[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 28، شماره 2 - ( دوماه نامه 1403 ) ::
جلد 28 شماره 2 صفحات 192-183 برگشت به فهرست نسخه ها
سنجش میزان بیان miR-21 به‌عنوان یک هدف ‌گیرنده ژن PTEN در مسیر سیگنالینگ PI3K در نمونه‌های بالینی سرطان پستان سه‌گانه منفی
جواد رضویان ، راضیه هادوی ، ملیکا تفتی ، سمیرا محمدی یگانه*
مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، smyeganeh@gmail.com
چکیده:   (487 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان پستان سه­گانه منفی (TNBC)، فرم بسیار تهاجمی سرطان پستان است که روش‌های درمانی موثر برای آن مورد نیاز است. یکی از روش‌های نوین، درمان هدفمند مبتنی بر miRNA می ­باشد. مطالعه حاضر با هدف سنجش میزان بیان miR-21 و ژن­ هدف آن در مسیر PI3K یعنی PTEN در نمونه­ های بالینی TNBC انجام شد.
روش‌ها: تعداد 15 نمونه توموری TNBC و 15 نمونه نرمال بافت اطراف تومور، از بانک تومور بیمارستان امام خمینی (ره) تهران دریافت شد. استخراج RNA، سنتز cDNA و آنالیز Quantitative Real-Time PCR بر روی نمونه ­ها انجام گرفت. از نرم‌افزارREST 2009®  برای آنالیز بیان نسبی PTEN و miR-21 استفاده شد و از پایگاه UALCAN نیز به‌منظور ارزیابی میزان بیان ژن‌ استفاده گردید. در نهایت، از آنالیز منحنی ROC به‌منظور ارزیابی دقت تشخیصی miR-21 در تشخیص TNBC استفاده شد.
یافته‌ها: آنالیز نتایج qRT-PCR نشان داد که در مقایسه با نمونه­ های نرمال، بیان PTEN در اکثر نمونه‌های بالینی (13 نمونه) به میزان 4/6 برابر کاهش و miR-21 هدف گیرنده آن، در 10 نمونه به میزان 6/8 برابر افزایش و در 5 نمونه به میزان 8/9 برابر کاهش داشته است. نتایج به‌دست آمده از پایگاه UALCAN نیز این نتایج را تایید کرد. از طرفی، آنالیز منحنی ROC با سطح زیر نمودار معادل 0/742 نشان‌دهنده ارزش تشخیصی miR-21 در TNBC بود.
نتیجه‌گیری: miR-21 می­ تواند کاندید مناسبی در مهار بالقوه بیان ژن PTEN باشد، لذا ممکن است این ویژگی در درمان هدفمند TNBC مفید باشد. با این وجود انجام مطالعات بیشتر در این زمینه پیشنهاد می شود.
واژه‌های کلیدی: سرطان پستان سه گانه منفی، miR-21، PTEN
متن کامل [PDF 613 kb]   (379 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1402/12/21 | ویرایش نهایی: 1403/5/28 | پذیرش: 1403/2/31 | انتشار: 1403/3/13
فهرست منابع
1. Katsura C, Ogunmwonyi I, Kankam HK, Saha S. Breast cancer: Presentation, investigation and management. Br J Hosp Med. 2022; 83(2): 1-7. doi:10.12968/hmed.2021.0459 PMid:35243878
2. Kashyap D, Pal D, Sharma R, Garg VK, Goel N, Koundal D, et al. Global Increase in Breast Cancer Incidence: Risk Factors and Preventive Measures. Biomed Res Int. 2022; 2022. doi:10.1155/2022/9605439 PMid:35480139 PMCid:PMC9038417
3. Wilkinson L, Gathani T. Understanding breast cancer as a global health concern. Br J Radiol. 2022;95(1130):20211033. doi:10.1259/bjr.20211033 PMid:34905391 PMCid:PMC8822551
4. Shamshirian A, Heydari K, Shams Z, Aref AR, Shamshirian D, Tamtaji OR, et al. Breast cancer risk factors in Iran: a systematic review & meta-analysis. Horm Mol Biol Clin Investig. 2020;41(4). doi:10.1515/hmbci-2020-0021 PMid:33079703
5. Zhu SY, Yu KD. Breast cancer vaccines: disappointing or promising? Front Immunol. 2022;13. doi:10.3389/fimmu.2022.828386 PMid:35154149 PMCid:PMC8831788
6. Bou Zerdan M, Ghorayeb T, Saliba F, Allam S, Bou Zerdan M, Yaghi M, et al. Triple Negative Breast Cancer: Updates on Classification and Treatment in 2021. Cancers. 2022;14 (5):1253. doi:10.3390/cancers14051253 PMid:35267561 PMCid:PMC8909187
7. Chaudhuri A, Kumar DN, Dehari D, Singh S, Kumar P, Bolla PK, et al. Emergence of Nanotechnology as a Powerful Cavalry against Triple-Negative Breast Cancer (TNBC). Pharmaceuticals. 2022;15(5):542. doi:10.3390/ph15050542 PMid:35631368 PMCid:PMC9143332
8. Bayraktar E, Bayraktar R, Oztatlici H, Lopez-Berestein G, Amero P, Rodriguez-Aguayo C. Targeting miRNAs and Other Non-Coding RNAs as a Therapeutic Approach: An Update. Non-coding RNA. 2023;9(2):27. doi:10.3390/ncrna9020027 PMid:37104009 PMCid:PMC10145226
9. Zelli V, Compagnoni C, Capelli R, Cannita K, Sidoni T, Ficorella C, et al. Circulating microRNAs as prognostic and therapeutic biomarkers in breast cancer molecular subtypes. J Pers Med. 2020; 10(3):98. doi:10.3390/jpm10030098 PMid:32842653 PMCid:PMC7563822
10. Graveel CR, Calderone HM, Westerhuis JJ, Winn ME, Sempere LF. Critical analysis of the potential for microRNA biomarkers in breast cancer management. Breast Cancer (Dove Med Press). 2015;7:59-79. doi:10.2147/BCTT.S43799 PMid:25759599 PMCid:PMC4346363
11. Misso G, Di Martino MT, De Rosa G, Farooqi AA, Lombardi A, Campani V, et al. Mir-34: a new weapon against cancer? Mol Ther Nucleic Acids. 2014;3:e194. doi:10.1038/mtna.2014.47 PMid:25247240 PMCid:PMC4222652
12. Zhang K, Zhang Y, Liu C, Xiong Y, Zhang J. MicroRNAs in the diagnosis and prognosis of breast cancer and their therapeutic potential (review). Int J Oncol. 2014;45:950-8. doi:10.3892/ijo.2014.2487 PMid:24913679
13. Banerjee M, Rajeswari VD. Inhibition of WNT signaling by conjugated microRNA nano-carriers: A new therapeutic approach for treating triple-negative breast cancer a perspective review. Crit Rev Oncol Hematol. 2023;182:103901. doi:10.1016/j.critrevonc.2022.103901 PMid:36584723
14. Csolle MP, Ooms LM, Papa A, Mitchell CA. PTEN and Other PtdIns(3,4,5)P(3) Lipid Phosphatases in Breast Cancer. Int J Mol Sci. 2020;21(23). doi:10.3390/ijms21239189 PMid:33276499 PMCid:PMC7730566
15. Gao PP, Qi XW, Sun N, Sun YY, Zhang Y, Tan XN, et al. The emerging roles of dual-specificity phosphatases and their specific characteristics in human cancer. Biochim et Biophys Acta Rev Cancer. 2021; 1876(1): 188562. doi:10.1016/j.bbcan.2021.188562 PMid:33964330
16. Hu Y, Zhu Q, Tang L. MiR-99a antitumor activity in human breast cancer cells through targeting of mTOR expression. PLoS One. 2014;9:e92099. doi:10.1371/journal.pone.0092099 PMid:24637915 PMCid:PMC3956864
17. Mohammadi-Yeganeh S, Paryan M, Samiee SM, Soleimani M, Arefian E, Azadmanesh K, et al. Development of a robust, low cost stem-loop real-time quantification PCR technique for miRNA expression analysis. Mol Biol Rep. 2013; 40(5): 3665-74. doi:10.1007/s11033-012-2442-x PMid:23307300
18. Chandrashekar DS, Karthikeyan SK, Korla PK, Patel H, Shovon AR, Athar M, et al. UALCAN: An update to the integrated cancer data analysis platform. Neoplasia (New York, NY). 2022; 25:18-27. doi:10.1016/j.neo.2022.01.001 PMid:35078134 PMCid:PMC8788199
19. Rahbaralam Z, Mannani D, Dehghani A, Akbari H, Fatemi A, Bazrafshan M-R, et al. The Epidemiological Trend of Breast Cancer in the South of Fars Province in Iran. Indian J Gynecologic Oncol. 2023;21(1):17. doi:10.1007/s40944-022-00693-2
20. Obidiro O, Battogtokh G, Akala EO. Triple Negative Breast Cancer Treatment Options and Limitations: Future Outlook. Pharmaceutics. 2023;15(7). doi:10.3390/pharmaceutics15071796 PMid:37513983 PMCid:PMC10384267
21. Li L, Zhang F, Liu Z, Fan Z. Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer: Combination Strategies to Improve Outcome. Cancers (Basel). 2023;15(1). doi:10.3390/cancers15010321 PMid:36612317 PMCid:PMC9818757
22. Ye F, Dewanjee S, Li Y, Jha NK, Chen ZS, Kumar A, et al. Advancements in clinical aspects of targeted therapy and immunotherapy in breast cancer. Mol Cancer. 2023;22(1):105. doi:10.1186/s12943-023-01805-y PMid:37415164 PMCid:PMC10324146
23. Loh HY, Norman BP, Lai KS, Rahman N, Alitheen NBM, Osman MA. The Regulatory Role of MicroRNAs in Breast Cancer. Int J Mol Sci. 2019; 20(19) doi:10.3390/ijms20194940 PMid:31590453 PMCid:PMC6801796
24. Condrat CE, Thompson DC, Barbu MG, Bugnar OL, Boboc A, Cretoiu D, et al. miRNAs as Biomarkers in Disease: Latest Findings Regarding Their Role in Diagnosis and Prognosis. Cells. 2020;9(2). doi:10.3390/cells9020276 PMid:31979244 PMCid:PMC7072450
25. Georgescu MM. PTEN Tumor Suppressor Network in PI3K-Akt Pathway Control. Genes & cancer. 2010;1(12):1170-7. doi:10.1177/1947601911407325 PMid:21779440 PMCid:PMC3092286
26. Ertay A, Ewing RM, Wang Y. Synthetic lethal approaches to target cancers with loss of PTEN function. Genes & diseases. 2023;10(6):2511-27. doi:10.1016/j.gendis.2022.12.015 PMid:37533462 PMCid:PMC7614861
27. Milella M, Falcone I, Conciatori F, Cesta Incani U, Del Curatolo A, Inzerilli N, et al. PTEN: Multiple Functions in Human Malignant Tumors. Front Oncol. 2015;5:24. doi:10.3389/fonc.2015.00024 PMid:25763354 PMCid:PMC4329810
28. Moses C, Nugent F, Waryah CB, Garcia-Bloj B, Harvey AR, Blancafort P. Activating PTEN Tumor Suppressor Expression with the CRISPR/dCas9 System. Mol Ther Nucleic Acids. 2019;14:287-300. doi:10.1016/j.omtn.2018.12.003 PMid:30654190 PMCid:PMC6348769
29. Prvanović M, Nedeljković M, Tanić N, Tomić T, Terzić T, Milovanović Z, et al. Role of PTEN, PI3K, and mTOR in Triple-Negative Breast Cancer. Life (Basel, Switzerland). 2021;11(11). doi:10.3390/life11111247 PMid:34833123 PMCid:PMC8621563
30. Chai C, Wu H, Wang B, Eisenstat DD, Leng RP. MicroRNA-498 promotes proliferation and migration by targeting the tumor suppressor PTEN in breast cancer cells. Carcinogenesis. 2018;39(9):1185-96. doi:10.1093/carcin/bgy092 PMid:29985991 PMCid:PMC6148990
31. Bao C, Liu T, Qian L, Xiao C, Zhou X, Ai H, et al. Shikonin inhibits migration and invasion of triple-negative breast cancer cells by suppressing epithelial-mesenchymal transition via miR-17-5p/PTEN/Akt pathway. J Cancer. 2021;12(1):76-88. doi:10.7150/jca.47553 PMid:33391404 PMCid:PMC7738816
32. Wu Y, Sarkissyan M, Elshimali Y, Vadgama JV. Triple negative breast tumors in African-American and Hispanic/Latina women are high in CD44+, low in CD24+, and have loss of PTEN. PloS One. 2013;8(10):e78259. doi:10.1371/journal.pone.0078259 PMid:24167614 PMCid:PMC3805609
33. Volinia S, Calin GA, Liu CG, Ambs S, Cimmino A, Petrocca F, et al. A microRNA expression signature of human solid tumors defines cancer gene targets. Proc Nati Acad Sci U S A. 2006;103(7):2257-61. doi:10.1073/pnas.0510565103 PMid:16461460 PMCid:PMC1413718
34. Zhang T, Wu Y, Yang D, Wu C, Li H. Preparation, characterization, and in vitro tumor-suppressive effect of anti-miR-21-equipped RNA nanoparticles. Biochemical Biophysical Res Communications. 2021;558:107-13. doi:10.1016/j.bbrc.2021.04.040 PMid:33906109
35. Gao J, Wang S, Zhang Z, Li J. Long non-coding RNA BRE-AS1 inhibits the proliferation, migration, and invasion of cancer cells in triple-negative breast cancer and predicts patients' survival by downregulating miR-21. BMC Cancer. 2021;21(1):745. doi:10.1186/s12885-021-08294-6 PMid:34182945 PMCid:PMC8240350
36. Dong G, Liang X, Wang D, Gao H, Wang L, Wang L, et al. High expression of miR-21 in triple-negative breast cancers was correlated with a poor prognosis and promoted tumor cell in vitro proliferation. Med Oncol (Northwood, London, England). 2014;31(7):57. doi:10.1007/s12032-014-0057-x PMid:24930006
37. Yang L, Feng Y, Qi P, Xu S, Zhou Y. Mechanism of serum miR-21 in the pathogenesis of familial and triple negative breast cancer. J Biol Regul Homeost Agents. 2016;30(4):1041-5.
38. Song N, Liang B, Wang D. The function of MiR-21 expression differences and pathogenesis on familial and triple negative breast Cancer serum. Pakistan J Pharmaceutical Sci. 2016;29(2 Suppl):679-84.
39. MacKenzie TA, Schwartz GN, Calderone HM, Graveel CR, Winn ME, Hostetter G, et al. Stromal expression of miR-21 identifies high-risk group in triple-negative breast cancer. Am J Pathol. 2014;184(12):3217-25. doi:10.1016/j.ajpath.2014.08.020 PMid:25440114 PMCid:PMC4258602
40. Zhao D, Tu Y, Wan L, Bu L, Huang T, Sun X, et al. In vivo monitoring of angiogenesis inhibition via down-regulation of mir-21 in a VEGFR2-luc murine breast cancer model using bioluminescent imaging. PloS One. 2013;8(8):e71472. doi:10.1371/journal.pone.0071472 PMid:23951172 PMCid:PMC3738509
41. Yin H, Xiong G, Guo S, Xu C, Xu R, Guo P, et al. Delivery of Anti-miRNA for Triple-Negative Breast Cancer Therapy Using RNA Nanoparticles Targeting Stem Cell Marker CD133. Mol Ther 2019;27(7):1252-61. doi:10.1016/j.ymthe.2019.04.018 PMid:31085078 PMCid:PMC6612664
42. Ren Y, Wang R, Gao L, Li K, Zhou X, Guo H, et al. Sequential co-delivery of miR-21 inhibitor followed by burst release doxorubicin using NIR-responsive hollow gold nanoparticle to enhance anticancer efficacy. J Control Release. 2016;228:74-86. doi:10.1016/j.jconrel.2016.03.008 PMid:26956593
43. Bahreyni A, Alibolandi M, Ramezani M, Sarafan Sadeghi A, Abnous K, Taghdisi SM. A novel MUC1 aptamer-modified PLGA-epirubicin-PβAE-antimir-21 nanocomplex platform for targeted co-delivery of anticancer agents in vitro and in vivo. Colloids surf B, Biointerfaces. 2019; 175: 231-8. doi:10.1016/j.colsurfb.2018.12.006 PMid:30537619
44. Devulapally R, Sekar NM, Sekar TV, Foygel K, Massoud TF, Willmann JK, et al. Polymer nanoparticles mediated codelivery of antimiR-10b and antimiR-21 for achieving triple negative breast cancer therapy. ACS Nano. 2015;9(3):2290-302. doi:10.1021/nn507465d PMid:25652012 PMCid:PMC4374409
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Razaviyan J, Hadavi R, Tafti M, Mohammadi-Yeganeh S. The expression level of miR-21, a target of the PTEN gene receptor in the PI3K signaling pathway, in clinical samples of triple negative breast cancer. Feyz Med Sci J 2024; 28 (2) :183-192
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5139-fa.html

رضویان جواد، هادوی راضیه، تفتی ملیکا، محمدی یگانه سمیرا. سنجش میزان بیان miR-21 به‌عنوان یک هدف ‌گیرنده ژن PTEN در مسیر سیگنالینگ PI3K در نمونه‌های بالینی سرطان پستان سه‌گانه منفی. مجله علوم پزشکی فيض. 1403; 28 (2) :183-192

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5139-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 28، شماره 2 - ( دوماه نامه 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660