[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 28، شماره 1 - ( دوماه نامه 1403 ) ::
جلد 28 شماره 1 صفحات 24-17 برگشت به فهرست نسخه ها
اثرات سیلیمارین بر ضایعات ناشی از سم هگزافلومورون در کلیه موش صحرایی
امیرمحمد قاسم پور ، سیدمحمد حسینی
گروه پاتولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بابل، بابل، ایران ، dr_hosseini2323@yahoo.com
چکیده:   (127 مشاهده)
زمینه و هدف: هگزافلومورون، یک حشره‌کش بنزوئیل فنیل اوره، دارای اثر نفروتوکسیک در پستانداران است. امروزه استفاده از آنتی‌اکسیدان‌های گیاهی برای بهبود و پیشگیری مسمومیت با حشره‌کش‌ها بسیار گسترش پیدا کرده است. هدف از انجام این مطالعه ارزیابی تاثیرات سیلیمارین، به عنوان آنتی‌اکسیدان‌ گیاهی، در بهبود ضایعات ناشی از هگزافلومورون در کلیه موش صحرایی می‌باشد.
روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 40 سر موش صحرایی به­صورت تصادفی به 5 گروه 8 تایی تقسیم شدند؛ گروه­ شاهد، گروه دریافت کننده سیلیمارین (mg/kg 200)، گروه درمانی 1 (هگزافلومورون با دوز mg/kg 22 و سیلیمارین با دز  mg/kg100)، گروه درمانی 2 (هگزا فلومورون با دوز mg/kg 22 و سیلیمارین با دوز mg/kg 200) و گروه دریافت کننده هگزافلومورون (با دوز mg/kg 22). مدت گاواژ 28 روز بود. بعد از اتمام دوره گاواژ، از موش‌ها خونگیری شد و به­ منظور اخذ نمونه بافتی کلیه، مرگ بدون درد به آنها القا گردید. بررسی هیستوپاتولوژیک از لحاظ وجود ضایعات به صورت کیفی انجام شد.
یافته‌ها: سیلیمارین غلظت اوره و کراتینین سرم افزایش یافته ناشی از هگزافلومورون را به طور معناداری کاهش داد (0/05
>P). استفاده سیلیمارین تا حد زیادی از دژنرسانس واکوئولی و پرخونی ناشی از هگزافلومورون در کلیه جلوگیری کرد.
نتیجه‌گیری: طبق یافته‌های حاضر، می‎توان نتیجه گرفت که سیلیمارین با دوز mg/kg 200، به عنوان آنتی‌اکسیدان گیاهی، قادر است به طور معناداری از تغییرات منفی ناشی از سم هگزافلومورن در کلیه جلوگیری کند.
واژه‌های کلیدی: هگزافلومورون، سیلیمارین، کلیه، رت، آنتی‌اکسیدان
متن کامل [PDF 743 kb]   (85 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1402/11/11 | ویرایش نهایی: 1403/2/12 | پذیرش: 1402/12/14 | انتشار: 1402/12/23
فهرست منابع
1. Anaduaka EG, Uchendu NO, Asomadu RO, Ezugwu AL, Okeke ES, Chidike Ezeorba TP. Widespread use of toxic agrochemicals and pesticides for agricultural products storage in Africa and developing countries: Possible panacea for ecotoxicology and health implications. Heliyon. 2023; 9(4): e15173. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e15173 PMid:37113785 PMCid:PMC10126862
2. Chacón MG, Marriott A, Kendrick EG. Styles MQ, Leak DJ. Esterification of geraniol as a strategy for increasing product titre and specificity in engineered Escherichia coli. Microb Cell 2019; 105. doi:10.1186/s12934-019-1130-0 PMid:31176369 PMCid:PMC6556219
3. El-Azab F, El-quindy NM, Yacout GA. Hepatoprotective Impact of Geraniol Against CCl4-Induced Liver Fibrosis in Rats,. Pak J Biol Sci. 2020; 23(12): 1650-8. doi:10.3923/pjbs.2020.1650.1658 PMid:33274899
4. Yu C, Fu M, Lin R, Zhang Y, Yongquan L, Jiang H, Brock TC. Toxic effects of hexaflumuron on the development of Coccinella septempunctata. Environmental science and pollution research international, 2014; 21(2): 1418-24. doi:10.1007/s11356-013-2036-8 PMid:23917742 PMCid:PMC3880475
5. Lotfi M, Kazemi S, Ebrahimpour A, Shirafkan F, Pirzadeh M, Hosseini M, Moghadamnia AA. Protective Effect of Quercetin Nanoemulsion on 5-Fluorouracil-Induced Oral Mucositis in Mice. Journal of Oncology, 2021. doi:10.1155/2021/5598230 PMid:34211552 PMCid:PMC8208858
6. Mohamed ET, Safwat GM. Evaluation of cardioprotective activity of Lepidium sativum seed powder in albino rats treated with 5-fluorouracil. Beni-Suef Univ. J. Basic Appl Sci. doi:10.1016/j.bjbas.2016.05.001
7. Kalantari A, Vali L, Jahani Y. Comparison of quality of life in Iranian hemodialysis and peritoneal dialysis patients. Novel Clin Med 2023; 2(1): 48-55. doi: 10.22034/ncm.2023.381312.1065
8. Xu Y, Zhan C, Fan L, Wang L, Zheng H. Preparation of dual crosslinked alginate-chitosan blend gel beads and in vitro controlled release in oral site-specific drug delivery system. Int. J. Pharm. 2007; 336(2): 329-37. doi:10.1016/j.ijpharm.2006.12.019 PMid:17223290
9. Safarpour S, Safarpour S, Akbar Moghadamnia A, Kazemi S, Ebrahimpour A, Shirafkan F. The protective effects of silymarin nanoemulsion on 5-fluorouracil-induced gastrointestinal toxicity in rats. Saudi Pharm J. 2023; 31(8):101672. doi:10.1016/j.jsps.2023.06.005 PMid:37448841 PMCid:PMC10336682
10. Patel N, Joseph C, Corcoran GB, Ray SD. Silymarin modulates doxorubicin-induced oxidative stress, Bcl-xL and p53 expression while preventing apoptotic and necrotic cell death in the liver. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2010; 245(2): 143-52. doi:10.1016/j.taap.2010.02.002 PMid:20144634
11. Hamidian G, Mirdar S, Raee P, Asghari K, Jarrahi M. Silymarin protects the structure of kidney in the neonatal rats exposed to maternal cadmium toxicity: A stereological study. Vet Res Forum. Spring 2020; 11(2): 143-52.
12. Sasu A, Herman H, Mariasiu T, Rosu M, Balta C, Anghel N, Hermenean A. Protective effects of silymarin on epirubicin-induced mucosal barrier injury of the gastrointestinal tract. Drug Chem. Toxicol. 2015; 38(4): 442-51. doi:10.3109/01480545.2014.992072PMid:25609004
13. Aydemir Celep N, Gedikli S. Protective Effect of Silymarin on Liver in Experimental in the Sepsis Model of Rats. Acta Histochem Cytochem. 2023; 56(1):9-19. doi:10.1267/ahc.22-00059 PMid:36890848 PMCid:PMC9986308
14. Hassanen EI, Hussien AM, Hassan NH, Ibrahim MA, Mehanna S. A Comprehensive Study on the Mechanistic Way of Hexaflumuron and Hymexazol Induced Neurobehavioral Toxicity in Rats. Neurochem Res. 2022;47(10):3051-62. doi:10.1007/s11064-022-03654-5 PMid:35773501 PMCid:PMC9470636
15. Hosseini SM, Hejazian, LB, Amani R, Siahchehreh Badeli N. Geraniol attenuates oxidative stress, bioaccumulation, serological and histopathological changes during aluminum chloride-hepatopancreatic toxicity in male Wistar rats. Environ Sci Pollution Res. 2020; 27(16): 20076-89. doi:10.1007/s11356-020-08128-1 PMid:32232762
16. Jia C, Zhang Z, Wang J, Nie Z. Silymarin protects the rats against paraquat-induced acute kidney injury via Nrf2. Hum Exp Toxicol. 2022; 9603271221074334. doi:10.1177/09603271221074334 PMid:35128959
17. Najafabadi RE, Kazemipour N, Esmaeili A, Beheshti S, Nazifi S. Using superparamagnetic iron oxide nanoparticles to enhance bioavailability of quercetin in the intact rat brain. BMC Pharmacol. Toxicol. 2018; 19(1):1-12. doi:10.1186/s40360-018-0249-7 PMid:30253803 PMCid:PMC6156978
18. Negrin RS. Oral toxicity associated with systemic anticancer therapy. Cailan Li, Jianhui Xie, Jiahao Wang, Ying Cao, Min Pu, Qihai Gong and Qiang Lu. Therapeutic effects and mechanisms of plant-derived natural compounds against intestinal mucositis. Frontiers Pharmacol. 2022; 5(1): 1-19.
19. Karimi G, Vahabzadeh M, Lari P, Rashedinia M, Moshiri M, Garbhapu A, et al. "Silymarin", a promising pharmacological agent for treatment of diseases. Iran J Basic Med Sci. 2011; 14(4): 308-17.
20. Safarpour S, Safarpour S, Moghadamnia AA, Kazemi S, Ebrahimpour A., Shirafkan, F, Golchoobian, RJ. Cardioprotective effect of silymarin nanoemulsion on 5‐fluorouracil‐induced cardiotoxicity in rats. 2022; 355(7): 2200060. doi:10.1002/ardp.202200060 PMid:35411625
21. Noaishi MA, Abd Alhafez HH, Abdulrahman SA. 'Evaluation of the repeated exposure of hexaflumuron on liver and spleen tissues and its mutagenicity ability in male Albino rat'. The Egyptian J Hospital Med. 2019; 76(7): 4545-52. doi:10.21608/ejhm.2019.45039
22. Baconi DL, Bârca M, Manda G, Ciobanu AM, Balalau C. Investigation of the toxicity of some organophosphorus pesticides in a repeated dose study in rats. Rom J Morphol Embryol. 2013; 54(2): 349-56.
23. Fuentes-Delgado VH, Martínez-Saldaña MC, Rodríguez-Vázquez ML, Reyes-Romero MA, Reyes-Sánchez JL, Jaramillo-Juárez F. Renal damage induced by the pesticide methyl parathion in male Wistar rats. J Toxicol Environ Health A 2018; 81(6): 130-41. doi:10.1080/15287394.2017.1394948 PMid:29319433
24. Timoumi R, Amara I, Neffati F, Najjar MF, El Golli-Bennour E, Bacha H, Abid-Essefi S. Acute triflumuron exposure induces oxidative stress responses in liver and kidney of Balb/C mice. Environ Sci Pollution Res. 2019; 26: 3723-30. doi:10.1007/s11356-018-3908-8 PMid:30539393
25. Shalan MG, MS Mostafa MM, Hassouna SE Hassab El-Nabi, A El-Refaie. 2005. 'Amelioration of lead toxicity on rat liver with vitamin C and silymarin supplements', Toxicol. 206: 1-15. doi:10.1016/j.tox.2004.07.006PMid:15590105
26. Vargas-Mendoza N, Eduardo MS, Ángel MG, Jaime ES, Cesar E, Manuel GL, et al. 'Hepatoprotective effect of silymarin'. World J Hepatol. 2014; 6(3): 144 doi:10.4254/wjh.v6.i3.144 PMid:24672644 PMCid:PMC3959115
27. Abd-El-hameed SY, Mohamed AA, Thabet HZ. Potential ameliorative role of silymarin against methyl parathion-induced oxidative stress and hepato-renal toxicity in albino rats. Mansoura J Forensic Med Clin Toxicol. 2009; 17(1): 15-40. doi:10.21608/mjfmct.2009.53266
28. Banaee M, Impellitteri F, Multisanti CR, Sureda A, Arfuso F, Piccione G, Faggio C. Evaluating silymarin extract as a potent antioxidant supplement in diazinon-exposed rainbow trout: oxidative stress and biochemical parameter analysis. Toxics. 2023; 11(9): 737. doi:10.3390/toxics11090737 PMid:37755747 PMCid:PMC10535037
29. Woo JS, Kim TS, Park JH, Chi SCJ. Formulation and biopharmaceutical evaluation of silymarin using SMEDDS. Arch Pharm Res. 2007; 30(1): 82-9. doi:10.1007/BF02977782 PMid:17328246
30. Tefas C, Ciobanu L, Berce C, Meșter A, Onica S, Toma C. Beneficial effect of oral administration of zinc sulfate on 5-fluorouracil-induced gastrointestinal mucositis in rats. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020; 24(21): 11365-73.
31. Dehghani R. Environmental toxicology.1 th ed. Publications of Tak Derakhat and Kashan University of Medical Sciences. 2010; 172-206.
32. Fanoudi S, Alavi MS, Karimi G. Hosseinzadeh H. Milk thistle (Silybum Marianum) as an antidote or a protective agent against natural or chemical toxicities: a review. Drug Chem Toxicol. 2020; 43(3): 240-54. doi:10.1080/01480545.2018.1485687 PMid:30033764
33. Hassanen EI, Hussien AM, Mehanna S, Ibrahim MA, Hassan NH. Toxicopathological and Molecular Studies on Imidacloprid and Hexaflumuron-induced Hepatorenal Toxicity in Rats. 2021. doi:10.21203/rs.3.rs-660678/v1
34. Bagher S, Ameneh A, Ramazan K, Seyed H. Cytotoxic assessment of silver nanoparticles in embryonic development and kidney tissue in pregnant mice.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghasempour A, Hoseini S M. Effects of silymarin on hexaflumuron-induced lesions in rat kidneys. Feyz 2024; 28 (1) :17-24
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5117-fa.html

قاسم پور امیرمحمد، حسینی سیدمحمد. اثرات سیلیمارین بر ضایعات ناشی از سم هگزافلومورون در کلیه موش صحرایی. مجله علوم پزشکی فيض. 1403; 28 (1) :17-24

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5117-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 28، شماره 1 - ( دوماه نامه 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645