ﮔﺮوه ﺗﺮﺑﯿﺖ ﺑﺪﻧﯽ و ﻋﻠﻮم ورزﺷﯽ، واﺣﺪ ﻋﻠﯽ آﺑﺎد ﮐﺘﻮل، داﻧﺸﮕﺎه آزاد اﺳﻼﻣﯽ، ﻋﻠﯽ آﺑﺎد ﮐﺘﻮل، ایﺮان ، nedaaghaei@aliabadiau.ac.ir
چکیده: (2 مشاهده)
هدف: هدف از پژوهش حاضر بررسی تأثیر هشت هفته تمرین تناوبی پرشدت (HIIT) بر برخی شاخصهای مولکولی مرتبط با آغاز فرایند اتوفاژی شامل پروتئینهای FIP200، ATG13 و نسبت ULK1/ULK2 در بافت عضله تند انقباض (EDL) موشهای صحرایی سالمند بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، نمونهها به دو گروه تمرین HIIT و کنترل تقسیم شدند (هرگروه 6 رت). گروه تمرین به مدت هشت هفته تحت پروتکل تمرین تناوبی پرشدت قرار گرفتند، در حالی که گروه کنترل فعالیت عادی خود را ادامه دادند. پس از پایان دوره تمرینی، بافت عضله EDL استخراج و میزان درونسلولی پروتئینهای مورد نظر اندازهگیری شد. دادهها با استفاده از آزمون t مستقل و اندازه اثر کوهن-d (Cohen′s d) تحلیل شدند. نتایج: نتایج نشان داد که تمرین HIIT موجب افزایش معنیدار در میزان پروتئین FIP200(35/5= Choen’d؛ 001/0=p ؛ 28/9=t) و ATG13 (97/4= Choen’d؛ 001/0=p ؛ 61/8=t) در مقایسه با گروه کنترل شد. با این حال، تفاوت معناداری در نسبت ULK1/ULK2 بین دو گروه مشاهده نشد (92/0= Choen’d؛ 17/0=p ؛ 60/1=t). نتیجهگیری: به طور کلی، یافتهها نشان داد که تمرین تناوبی پرشدت میتواند با افزایش اجزای کلیدی کمپلکس آغازگر اتوفاژی، ظرفیت اتوفاژیک عضله اسکلتی سالمند را تقویت کند، هرچند که نسبت ULK1/ULK2 تحت تأثیر قرار نگرفت. این نتایج بیانگر نقش بالقوه HIIT در بهبود سازوکارهای پاکسازی سلولی و مقابله با تغییرات وابسته به سالمندی در عضله اسکلتی است.