[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: ::
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
ویژگی‌های بالینی مجرای شریانی باز در نوزادان نارس و عوامل مادری–نوزادی مرتبط
یلدا تقی پور ، سوده هوشمندی* ، امین جانقربانی ، محمد سلطانی ، سجاد رحیمی
گروه اطفال دانشگاه علوم پزشکی سمنان ، s.Hooshmandi12@gmail.com
چکیده:   (394 مشاهده)
مقدمه
مجرای شریانی باز (PDA) یکی از مشکلات شایع در نوزادان نارس است که می‌تواند با عوارض قابل‌توجهی همراه باشد. با وجود مطالعات متعدد درباره ناهنجاری‌های مادرزادی قلب، داده‌های متمرکز و مبتنی بر جمعیت‌های محلی درباره شیوع PDA در نوزادان نارس همچنان محدود است. این مطالعه با هدف تعیین شیوع PDA و بررسی ارتباط آن با سن بارداری، جنس نوزاد و بیماری‌های زمینه‌ای مادر انجام شد.
روش کار
این پژوهش به‌صورت مقطعیتحلیلی و با استفاده از داده‌های گذشته‌نگر در مرکز تخصصی اطفال سمنان انجام شد. پرونده ۱۴۹۰ نوزاد نارس بستری طی سال‌های ۱۳۹۸ تا ۱۴۰۱ بررسی شد. تشخیص PDA بر اساس یافته‌های اکوکاردیوگرافی ثبت‌شده در پرونده بیماران صورت گرفت. داده‌ها با استفاده از آزمون کای‌دو در نرم‌افزار SPSS نسخه ۲۶ تحلیل شدند و سطح معناداری 05/0در نظر گرفته شد.
یافته‌ها
شیوع PDA در نوزادان نارس 11/17٪ بود. ارتباط معناداری بین کاهش سن بارداری و بروز PDA مشاهده شد (p=0.001)، به‌گونه‌ای که 6/70٪ موارد در نوزادان با سن بارداری کمتر از ۳۵ هفته رخ داده بود. همچنین بین جنس نوزاد و وجود PDA ارتباط آماری معنادار یافت شد (p=0.000). بین بیماری‌های زمینه‌ای مادر و بروز PDA ارتباط معناداری مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری
PDA  در نوزادان نارس شیوع قابل‌توجهی دارد و با سن بارداری و جنس نوزاد ارتباط نشان می‌دهد. این یافته‌ها تصویری مبتنی بر داده‌های بومی از الگوی بروز PDA ارائه می‌دهد و می‌تواند مبنایی برای مطالعات تحلیلی گسترده‌تر در آینده باشد.
 
واژه‌های کلیدی: : مجرای شریانی باز، نوزاد نارس، شیوع، عوامل خطر، سن بارداری
     
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1404/10/15 | ویرایش نهایی: 1405/3/26 | پذیرش: 1404/12/6
فهرست منابع
1. Sadeghi-Moghaddam P, Arjmandnia MH, Heidari A, Mohagheghi-Kamal SM, Aghaali M. Comparison of therapeutic effects and side effects of oral ibuprofen and indomethacin on the closure of patent ductus arteriosus in premature infants. J Babol Univ Med Sci. 2017;19(9):7-12.
2. Huang HW, Lin C, Hsu KH, Hsu SY, Mok TY, Wu IH, et al. Protective factors against preterm infants to develop significant patent ductus arteriosus. Pediatr Neonatol. 2021;62(4):379-86. doi.10.1016/j.pedneo.2021.03.014 PMid:33931344
3. Beheshtifard M, Alinejad S, Habibi D, Ghandi Y. Evaluation the Effectiveness of Ibuprofen in Improving Patent Ductus Arteriosus. J Arak Univ Med Sci. 2021;24(4):528-37. doi.10.32598/jams.24.4.6229.2
4. Vettukattil J. Pathophysiology of Patent Ductus Arteriosus in the Preterm Infant. Curr Pediatr Rev. 2016; 12(2):120-2. doi.10.2174/157339631202160506002215 PMid:27197953
5. Su BH, Lin HY, Chiu HY, Tsai ML, Chen YT, Lu IC. Therapeutic strategy of patent ductus arteriosus in extremely preterm infants. Pediatr Neonatol. 2020;61(2):133-41. doi.10.1016/j.pedneo.2019.10.002 PMid:31740267
6. Sung SI, Chang YS, Kim J, Choi JH, Ahn SY, Park WS. Natural evolution of ductus arteriosus with noninterventional conservative management in extremely preterm infants born at 23-28 weeks of gestation. PLoS One. 2019;14(2). doi.10.1371/journal.pone.0212256 PMid:30759169 PMCid:PMC6374019
7. Gupta S, Subhedar NV, Bell JL, Field D, Bowler U, Hutchison E, et al. Trial of Selective Early Treatment of Patent Ductus Arteriosus with Ibuprofen. N Engl J Med. 2024;390(4):314-25. doi.10.1056/NEJMoa2305582 PMid:38265644 PMCid:PMC7615774
8. Gillam-Krakauer M, Hagadorn JI, Reese J. Pharmacological closure of the patent ductus arteriosus: when treatment still makes sense. J Perinatol. 2019;39(11):1439-41. doi.10.1038/s41372-019-0518-3 PMid:31591487 PMCid:PMC7055580
9. Weber SC, Weiss K, Bührer C, Hansmann G, Koehne P, Sallmon H. Natural History of Patent Ductus Arteriosus in Very Low Birth Weight Infants after Discharge. J Pediatr. 2015;167(5):1149-51. doi.10.1016/j.jpeds.2015.06.032 PMid:26239928
10. Noori S, McCoy M, Friedlich P, Bright B, Gottipati V, Seri I, et al. Failure of ductus arteriosus closure is associated with increased mortality in preterm infants. Pediatrics. 2009;123(1). doi.10.1542/peds.2008-2418 PMid:19117835
11. Ambalavanan N, Aucott SW, Salavitabar A, Levy VY. Patent Ductus Arteriosus in Preterm Infants. Pediatrics. 2025;155(5). doi.10.1542/peds.2025-071425 PMid:40288780
12. Choi EK, Shin SH, Hwang SY, Kim H, Kim HR. Impact of patent ductus arteriosus treatment on neonatal outcomes in preterm infants with or without perinatal acidosis: a nationwide cohort study. BMC Pediatr. 2025;25(1):920. doi.10.1186/s12887-025-06200-8 PMid:41214586 PMCid:PMC12604157
13. Kikuchi N, Goto T, Katsumata N, Murakami Y, Shinohara T, Maebayashi Y, et al. Correlation between the Closure Time of Patent Ductus Arteriosus in Preterm Infants and Long-Term Neurodevelopmental Outcome. J Cardiovasc Dev Dis. 2024;11:26. doi.10.3390/jcdd11010026 PMid:38248896 PMCid:PMC10816731
14. Wu MH, Chen HC, Lu CW, Wang JK, Huang SC, Huang SK. Prevalence of Congenital Heart Disease at Live Birth in Taiwan. J Pediatr. 2010; 156(5):782-5. doi.10.1016/j.jpeds.2009.11.062 PMid:20138303
15. Pan F, Li J, Lou H, Li J, Jin Y, Wu T, et al. Geographical and Socioeconomic Factors Influence the Birth Prevalence of Congenital Heart Disease: A Population-based Cross-sectional Study in Eastern China. Curr Probl Cardiol. 2022;47(11). doi.10.1016/j.cpcardiol.2022.101341PMid:35921873
16. Park J, Yoon SJ, Han J, Song IG, Lim J, Shin JE, et al. Patent ductus arteriosus treatment trends and associated morbidities in neonates. Sci Rep. 2021; 11(1). doi.10.1038/s41598-021-89868-z PMid:34021202 PMCid:PMC8139968
17. Prefumo F, Presti F, Thilaganathan B, Carvalho JS. Association between increased nuchal translucency and second trimester cardiac echogenic foci. Obstet Gynecol. 2003;101(5):899-904. doi.10.1016/S0029-7844(02)03128-9 PMid:12738147
18. Zhao QM, Ma XJ, Jia B, Huang GY. Prevalence of congenital heart disease at live birth: An accurate assessment by echocardiographic screening. Acta Paediatr. 2013;102(4):397-402. doi.10.1111/apa.12170 PMid:23350618
19. Tripathi A, Black GB, Park YMM, Jerrell JM. Prevalence and management of patent ductus arteriosus in a pediatric medicaid cohort. Clin Cardiol. 2013;36(9):502-6.doi.10.1002/clc.22150 PMid:23720302 PMCid:PMC6649434
20. Pourarian S, Sharma D, Farahbakhsh N, Cheriki S, Bijanzadeh F. To evaluate the prevalence of symptomatic and non-symptomatic ductus arteriosus and accuracy of physical signs in diagnosing PDA in preterm infants using blinded comparison of clinical and echocardiographic findings during the first week of life: a prospective observational study from Iran. J Matern Neonatal Med. 2017;30(14):1666-70. doi.10.1080/14767058.2016.1220532 PMid:27494450
21. Movahedian AH, Noorbakhsh SEA, Mosaiebi Z, Mazoochi T, Moosavi SGA. Prevalence of congenital heart disorders in neonates hospitalized in Shahid Beheshti Hospital during the years 1996-2000. Feyz Med Sci J. 2001;5(2):76-80.
22. Gouran MJ, Hooshmandi S, Rahimi Pordanjani S. Examining the Prevalence of Hypothyroidism in Pregnant Women with Fetal Echogenic Foci Referred to Amir Al-Momenin Hospital in Semnan from September 2022 to September 2023. J Arak Univ Med Sci. 2025;28(3):183-90. doi.10.61882/jams.28.3.183
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.SEMUMS.REC.1401.311


XML   English Abstract   Print



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.13 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4745