[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 22، شماره 3 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 3 صفحات 266-258 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر مهار آنزیم سیکلو اکسیژناز-2 بر آستانه تشنج ناشی از پنتیلن تترازول در موش سوری
اعظم مصداقی نیا ، پریا خزاعی ، اژدر حیدری
مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ، heydariazh@gmail.com
چکیده:   (3328 مشاهده)
سابقه و هدف: مطالعات قبلی نقش حفاظتی آنزیم سیکلواکسیژناز را در پیشرفت صرع نشان داده ­اند. بااین­ حال، دخالت سیکلواکسیژناز-2 در بیماری­زایی صرع کاملا شناخته شده نیست. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر سلکوسیب و نیمزولاید (مهارکننده­ های اختصاصی سیکلو اکسیژناز-2) بر آستانه تشنج کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول در موش­ های سوری طراحی گردید.
مواد و روش ­ها: در این مطالعه تجربی موش ­های سوری نر سفید به ­صورت تصادفی به 13 گروه شامل گروه­ های کنترل، حلال (توئین 80)، و 11 گروه آزمایشی دریافت­ کننده نیمزولاید (2/5، 5 و 10 میلی­ گرم بر کیلوگرم)، سلکوکسیب (2/5، 5 و 10 میلی­ گرم بر کیلو­گرم)، دیازپام (0/1، 0/5 و 5 میلی ­گرم بر کیلوگرم) و ترکیب دوز غیرموثر دیازپام با نیمزولاید یا سلکوکسیب تقسیم شدند. آستانه تشنج کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول در همه گرو ه­ ها ارزیابی گردید. 
نتایج: نیمزولاید (2/5 و 5 میلی­ گرم بر کیلوگرم)، سلکوکسیب (2/5 و 5 میلی­ گرم بر کیلوگرم) و دیازپام (5/0 و 5 میلی­ گرم بر کیلوگرم) به ­طور معنی­ داری آستانه تشنج ناشی از پنتیلن تترازول را در مقایسه با گروه حلال افزایش دادند (0/05<P). همچنین، تنها ترکیب دوز غیرموثر دیازپام (0/1 میلی­ گرم بر کیلوگرم)  با سلکوکسیب (2/5 میلی­ گرم بر کیلوگرم) اثر حفاظتی معنی­ داری در مقابل تشنج ناشی از پنتیلن تترازول نشان داد (0/01<P).
نتیجه­ گیری: نتایج مطالعه حاضر نقش احتمالی ایزوآنزیم COX-2 را در بیماری­زایی صرع نشان می­ دهد. احتمال می ­رود برخی مهار­گرهای COX-2 نظیر سلکوکسیب از طریق نورون­های گاباارژیگ عمل کرده و با افزایش رهایش گابا موجب کاهش تحریک ­پذیری شوند. همچنین، تفاوت اثر سلکوکسیب و نیمزولاید می ­تواند مربوط به اثر متفات این دو ترکیب بر COX-1 و COX-2 باشد.
واژه‌های کلیدی: تشنج، پنتیلن تترازول، سیکواکسیژناز-2، گابا
متن کامل [PDF 186 kb]   (820 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1397/2/18 | ویرایش نهایی: 1397/5/14 | پذیرش: 1397/3/27 | انتشار: 1397/5/13
فهرست منابع
1. Stafstrom CE, Carmant L. Seizures and epi‌le‌psy: an overview for neuroscientists. Cold Spring Harb Perspect Med 2015; 5(6).
2. Rojas A, Jiang J, Ganesh T, Yang MS, Lelutiu N, Gueorguieva P, et al. Cyclooxygenase-2 in epilepsy. Epilepsia 2014; 55(1): 17-25.
3. Katyal J, Kumar H, Gupta YK. Anticonvulsant activity of the cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor etoricoxib in pentylenetetrazole-kindled rats is asso‌ciated with memory impairment. Epilepsy Behav 2015; 44: 98-103.
4. Tanaka S, Nakamura T, Sumitani K, Takahashi F, Konishi R, Itano T, et al. Stage- and region-specific cyclooxygenase expression and effects of a selective COX-1 inhibitor in the mouse amygdala kindling model. Neurosci Res 2009; 65(1): 79-87.
5. Suemaru K, Yoshikawa M, Tanaka A, Araki H, Aso H, Watanabe M. Anticonvulsant effects of ace-taminophen in mice: Comparison with the effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Epilepsy Res 2018; 140: 22-28.
6. Salvadori MG, Banderó CR, Jesse AC, Gomes AT, Rambo LM, Bueno LM, et al. Prostaglandin E(2) potentiates methylmalonate-induced seizures. Epilepsia 2012; 53(1): 189-98.
7. Dhir A, Naidu PS, Kulkarni SK. Effect of cyclo‌oxygenase inhibitors on pentylenetetrazol (PTZ)-induced convulsions: Possible mechanism of action. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30 (8): 1478–85.
8. Oliveira MS, Furian AF, Royes LF, Fighera MR, Fiorenza NG, Castelli M, et al. Cyclo‌oxy‌ge‌nase-2/PGE2 pathway facilitates pentylene‌tetra‌zol-induced seizures. Epilepsy Res 2008; 79(1): 14–21.
9. Claycomb RJ, Hewett SJ, Hewett JA. Prophy‌lactic, prandial rofecoxib treatment lacks efficacy against acute PTZ-induced seizure generation and kindling acquisition. Epilepsia 2011; 52(2): 273–83.
10. Gobbo OL, O'Mara SM. Post-treatment, but not pre-treatment, with the selective cyclo‌oxy‌genase-2 inhibitor celecoxib markedly enhances fun‌ctional recovery from kainic acid-induced neurodegeneration. Neuroscience 2004; 125(2): 317–27.
11. Serrano GE, Lelutiu N, Rojas A, Cochi S, Shaw R, Makinson CD, et al. Ablation of cyclo‌oxygenase-2 in forebrain neurons is neuroprotective and dampens brain inflammation after status epile‌pticus. J Neurosci 2011; 31(42): 14850-60.
12. Chen C, Bazan NG. Endogenous PGE2 regu‌lates membrane excitability and synaptic trans‌mission in hippocampal CA1 pyramidal neurons. J Neurophysiol 2005; 93(2): 929-41.
13. Heydari A, Davoudi S. The effect of sertraline and 8-OH-DPAT on the PTZ_induced seizure threshold: Role of the nitrergic system. Seizure 2017; 45: 119-24.
14. Mesdaghinia A, Yazdanpanah H, Seddighi M, Banafshe HR, Heydari A. Effect of short-term lead exposure on PTZ-induced seizure threshold in mice. Toxicol Lett 2010; 199(1): 6-9.
15. Yang H, Chen C. Cyclooxygenase-2 in syn‌a‌ptic signaling. Curr Pharm Des 2008; 14 (14): 1443–51.
16. Marcheselli VL, Bazan NG. Sustained induc-tion of prostaglandin endoperoxide synthase-2by seizures in hippocampus. J Biol Chem 1996; 271 (40): 24794–9.
17. Desjardins P, Sauvageau A, Bouthillier A, Navarro D, Hazell AS, Rose C, et al. Induction of astrocytic cyclooxygenase-2 in epileptic patients with hippocampal sclerosis. Neurochem Int 2003; 42 (4): 299-303.
18. Okada K. Yuhi T. Tsuji S. Yamashita U. Cyclo‌oxygenase-2 expression in the hippocampus of genetically epilepsy suscepti-ble El mice were increased after seizure. Brain Res 2001; 894 (2): 332-5.
19. Akarsu ES, Ozdayi S, Algan E, Ulupinar F. The neuronal excitability time-dependently changes fter lipopolysaccharide administration in mice: possible role of cyclooxygenase-2 induction. Epi‌lepsy Res 2006; 71(2-3): 181-7.
20. Ciceri P, Zhang Y, Shaffer AF, Leahy KM, Woerner MB, Smith WG, et al. Pharmacology of celecoxib in rat brain after kainate administration. J Pharmacol Exp Ther 2002; 302(3): 846-852.
21. Ueno N, Takegoshi Y, Kamei D, Kudo I. Murakami M. Coupling between cyclooxygenases and terminal prostanoid synthases. Biochem Biophys Res Commun 2005; 338(1): 70-6.
22. Rowley NM, Madsen KK, Schousboe A, Steve White H. Glutamate and GABA synthesis, release, transport and metabolism as targets for seizure control. Neurochem Int 2012; 61(4): 546-58.
23. Olsen RW. GABAA receptor: Positive and negativeallosteric modulators. Neuropharmacology 2018; S0028-3908(18): 30036-4.
24. Dhir A, Naidu PS, Kulkarni SK. Neuro‌protective effect of nimesulide, a preferential COX-2 inhibitor, against pentylenetetrazol (PTZ)-induced chemical kindling and associated bio‌chemical parameters in mice. Seizure 2007; 16(8): 691-7.
25. Liu B, Luo W, Zhang Y, Li H, Zhu N, Huang D, Zhou Y. Effect of celecoxib on cyclooxygenase-1-mediated prostacyclin synthesis and endothelium-dependent contraction in mouse arteries. Eur J Pharmacol 2013; 698(1-3): 354-61.
26. Sang N, Zhang J, Chen C. COX-2 oxidative metabolite of endocannabinoid 2-AG enhances excitatory glutamatergic synaptic transmission and induces neurotoxicity. J Neurochem 2007; 102(6): 1966-77.
27. Andrade C, Singh NM, Thyagarajan S, Naga‌raja N, Sanjay Kumar Rao N, et al. Possible gluta‌matergic and lipid signalling mechanisms in ECT-induced retrograde amnesia: experimental evidence for involvement of COX-2, and review of literature. J Psychiatr Res 2008; 42(10): 837-50.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mesdaghinia A, Khazaee P, Heydari A. The effect of cyclooxygenase-2 inhibition on pentylenetetrazole-induced seizure threshold in mice. Feyz 2018; 22 (3) :258-266
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3599-fa.html

مصداقی نیا اعظم، خزاعی پریا، حیدری اژدر. اثر مهار آنزیم سیکلو اکسیژناز-2 بر آستانه تشنج ناشی از پنتیلن تترازول در موش سوری. مجله علوم پزشکی فيض. 1397; 22 (3) :258-266

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3599-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 22، شماره 3 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645