[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 9، شماره 4 - ( فصلنامه 1384 ) ::
جلد 9 شماره 4 صفحات 6-1 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی فراوانی نقص مولکولی آنزیم گلوکزـ6 ـ فسفات دهیدروژناز (G6PD) و نوع آن در افراد مذکر شهر زنجان طی سالهای 82-1380
یوسف مرتضوی ، عبدالرضا اسماعیل زاده ، صدرالدین کلانتری
چکیده:   (9678 مشاهده)

سابقه و هدف: نقص آنزیم G6PD یک عارضه وابسته به کروموزم X است که در حدود 400 میلیون نفر در سراسر دنیا به آن مبتلا میباشند. یرقان نوزادی، همولیز ناشی از مصرف دارو و باقلا وهمولیز ناشی از عفونت از علایم کمبود این آنزیم است که در برخی از افراد منجر به مرگ میشود. شیوع کمبود آنزیم و ژنتیک مولکولی نقص G6PD در گروههای جمعیتی و کشورهای مختلف متنوع است. هدف این مطالعه توصیفی تعیین فراوانی نقص G6PD و بررسی نوع نقص در سطح مولکولی در افراد مذکر شهر زنجان (شمال غرب ایران) است.

مواد و رو ش ها: یک هزار و پانصد نفر از افراد مذکر زنجانی غیرخویشاوند از نظر نقص G6PD با روش فلوئورسنت لکه‌ای غربال شدند. نمو نه گیری از نوع تصادفی ساده بود. DNA افراد دارای نقص G6PD از نمونه خون محیطی استخراج و سپس واکنش زنجیر ه ای پلیمراز ( PCR ) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای تکثیر اگزونهای 6 و 7 ژن مربوطه انجام شد. محصولات PCR بعد از هضم با آنزیم MboII بر روی ژل آگاروز 5/2 درصد الکتروفورز گردیدند. در صورت وجود جهش نوع مدیترانه ا ی یک جایگاه جدید برش برای آنزیم MboII ایجاد گردید.

یافته‌ها: 33 نفر از 1500 نفر (2/2%) مورد آزمایش ، نقص G6PD داشتند. 24 نفر از 33 مورد (7/72%) موتاسیون نوع مدیترانه‌ای را در موقعیت 563 از ژن G6PD نشان دادند و نه نفر از افراد (3/27%) فاقد این جهش بودند.

نتیجه گیر ی: نتایج این تحقیق نشان داد که شیوع نقص آنزیم G6PD در زنجان نسبت به برخی از استانها پایینتر میباشد. در تحقیقات مختلف ارتباط مستقیمی بین نقص G6PD و شیوع مالاریا گزارش گردیده است. شیوع مالاریا در زنجان پایین می باشد لذا این میزان شیوع نقص آنزیمی برای این منطقه قابل توجیه می باشد. علیرغم وجود شیوع متفاوت برای نقص آنزیم G6PD در مرکز، شمال ، شمال غرب و جنوب ایران، بررسیهای ما و سایرین در تمام نقاط فوق بیانگر بروز موتاسیون غالب از نوع مدیترانه‌ای بود یعنی احتمالاً موتاسیون غالب G6PD در ایران از نوع مدیترانه ا ی است و این جهش نسبت به سایر جهشهای این ژن کاملاً قدیمی می باشد.

متن کامل [PDF 275 kb]   (3030 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1387/8/8 | ویرایش نهایی: 1387/8/8 | انتشار: 1384/10/25
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mortazavi Y, Esmaeilzadeh A, Kalantari S. Evaluation of molecular genetics of glucose-6- phosphate dehydrogenase deficiency and male individuals in zanjan city during 2001-2003. Feyz 2006; 9 (4) :1-6
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-120-fa.html

مرتضوی یوسف، اسماعیل زاده عبدالرضا، کلانتری صدرالدین. بررسی فراوانی نقص مولکولی آنزیم گلوکزـ6 ـ فسفات دهیدروژناز (G6PD) و نوع آن در افراد مذکر شهر زنجان طی سالهای 82-1380. مجله علوم پزشکی فيض. 1384; 9 (4) :1-6

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-120-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 9، شماره 4 - ( فصلنامه 1384 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645