[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 27، شماره 2 - ( دوماه نامه 1402 ) ::
جلد 27 شماره 2 صفحات 163-154 برگشت به فهرست نسخه ها
تأثیر فاکتور رشد شبه‌انسولین-۱ بر تکثیر سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی بز در شرایط آزمایشگاه
میلاد ترابی ، پیمان رحیمی* ، علی اصغر مقدم
گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران ، drp.rahimi@gmail.com
چکیده:   (1156 مشاهده)
سابقه و هدف: هدف از انجام مطالعه حاضر ارزیابی تأثیر فاکتور رشد شبه‌انسولینی-۱ بر تکثیر سلول‌های اسپرماتوگونی بز در محیط آزمایشگاه بود.
مواد و روشها: بیضه بز نابالغ از کشتارگاه گرفته و جداسازی سلول‌های اسپرماتوگونی به روش هضم دومرحله‌ای انجام شد. سلول‌های اسپرماتوگونی در محیط کشت DMEM حاوی 5 درصد سرم گوساله جنینی و 1 درصد آنتی‌بیوتیک (پنیسیلین - استرپتومایسین) کشت داده شد و به گروه شاهد و تیمارهای ۱، 2 و 3 به‌ترتیب مقادیر 0، 10، 40 و 100 نانوگرم بر میلی‌لیتر فاکتور رشد شبهانسولین-۱ اضافه گردید. داده‌ها با آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون تکمیلی توکی در سطح 5 درصد آنالیز شدند. جهت شناسایی سلول‌های اسپرماتوگونی از رنگآمیزی ایمونوهیستوشیمی علیه آنتی‌ژن PGP9.5 و همچنین آزمون PCR- RTنشانگرهای THY-1، VASA، UCHL-1(PGP9.5)،  plzf و OCT-4 استفاده شد.
نتایج: تعداد کلونی‌های سلول‌های اسپرماتوگونی در تیمار 3 در مقایسه با گروه شاهد و دیگر تیمارها در تمامی روزهای ارزیابی (4، 7 و 10)، به‌طور معنی‌داری بیشتر بود. مساحت کلونی‌های تیمار ۱ در روزهای 7 و 10 کشت، اختلاف معنی‌داری را با تیمار 2 و گروه شاهد نشان داد. همچنین مساحت کلونی‌های تیمار 3 در روزهای 7 و 10 پس از کشت نسبت به گروه شاهد، تیمار ۱ و تیمار 2 به‌طور معنی‌داری بیشتر بود. سلول‌های جداشده تمامی نشانگرهای سطحی، مربوط به سلول‌های بنیادی را بیان کردند.
نتیجه‌گیری: برای کشت کوتاه‌مدت سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی بز در شرایط آزمایشگاه، افزودن فاکتور رشد شبه‌انسولین-1 با دوز 100 نانوگرم بر میلی‌لیتر پیشنهاد می‌شود.
واژه‌های کلیدی: فاکتور رشد شبه‌انسولین-۱، سلول بنیادی، اسپرماتوگونی بز، RT-PCR
متن کامل [PDF 470 kb]   (697 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1401/2/11 | ویرایش نهایی: 1402/5/3 | پذیرش: 1402/2/20 | انتشار: 1402/3/24
فهرست منابع
1. Kanatsu-Shinohara M, Ogonuki N, Matoba S, Morimoto H, Shiromoto Y, Ogura A, et al. Regeneration of spermatogenesis by mouse germ cell transplantation into allogeneic and xenogeneic testis primordia or organoids. Stem Cell Rep 2022; 17(4): 924-35.
2. Kadivarian H, Alimohammadi S, Rahimi-Feyli P, Moghaddam AA. Evaluation of the effect of follicle stimulating hormone (FSH) on survival and colonization of caprine spermatogonial stem cells during in vitro culture (Persian). Qom UMSJ 2020; 13(12): 1-12. [in Persian]
3. Nagano M, Ryu BY, Brinster CJ, Avarbock MR, Brinster RL. Maintenance of mouse male germ line stem cells in vitro. Bio Reprod. 2003; 68(6): 2207-14.
4. Lee R, Park HJ, Lee WY, Han MG, Park JH, Moon J, et al. Effect of Epidermal Growth Factor on the Colony-formation Ability of Porcine Spermatogonial Germ Cells. Biotechnol Bioproc E 2021; 26: 677–87.
5. Zandi A, Rahimi-Feyli P, Moghaddam AA. Effect of testosterone on of ovine spermatogonial colony formation in-vitro (Persian). Feyz 2016; 20 (3): 205-13. [in Persian]
6. Kuo YC, Au HK, Hsu JL, Wang HF, Lee CJ, Peng SW, et al. IGF1R promotes symmetric self-renewal and migration of alkaline phosphatase+ germ stem cells through HIF-2α-OCT4/CXCR4 loop under hypoxia. Stem Cell Rep 2018; 10(2): 524–37.
7. Yao J, Zuo H, Gao J, Wang M, Wang D, Li X. The effects of IGF-1 on mouse spermatogenesis using an organ culture method. Biochem Biophys Res Commun 2017; 491(3): 840-7.
8. Qasemi-Panahi B, Tajik P, Movahedin M, Moghaddam G, Geranmayeh MH. Study of insulin-like growth factor 1 effects on bovine type a spermatogonia proliferation and viability. Turk J Vet Anim Sci 2014; 38(6): 693-8.
9. Xi HM, Ren YJ, Ren F, Li Y, Feng TY, Wang Z, et al. Recent advances in isolation, identification, and culture of mammalian spermatogonial stem cells. Asian J Androl 2022; 24(1): 5-14.
10. Heidari B, Rahmati-Ahmadabadi M, Akhondi MM, Zarnani AH, Jeddi-Tehrani, et al. Isolation, identification, and culture of goat spermatogonial stem cells using c-kit and PGP9. 5 markers. J Assist Reprod Genet 2012; 29(10): 1029-38.
11. Aponte PM, Soda T, Teerds KJ, Mizrak SC, Van de Kant H J, De Rooij DG. Propagation of bovine spermatogonial stem cells in vitro. Reprod 2008; 136(5): 543-57.
12. Abbasi H, Tahmoorespur M, Hosseini, SM, Nasiri Z, Bahadorani, M, Hajian M, et al THY1 as a reliable marker for enrichment of undifferentiated spermatogonia in the goat. Theriogenology 2013; 80(8): 923-32.
13. Hermann B, Sukhwani M, Hansel M, Orwig K. Spermatogonial stem cells in higher primates: are there differences to those in rodents? Reprod 2010; 139(3): 479–93.
14. Kubota H, Avarbock MR, Brinster RL. Growth factors essential for self-renewal and expansion of mouse spermatogonial stem cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004; 101(47): 16489–94.
15. Zargarzadeh M, Tajik P, Movahedin M, Akbari G, Qasemi-Panahi B. Immediate cryopreservation of isolated Ghezel ram spermatogonial stem cells and subsequent co-culture with Sertoli cells preserve their survival and functional capacity. Eurasia J Biosci 2019; 13(2): 1129-35.
16. Reding SC, Stepnoski AL, Cloninger EW, Oatley JM. THY1 is a conserved marker of undifferentiated spermatogonia in the pre-pubertal bull testis. Reprod 2010; 139(5): 893-903.
17. Givelet M, Firlej V , Lassalle B, Sophie Gille A, Lapoujade C , Holtzman I, et al. Transcriptional profiling of β-2M - SPα-6 + THY1 + spermatogonial stem cells in human spermatogenesis. Stem Cell Report 2022; 17(4): 936-52.
18. Azizi H, Ranjbar M, Rahaiee S, Govahi M, Skutella T. Investigation of VASA Gene and Protein Expression in Neonate and Adult Testicular Germ Cells in Mice in Vivo and In Vitro. Cell J 2020; 22(2): 171-7.
19. Bahadorani M, Hosseini MS, Abbasi H, Abedi P, Nasr-Esfahani M H. Effect of different serum concentrations on short term in vitro culture of goat testicular cells. Russ J Dev Biol 2016; 47(5): 269-77.
20. Ahmadi M, Rahimi-Feyli P, Moghaddam A, Alimohammadi S. Assessment of the cryoprotective effects of fetal bovine serum (FBS) and trehalose on the viability rate of caprine spermatogonial stem cells (Persian). Feyz 2021; 25(1): 714-23. [in Persian]
21. Choi Y, Jung Y, Kim S, Kim J, Jung H, Yoon M. Stage-Dependent Expression of Protein Gene Product 9.5 in Donkey Testes. Animals. 2020; 10(11): 2169.
22. Song H, Park HJ, Lee WY, Lee KH. Models and Molecular Markers of Spermatogonial Stem Cells in Vertebrates: To Find Models in Nonmammals. Stem Cells Int 2022; 2022.
23. Al-Samerria S, Radovick S. The Role of Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1) in the Control of Neuroendocrine Regulation of Growth. Cells. 2021; 10(10): 2664.
24. Huang YH, Chin CC, Ho HN, Chou CK, Shen CN, Kuo HC, et al. Pluripotency of mouse spermatogonial stem cells maintained by IGF-1-dependent pathway. FASEB J 2009; 23(7):2076–87
25. Solgi M, Rahimi-Feyli P, Nikousefat Z, Moghaddam, AA. Effect of insulin-like growth factor (IGF-1) on proliferation of ovine spermatogonia stem cells. Onl J Vet Res 2016; 20(5): 327-34.
26. Binsila BK, Selvaraju S, Ghosh SK, Ramya L, Arangasamy A, Ranjithkumaran R, Bhatta R. EGF, GDNF, and IGF-1 influence the proliferation and stemness of ovine spermatogonial stem cells in vitro. J Assist Reprod Genet 2020; 37: 2615–30.
27. Xin Zhao 1 , Weican Wan 1 , Bin Li 1 , Xianyu Zhang 1 , Mao Zhang 1 , Zhenfang Wu 1 2 , Huaqiang Yang. 1. Isolation and in vitro expansion of porcine spermatogonial stem cells. Reprod Domest Anim 2022; 57(2): 210-20.
28. Palma GA, Müller M, Brem G. Effect of insulin-like growth factor I (IGF-I) at high concentrations on blastocyst development of bovine embryos produced in vitro. J Reprod Fertil 1997; 110(2): 347-53.
29. LeRoith D, Roberts CT. The insulin-like growth factor system and cancer. Cancer Lett 2003; 195(2): 127-37.
30. Lin M, Liu X, Zheng H, Huang X, Wu Y, Huang A, et al. IGF-1 enhances BMSC viability, migration, and anti-apoptosis in myocardial infarction via secreted frizzled-related protein 2 pathway. Stem Cell Res Ther 2020; 11: 22.
31. Alinejad G, Khorrami N, Tajik P. Effect of IGF-I on the colonizing ability, viability and apoptosis related genes expression in sheep’s spermatogonial stem cells. Vet Res Biol Prod 2022.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Torabi M, Rahimi-Feyli P, Moghaddam A. The effect of insulin-like growth factor-1 on the proliferation of goat spermatogonial stem cells (SSCs) in vitro. Feyz Med Sci J 2023; 27 (2) :154-163
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4603-fa.html

ترابی میلاد، رحیمی پیمان، مقدم علی اصغر. تأثیر فاکتور رشد شبه‌انسولین-۱ بر تکثیر سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی بز در شرایط آزمایشگاه. مجله علوم پزشکی فيض. 1402; 27 (2) :154-163

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4603-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 27، شماره 2 - ( دوماه نامه 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 44 queries by YEKTAWEB 4710