[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 28، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1403 ) ::
جلد 28 شماره 3 صفحات 243-234 برگشت به فهرست نسخه ها
تاثیر اعمال هیپوکسی در لحظه زایمان بر شدت تشنج‌های ناشی از هایپرترمیا، شناخت و هماهنگی حرکتی در موش صحرایی
افسانه صدیق راد ، زهره قطب الدین* ، لطف اله خواجه پور
گروه فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ، z.ghotbeddi@scu.ac.ir
چکیده:   (654 مشاهده)
زمینه و هدف: از آنجایی که هیپوکسی یکی از شایع‌ترین استرس­های لحظه زایمان است و تشنج‌های ناشی از هایپرترمیا، رایج­ترین تشنج در دوران نوزادی و کودکی هستند، هدف از مطالعه حاضر تعیین اثر اعمال هیپوکسی در لحظه زایمان بر شدت تشنج‌های ناشی از هایپرترمیا، شناخت و هماهنگی حرکتی در موش­های صحرایی نر بالغ بود.
روش‌ها: در این مطالعه تجربی، از 28 موش­ نر نژاد ویستار استفاده شد. گروه­های آزمایشی (هر گروه 7 موش) شامل کنترل، هایپرترمیا (15 دقیقه در معرض هوای گرم C 41)، هیپوکسی (7 % اکسیژن و 93 % نیتروژن به­مدت 1 ساعت)، هیپوکسی+هایپرترمیا بودند. تعداد تشنج‌های تونیک‌کلونیک و آستانه‌ تشنج، ارزیابی شدند. از آزمون‌های تشخیص شیء جدید، جعبه‌ باز، روتارود، توری معکوس و بار موازی نیز برای ارزیابی رفتار در زاده‌های نر بالغ استفاده شد.
یافته‌ها: تعداد تشنج‌های تونیک‌کلونیک و آستانه تشنج در موش‌های گروه هایپرترمیا +هیپوکسی نسبت به گروه کنترل، به ترتیب افزایش و کاهش معنی­داری یافت (05/0P<). شناخت در موش‌های بالغ گروه هیپوکسی+هایپرترمیا نسبت به گروه کنترل (001/0P<)، کاهش معنی دار داشت. مسافت و سرعت طی شده در جعبه باز (01/0P<)، و حفظ تعادل بر میله روتارود (001/0P<)، در گروه هیپوکسی+هایپرترمیا نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری یافت. در آزمون­های توری معکوس و میله موازی نیز مدت زمان حفظ تعادل در گروه هایپرترمیا+هیپوکسی نسبت به گروه کنترل کاهش معنی­داری یافت (01/0P<).
نتیجه‌گیری: طبق یافته های مطالعه حاضر، هیپوکسی لحظه زایمان، باعث افزایش فعالیت تشنجی در موش‌های گروه هایپرترمیا و اختلال رفتاری در سن بلوغ گردید.
واژه‌های کلیدی: هیپوکسی، هایپرترمیا، فعالیت تشنجی، هماهنگی حرکتی، موش صحرایی
متن کامل [PDF 439 kb]   (153 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1403/2/7 | ویرایش نهایی: 1403/6/18 | پذیرش: 1403/4/6 | انتشار: 1403/6/10
فهرست منابع
1. Ducsay CA, Goyal R, Pearce WJ, Wilson S, Hu X-Q, Zhang L. Gestational hypoxia and developmental plasticity. Physiol Rev. 2018; 98(3):1241-334.
2. Miller SL, Huppi PS, Mallard C. The consequences of fetal growth restriction on brain structure and neurodevelopmental outcome. J Physiol. 2016; 594(4): 807-23.
3. Jang EA, Longo LD, Goyal R. Antenatal maternal hypoxia: criterion for fetal growth restriction in rodents. Front Physiol. 2015; 6: 148431.
4. Xu Y, Fan Q. Relationship between chronic hypoxia and seizure susceptibility. CNS Neurosci Ther. 2022; 28(11): 1689-705.
5. Sun H, Juul HM, Jensen FE. Models of hypoxia and ischemia-induced seizures. J Neurosci Methods. 2016; 260: 252-60.
6. Allen LA, Harper RM, Vos SB, Scott CA, Lacuey N, Vilella L, et al. Peri‐ictal hypoxia is related to extent of regional brain volume loss accompanying generalized tonic‐clonic seizures. Epilepsia. 2020; 61(8):1570-80.
7. Patterson JL, Carapetian SA, Hageman JR, Kelley KR. Febrile seizures. Pediatr Ann. 2013; 42(12): e258-e63.
8. Hao J, Xu Q, Zhang Q, Xie X, Weng Y, Yang F, et al. Magnetic resonance imaging morphological study of the effects of juvenile febrile convulsions on the brain structure of medial temporal lobe epilepsy. Zhonghua yi xue za zhi. 2020; 100(27): 2121-5.
9. Juul HM, Brooks-Kayal AR, Talos DM. Why do febrile seizures involve specifically the developing brain? Febrile Seizures: Elsevier; 2023. p. 155-78.
10. Turovsky EA, Turovskaya MV, Kononov AV, Zinchenko VP. Short-term episodes of hypoxia induce posthypoxic hyperexcitability and selective death of GABAergic hippocampal neurons. Exp Neurol. 2013; 250: 1-7.
11. Zhuravin IA, Dubrovskaya NM, Vasilev DS, Postnikova TY, Zaitsev AV. Prenatal hypoxia produces memory deficits associated with impairment of long-term synaptic plasticity in young rats. Neurobiol Learn Mem. 2019; 164: 107066.
12. Tramoni-Negre E, Lambert I, Bartolomei F, Felician O. Long-term memory deficits in temporal lobe epilepsy. Rev Neurol. 2017; 173(7-8): 490-7.
13. Bakhtazad S, Ghotbeddin Z, Tabandeh MR, Rahimi K. Alpha-pinene ameliorate behavioral deficit induced by early postnatal hypoxia in the rat: study the inflammatory mechanism. Sci Rep. 2024; 14(1):6416.
14. Ghotbeddin Z, Basir Z, Jamshidian J, Delfi F. Modulation of behavioral responses and CA1 neuronal death by nitric oxide in the neonatal rat's hypoxia model. Brain Behav. 2020; 10(11): e01841.
15. Hoffman E, Winder SJ. A modified wire hanging apparatus for small animal muscle function testing. PLoS Curr. 2016; 8.
16. Sirajo MU, Murtala K, Oyem JC, Ishola AO, Owolabi LF. Motor function test protocol for parkinsonian triad in rodent model of Parkinson's disease. J Neurobehavioral Sci. 2022; 9(1):1-6.
17. Feng B, Chen Z. Generation of febrile seizures and subsequent epileptogenesis. Neurosci Bull. 2016; 32: 481-2.
18. Kloc ML, Marchand DH, Holmes GL, Pressman RD, Barry JM. Cognitive impairment following experimental febrile seizures is determined by sex and seizure duration. Epilepsy Behav. 2022; 126: 108430.
19. Isaeva E, Isaev D, Savrasova A, Khazipov R, Holmes GL. Recurrent neonatal seizures result in long‐term increases in neuronal network excitability in the rat neocortex. Eur J Neurosci. 2010; 31(8):1446-55.
20. Pisani F, Spagnoli C, Falsaperla R, Nagarajan L, Ramantani G. Seizures in the neonate: A review of etiologies and outcomes. Seizure. 2021; 85: 48-56.
21. Scantlebury MH, Heida JG. Febrile seizures and temporal lobe epileptogenesis. Epilepsy Res. 2010; 89(1): 27-33.
22. Patterson KP, Baram TZ, Shinnar S. Origins of temporal lobe epilepsy: febrile seizures and febrile status epilepticus. Neurotherapeutics. 2014; 11: 242-50.
23. Yagoubi N, Jomni Y, Sakly M. Hyperthermia-induced febrile seizures have moderate and transient effects on spatial learning in immature rats. Behav Neurol. 2015; 2015.
24. Postnikova TY, Griflyuk AV, Amakhin DV, Kovalenko AA, Soboleva EB, Zubareva OE, et al. Early life febrile seizures impair hippocampal synaptic plasticity in young rats. Int J Mol Sci. 2021; 22(15): 8218.
25. Martinos MM, Yoong M, Patil S, Chin RF, Neville BG, Scott RC, et al. Recognition memory is impaired in children after prolonged febrile seizures. Brain. 2012; 135(10): 3153-64.
26. Banasiak KJ, Xia Y, Haddad GG. Mechanisms underlying hypoxia-induced neuronal apoptosis. Progress Neurobiol. 2000; 62(3):215-49.
27. Shimoda LA, Polak J. Hypoxia. 4. Hypoxia and ion channel function. Am J Physiol Cell Physiol. 2011; 300(5):C951-C67.
28. Muntsant A, Shrivastava K, Recasens M, Giménez-Llort L. Severe perinatal hypoxic-ischemic brain injury induces long-term sensorimotor deficits, anxiety-like behaviors and cognitive impairment in a sex-, age-and task-selective manner in C57BL/6 mice but can be modulated by neonatal handling. Front Behav Neurosci. 2019; 13: 7.
29. Biran V, Heine VM, Verney C, Sheldon RA, Spadafora R, Vexler ZS, et al. Cerebellar abnormalities following hypoxia alone compared to hypoxic–ischemic forebrain injury in the developing rat brain. Neurobiol Dis. 2011; 41(1):138-46.
30. Wang X, Cui L, Ji X. Cognitive impairment caused by hypoxia: from clinical evidences to molecular mechanisms. Metab Brain Dis. 2022; 37(1): 51-66.
31. Stamenova V, Nicola R, Aharon-Peretz J, Goldsher D, Kapeliovich M, Gilboa A. Long-term effects of brief hypoxia due to cardiac arrest: hippocampal reductions and memory deficits. Resuscitation. 2018; 126:65-71.
32. Ranasinghe S, Or G, Wang EY, Ievins A, McLean MA, Niell CM, et al. Reduced cortical activity impairs development and plasticity after neonatal hypoxia ischemia. J Neurosci. 2015; 35(34): 11946-59.
33. Sun X, Xue F, Wen J, Gao L, Li Y, Jiang Q, et al. Seizure Characteristics and Background Amplitude-Integrated Electroencephalography Activity in Neonatal Rats Subjected to Hypoxia–Ischemia. Front Pediatr. 2022; 10: 837909.
34. Xu Y, Tian Y, Tian Y, Li X, Zhao P. Autophagy activation involved in hypoxic‐ischemic brain injury induces cognitive and memory impairment in neonatal rats. J Neurochem. 2016; 139(5): 795-805.
35. Cai XH, Zhou YH, Zhang CX, Hu LG, Fan XF, Li CC, et al. Chronic intermittent hypoxia exposure induces memory impairment in growing rats. Acta Neurobiol Exp. 2010; 70(3): 279-87.
36. Muthuraju S, Maiti P, Pati S, Solanki P, Sharma AK, Singh SB, et al. Role of cholinergic markers on memory function of rats exposed to hypobaric hypoxia. Eur J Pharmacol. 2011; 672(1-3): 96-105.
37. Goren B, Cakir A, Ocalan B, Kocoglu SS, Alkan T, Cansev M, et al. Long-term cognitive effects of uridine treatment in a neonatal rat model of hypoxic-ischemic encephalopathy. Brain Res. 2017; 1659: 81-7.
38. Dzieciol AM, Bachevalier J, Saleem KS, Gadian DG, Saunders R, Chong WK, et al. Hippocampal and diencephalic pathology in developmental amnesia. Cortex. 2017; 86:33-44.
39. Molavi M, Vann SD, de Vries LS, Groenendaal F, Lequin M. Signal change in the mammillary bodies after perinatal asphyxia. Am J Neuroradiol. 2019; 40(11):1829-34.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sedighrad A, Ghotbeddin Z, Khajehpour L. The effect of hypoxia induction at parturition on hyperthermia seizure severity, cognition, and motor coordination in rats. Feyz Med Sci J 2024; 28 (3) :234-243
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5161-fa.html

صدیق راد افسانه، قطب الدین زهره، خواجه پور لطف اله. تاثیر اعمال هیپوکسی در لحظه زایمان بر شدت تشنج‌های ناشی از هایپرترمیا، شناخت و هماهنگی حرکتی در موش صحرایی. مجله علوم پزشکی فيض. 1403; 28 (3) :234-243

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5161-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 28، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660