[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 26، شماره 2 - ( دوماه نامه 1401 ) ::
جلد 26 شماره 2 صفحات 127-118 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تغییرات miR-26b-5p در طی تمایز سلول‌های بنیادی اندومتر انسانی به کاردیومیوسیت
سمیه سعادت ، بهرنگ علنی ، مهدی نورالدینی ، بهناز ملکی ، علیرضا فرخیان ، جواد وردی ، حسین قنبریان
گروه علوم سلولی کاربردی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان ، Alani-be@kaums.ac.ir
چکیده:   (1334 مشاهده)
سابقه و هدف: به‌تازگی سلول‌های بنیادی مشتق از خون قاعدگی به‌عنوان یک منبع منحصربه‌فرد از سلول‌های بنیادی با برخی ویژگی‌هایی مانند: سهولت دسترسی، توانایی تکثیر و خودتجدیدی بالا، عدم تحریک سیستم ایمنی و عدم تومورزایی، امید فراوانی را برای سلول‌درمانی بیماری‌های قلبی ایجاد کرده است. با این‌حال، مکانیسم‌های تنظیمی و نقش miRNAها در کنترل تمایز سلول‌های بنیادی به کاردیومیوسیت‌ها کاملاً شناخته نشده است. در این پژوهش، تغییرات سطح میکروRNA انسانی miR-26b-5p در قبل و بعد از تمایز سلول‌های بنیادی اندومتر به کاردیومیوسیت بررسی شد.
مواد و روش‌ها: تمایز سلول‌های بنیادی آندومتر به سلول‌های کاردیومیوسیت در طی سی روز در حضور 5- آزاسیتیدین و فاکتور رشد فیبروبلاستی صورت گرفت. سپس با بهره‌گیری از بررسی‌های بیوانفورماتیک، میکروRNA انسانی miR-26b-5p انتخاب شد و الگوی بیان آن طی روزهای صفر، 6، 12، 18، 24 و 30 تمایز با تکنیک Real Time qRT-PCR بررسی گردید.
نتایج: در سطح میکروRNA انسانی miR-26b-5p بین روزهای صفر و 6 تمایز، روند صعودی داشته، سپس از روز 6 تا 18 تمایز، روند کاهشی معنی‌دار و بعد از روز 18 تمایز، دوباره روند صعودی را نشان داده است. 
نتیجه‌گیری: عدم یکنواختی در روند بیان میکروRNA انسانی miR-26b-5p طی دوره 30روزه القای تمایز، حاکی از وجود مسیرهای پیام‌رسانی مختلف دخیل در روند تمایز و همچنین فازهای متفاوت در سیر تکامل و تمایز کاردیومیوسیت‌ها می‌باشد و انجام مطالعات بیشتر بر روی miRNAهای دخیل در روند تمایز و بررسی نقش احتمالی آن‌ها در خاموش ‌و روشن‌کردن این مسیرهای پیام‌رسانی در شروع یا خاتمه یک فاز، ضروری به‌نظر می‌رسد.
واژه‌های کلیدی: سلول بنیادی مزانشیمی آندومتر، کاردیومیوسیت، میکروRNA انسانی M‌IRN26A، ژن فاکتور رونویسی جعبه -5 (TBX5)
متن کامل [PDF 538 kb]   (827 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1400/11/12 | ویرایش نهایی: 1401/4/13 | پذیرش: 1401/2/11 | انتشار: 1401/3/9
فهرست منابع
1. Yester J, Kühn B. Mechanisms of Cardiomyocyte Proliferation and Differentiation in Development and Regeneration. Curr Cardiol Rep 2017; 19(2): 13-.
2. Liu Y, Niu R, Li W, Lin J, Stamm C, Steinhoff G, et al. Therapeutic potential of menstrual blood-derived endometrial stem cells in cardiac diseases. Cell Mol Life Sci 2019; 76(9): 1681-95.
3. Guo X, Bai Y, Zhang L, Zhang B, Zagidullin N, Carvalho K, et al. Cardiomyocyte differentiation of mesenchymal stem cells from bone marrow: new regulators and its implications. Stem Cell Res The 2018; 9(1): 1-12.
4. Kazemzadeh N, Sarvari MH, Jani MR, Razmara MR. Stem Cells Therapy For Peripheral Arterial Disorders. iranian journal of cardiovascular nursing. 2015; 3(4): 64- 73. [in Persian]
5. Bozorgmehr M, Gurung S, Darzi S, Nikoo S, Kazemnejad S, Zarnani AH, et al. Endometrial and menstrual blood mesenchymal stem/stromal cells: biological properties and clinical application. Front Cell Dev Biol 2020; 8.
6. Darzi S, Werkmeister JA, Deane JA, Gargett CE. Identification and characterization of human endometrial mesenchymal stem/stromal cells and their potential for cellular therapy. Stem Cells Transl Med 2016; 5(9): 1127-32.
7. Guo Y, Yu Y, Hu S, Chen Y, Shen Z. The therapeutic potential of mesenchymal stem cells for cardiovascular diseases. Cell Death Dis 2020; 11(5): 1-10.
8. Rahimi M, Zarnani AH, Mohseni-Kouchesfehani H, Kazemnejad S. Evaluation of differentiation potential of menstrual blood-derived stem cells to cardiomyocytes in vitro. Daneshvar Med 2016; 23(123): 31-42. [in Persian]
9. Szaraz P, Gratch YS, Iqbal F, Librach CL. In vitro differentiation of human mesenchymal stem cells into functional cardiomyocyte-like cells. J Vis Exp 2017; (126): e55757.
10. Paige SL, Plonowska K, Xu A, Wu SM. Molecular regulation of cardiomyocyte differentiation. Circ Res 2015; 116(2): 341-53.
11. Sun X, Li H, Zhu Y, Xu P, Zuo Q, Li B, et al. 5-Azacytidine-Induced Cardiomyocyte Differentiation of Very Small Embryonic-Like Stem Cells. Stem Cells Int 2020; 2020: 5162350.
12. Wang J, Greene SB, Bonilla-Claudio M, Tao Y, Zhang J, Bai Y, et al. Bmp signaling regulates myocardial differentiation from cardiac progenitors through a MicroRNA-mediated mechanism. Dev Cell 2010; 19(6): 903-12.
13. Alfar EA, El-Armouche A, Guan K. MicroRNAs in cardiomyocyte differentiation and maturation. Oxford University Press; 2018.
14. Katz MG, Fargnoli AS, Kendle AP, Hajjar RJ, Bridges CR. The role of microRNAs in cardiac development and regenerative capacity. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2016; 310(5): H528-H41.
15. Wang Q, Xu C, Zhao Y, Xu Z, Zhang Y, Jiang J, et al. miR-26b-3p regulates human umbilical cord-derived mesenchymal stem cell proliferation by targeting estrogen receptor. Stem Cells Dev 2016; 25(5): 415-26.
16. Leeper NJ, Raiesdana A, Kojima Y, Chun HJ, Azuma J, Maegdefessel L, et al. MicroRNA‐26a is a novel regulator of vascular smooth muscle cell function. J Cell Physiol 2011; 226(4): 1035-43.
17. Sun J, Yan P, Chen Y, Chen Y, Yang J, Xu G, et al. MicroRNA-26b inhibits cell proliferation and cytokine secretion in human RASF cells via the Wnt/GSK-3β/β-catenin pathway. Diagn Pathol 2015; 10(1): 1-9.
18. Dill H, Linder B, Fehr A, Fischer U. Intronic miR-26b controls neuronal differentiation by repressing its host transcript, ctdsp2. Genes Dev 2012; 26(1): 25-30.
19. Icli B, Wara A, Moslehi J, Sun X, Plovie E, Cahill M, et al. MicroRNA-26a regulates pathological and physiological angiogenesis by targeting BMP/SMAD1 signaling. Circ Res 2013; 113(11): 1231-41.
20. Luo X, Pan Z, Shan H, Xiao J, Sun X, Wang N, et al. MicroRNA-26 governs profibrillatory inward-rectifier potassium current changes in atrial fibrillation. J Clin Invest 2013; 123(5): 1939-51.
21. Wang D, Liu C, Wang Y, Wang W, Wang K, Wu X, et al. Impact of miR‐26b on cardiomyocyte differentiation in P19 cells through regulating canonical/non‐canonical Wnt signalling. Cell Prolif 2017; 50(6): e12371.
22. Xu W, Zhang X, Qian H, Zhu W, Sun X, Hu J, et al. Mesenchymal stern cells from adult human bone marrow differentiate into a cardiomyocyte phenotype in vitro. Exp Biol Med (Maywood) 2004; 229(7): 623-31.
23. Tirosh-Finkel L, Zeisel A, Brodt-Ivenshitz M, Shamai A, Yao Z, Seger R, et al. BMP-mediated inhibition of FGF signaling promotes cardiomyocyte differentiation of anterior heart field progenitors. Development 2010; 137(18): 2989-3000.
24. Rowton M, Guzzetta A, Rydeen AB, Moskowitz IP. Control of cardiomyocyte differentiation timing by intercellular signaling pathways. Semin Cell Dev Biol 2021; 118: 94-106.
25. Guo Y, Pu WT. Cardiomyocyte maturation: new phase in development. Circulation research. 2020; 126(8): 1086-106.
26. Buikema JW, Zwetsloot P-PM, Doevendans PA, Domian IJ, Sluijter JP. Wnt/β-catenin signaling during cardiac development and repair. J Cardiovasc Dev Dis 2014; 1(1): 98-110.
27. Mu F, Huang J, Xing T, Jing Y, Cui T, Guo Y, et al. The Wnt/β-catenin/Lef1 pathway promotes cell proliferation at least in part through direct upregulation of miR-17-92 cluster. Front Genet 2019; 10: 525.
28. Marvin MJ, Di Rocco G, Gardiner A, Bush SM, Lassar AB. Inhibition of Wnt activity induces heart formation from posterior mesoderm. Genes Dev 2001; 15(3): 316-27.
29. Hiroi Y, Kudoh S, Monzen K, Ikeda Y, Yazaki Y, Nagai R, et al. Tbx5 associates with Nkx2-5 and synergistically promotes cardiomyocyte differentiation. Nat Genet 2001; 28(3): 276-80.
30. Snyder M, Huang XY, Zhang JJ. Stat3 directly controls the expression of Tbx5, Nkx2. 5, and GATA4 and is essential for cardiomyocyte differentiation of P19CL6 cells. J Biol Chem 2010; 285(31): 23639-46.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sadat S, Alani B, Noureddini M, Maleki B, Farrokhian A, Verdi J et al . Evaluation of miR 26b 5p changes during differentiation of human endometrial stem cells into cardiomyocytes. Feyz 2022; 26 (2) :118-127
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4553-fa.html

سعادت سمیه، علنی بهرنگ، نورالدینی مهدی، ملکی بهناز، فرخیان علیرضا، وردی جواد و همکاران.. بررسی تغییرات miR-26b-5p در طی تمایز سلول‌های بنیادی اندومتر انسانی به کاردیومیوسیت. مجله علوم پزشکی فيض. 1401; 26 (2) :118-127

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4553-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 26، شماره 2 - ( دوماه نامه 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4657