi F. The cytotoxicity of dacarbazine potentiated by sea cucumber saponin in resistant B16F10 melanoma cells through apoptosis induction. Avicenna J Med Biotechnol 2016; 8(3): 112–9.
11. Goldar S, Khaniani MS, Derakhshan SM, Baradaran B. Molecular mechanisms of apoptosis and roles in cancer development and treatment. Asian Pac J Cancer Prev 2015; 16(6): 2129–44.
12. Campbell KJ, Tait SWG. Targeting BCL-2 regulated apoptosis in cancer. Open Biol 2018; 8(5): 1–11.
13. Khalid EB, Ayman ELMELK, Rahman H, Abdelkarim G, Najda A. Natural products against cancer angiogenesis. Tumour Biol 2016; 37(11): 14513–36.
14. Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res 2018; 32(2): 216–29.
15. Kooti W, Servatyari K, Behzadifar M, Asadi-Samani M, Sadeghi F, Nouri B, et al. Effective Medicinal Plant in Cancer Treatment, Part 2: Review Study. J Evid Based Complementary Altern Med 2017; 22(4): 982–95.
16. Kaur R, Arora S. Alkaloids- Important Therapeutic Secondary Metabolites of Plant Origin. J Crit Rev 2015; 2(3): 1–8.
17. Ortiz LMG, Lombardi P, Tillhon M, Scovassi AI. Berberine, an epiphany against cancer. Molecules 2014; 19(8): 12349–67.
18. Park KS, Kim J Bin, Bae J, Park SY, Jee HG, Lee KE, et al. Berberine inhibited the growth of thyroid cancer cell lines 8505C and TPC1. Yonsei Med J 2012; 53(2): 346–51.
19. Lin JF, Lin YC, Tsai TF, Chen HE, Chou KY, Hwang TIS. Cisplatin induces protective autophagy through activation of BECN1 in human bladder cancer cells. Drug Des Devel Ther 2017; 11: 1517–33.
20. Liu L, Sun L, Zheng J, Cui L. Berberine modulates Keratin 17 to inhibit cervical cancer cell viability and metastasis. J Recept Signal Transduct Res 2020; 0(0): 1–11.
21. Sani TA, Mohammadpour E, Mohammadi A, Memariani T, Yazdi MV, Rezaee R, et al. Cytotoxic and apoptogenic properties of Dracocephalum Kotschyi aerial part different fractions on calu-6 and mehr-80 lung cancer cell lines. Farmacia 2017; 65(2): 189–99.
22. Baharara J, Amini E, Afzali M, Nikdel N, Mostafapour A, Kerachian MA. Apoptosis inducing capacity of holothuria arenicola in CT26 colon carcinoma cells in vitro and in vivo. Iran J Basic Med Sci 2016; 19(4): 358–65.
23. Yu XJ, Sun K, Tang XH, Zhou CJ, Sun H, Yan Z, et al. Harmine combined with paclitaxel inhibits tumor proliferation and induces apoptosis through down-regulation of cyclooxygenase-2 expression in gastric cancer. Oncol Lett 2016; 12(2): 983–8.
24. Kumar S, Agnihotri N. Piperlongumine, a piper alkaloid targets Ras/PI3K/Akt/mTOR signaling axis to inhibit tumor cell growth and proliferation in DMH/DSS induced experimental colon cancer. Biomed Pharmacother 2019; 109: 1462–77.
25. Mousavi B, Tafvizi F, Zaker Bostanabad S. Green synthesis of silver nanoparticles using Artemisia turcomanica leaf extract and the study of anti-cancer effect and apoptosis induction on gastric cancer cell line (AGS). Artif Cells Nanomed Biotechnol 2018; 46(Sup1): 499–510.
26. Wu LW, Zhang JK, Rao M, Zhang ZY, Zhu HJ, Zhang C. Harmine suppresses the proliferation of pancreatic cancer cells and sensitizes pancreatic cancer to gemcitabine treatment. Onco Targets Ther 2019; 12: 4585–93.
27. Wang Y, Zhou M, Shang D. Berberine inhibits human gastric cancer cell growth via deactivation of p38/JNK pathway, induction of mitochondrial-mediated apoptosis, caspase activation and NF-κB inhibition. J BUON 2020; 25(1): 314–8.
28. Majidzadeh H, Araj-Khodaei M, Ghaffari M, Jafari A, Shanehbandi D, Torbati M, et al. The combination of berberine and methotrexate enhances anti-cancer effects in HeLa cancer cell line: A morphological study. Pharm Sci 2021; 27(4): 536-42.
29. Liu L, Fan J, Ai G, Liu J, Luo N, Li C, et al. Berberine in combination with cisplatin induces necroptosis and apoptosis in ovarian cancer cells. Biol Res 2019; 52(1): 1-14.
30. Mohiuddin M, Kasahara K. Cisplatin Activates the Growth Inhibitory Signaling Pathways by Enhancing the Production of Reactive Oxygen Species in Non-small Cell Lung Cancer Carrying an EGFR Exon 19 Deletion. Cancer Genomics Proteomics 2021; 18(3 Suppl): 471–86.
31. Zhu T, Li LL, Xiao GF, Luo QZ, Liu QZ, Yao KT, et al. Berberine Increases Doxorubicin Sensitivity by Suppressing STAT3 in Lung Cancer. Am J Chin Med 2015; 43(7):1487–502.
32. Chen J, Huang X, Tao C, Wang L, Chen Z, Li X, et al. Berberine chloride suppresses non-small cell lung cancer by deregulating Sin3A/TOP2B pathway in vitro and in vivo. Cancer Chemother Pharmacol 2020; 86(1): 151–61.
33. Kou Y, Tong B, Wu W, Liao X, Zhao M. Berberine Improves Chemo-Sensitivity to Cisplatin by Enhancing Cell Apoptosis and Repressing PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathway in Gastric Cancer. Front Pharmacol 2020; 11(December):1–10.
34. Li Q, Zhao H, Chen W, Huang P. Berberine Induces Apoptosis and Arrests Cell Cycle in Multiple Cancer Cell lines. Arch Med Sci 2021; Articles in press.
35. Wang HY, Yu HZ, Huang SM, Zheng YL. P53, Bcl-2 and cox-2 are involved in berberine hydrochloride-induced apoptosis of HeLa229 cells. Mol Med Rep 2016; 14(4): 3855–61.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Abhari S, Baharara J, Zafar-Balanezhad S. Investigating the synergistic effect of berberine and cisplatin on induction of apoptosis in Calu-6 cell line and evaluation of changes in the expression level of BAX, p53, Caspase 3, Caspase 9 genes. Feyz Med Sci J 2021; 25 (6) :1275-1285
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4432-fa.html

ابهری شاداب، بهارآرا جواد، ظفر بالانژاد سعیده. بررسی اثر هم‌افزایی بربرین و سیس‌پلاتین بر القای آپوپتوز در رده سلولی Calu-6 و ارزیابی تغییرات به‌وجودآمده در سطح بیان ژن‌های BAX, p53 ,Caspase3, Caspase9. مجله علوم پزشکی فيض. 1400; 25 (6) :1275-1285

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4432-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 25، شماره 6 - ( دوماه نامه 1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.19 seconds with 47 queries by YEKTAWEB 4774