[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 22، شماره 4 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 4 صفحات 345-339 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر دریافت مزمن کافئین بر آستانه تشنج کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول و متابولیت های نیتریک اکساید در موش سوری
زهرا اسماعیلی ، اژدر حیدری*
مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ، heydariazh@gmail.com
چکیده:   (3364 مشاهده)
سابقه و هدف: دریافت طولانی­ مدت کافئین حساسیت به تشنج را کاهش داده و اثر حفاظتی دارد. این اثر حفاظتی کافئین ممکن است تا اندازه­ای به ­واسطه بلوک گیرنده A2A آدنوزین باشد. با درنظر گرفتن اینکه فعال شدن گیرنده ­های A2A سبب افزایش سطح نیتریک اکساید می ­شود، هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر دریافت مزمن کافئین بر آستانه تشنج ناشی از پنتیل ن­تترازول (PTZ) و اندازه­ گیری سطح متابولیت­ های نیتریک اکساید می ­باشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه موش ­های سوری نر نژاد NMRI (وزن 30- 25 گرم) به یک گروه کنترل و دو گروه آزمایش (تعداد 9 سر در هر گروه) تقسیم شدند. آستانه تشنج کلونیک ناشی از PTZ متعاقب90 روز تجویز خوراکی کافئین (100 و 300  میلی­گرم در لیتر آب آشامیدنی) در گروه­ های آزمایشی و آب آشامیدنی برای گروه کنترل اندازه­ گیری شد. در پایان آزمایش اندازه­ گیری متابولیت­ های نیتریک اکساید در بافت مغز با روش گریس انجام گرفت.
نتایج: تجویز مزمن کافئین در غلظت­ های 100 و 300 میلی­ گرم در لیتر آب آشامیدنی به­ مدت 90 روز آستانه تشنج ناشی از PTZ را تغییر نداد. از طرف دیگر، هر دو غلظت کافئین سبب کاهش معنی­ دار سطح متابولیت­ های نیتریک اکساید در مقایسه با گروه کنترل شد (0/05 <P).
نتیجه ­گیری: در تائید مطالعات قبلی، نتایج این مطالعه نشان داد که تجویز مزمن کافئین تاثیری بر تشنجات ندارد. کاهش سطح متابولیت­ های نیتریک اکساید و درنتیجه کاهش تحریک پذیری نورون­ ها احتمالا مکانیسم اصلی حفاظتی تجویز مزمن کافئین می­ باشد. بلوک گیرنده ­های A2A آدنوزین متعاقب دریافت مزمن کافئین ممکن است در کاهش سطح متابولیت­ های نیتریک اکساید دخیل باشد.
واژه‌های کلیدی: کافئین، تشنج، پنتیلن تترازول، نیتریک اکساید، گیرنده آدنوزین
متن کامل [PDF 253 kb]   (1445 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1397/3/7 | ویرایش نهایی: 1397/7/14 | پذیرش: 1397/4/3 | انتشار: 1397/7/14
فهرست منابع
1. Györffy B, Kovács Z, Gulyássy P, Simor A, Völgyi K, Orbán G, et al. Brain protein expression changes in WAG/Rij rats, a genetic rat model of absence epilepsy after peripheral lipopolysaccharide treatment. Brain Behav Immun 2014; 35: 86-95.
2. Bernstein GA, Carroll ME, Thuras PD, Cosgrove KP, Roth ME. Caffeine dependence in teenagers. Drug Alcohol Depend 2002; 66(1): 1-6.
3. El Yacoubi M, Ledent C, Parmentier M, Bertorelli R, Ongini E, Costentin J, et al. Adenosine A2A receptor antagonists are potential anti‌dep‌re‌ssants: evidence based on pharmacology and A2A receptor knockout mice. Br J Pharmacol 2001; 134(1): 68-77.
4. Luszczki JJ, Zuchora M, Sawicka KM, Kozi‌ńska J, Czuczwar SJ. Acute exposure to caffeine dec‌reases the anticonvulsant action of etho‌su‌ximide, but not that of clonazepam, phenobarbital and valproate against pentetrazole-induced seizures in mice. Pharmacol Rep 2006; 58(5): 652-9.
5. Bonilha L, Li LM. Heavy coffee drinking and epilepsy. Seizure 2004; 13(4): 284-5.
6. Löscher W. Preclinical assessment of proco‌n‌vulsant drug activity and its relevance for predicting adverse events in humans. Eur J Pharmacol 2009; 610(1-3): 1-11.
7. Chrościńska-Krawczyk M, Jargiełło-Baszak M, Wałek M, Tylus B, Czuczwar SJ. Caffeine and the anticonvulsant potency of antiepileptic drugs: experimental and clinical data. Pharmacol Rep 2011; 63(1): 12-8.
8. Calabrò RS, Italiano D, Gervasi G, Bramanti P. Single tonic–clonic seizure after energy drink ab‌use. Epilepsy Behav 2012; 23(3): 384-5.
9. Bankstahl M, Bankstahl JP, Bloms-Funke P, Löscher W. Striking differences in proconvulsant-induced alterations of seizure threshold in two rat models. Neurotoxicology 2012; 33(1): 127-37.
10. Fredholm BB. Adenosine receptors as drug targets. Exp Cell Res 2010; 316(8): 1284-8.
11. El Yacoubi M, Ledent C, Parmentier M, Costentin J, Vaugeois JM. Evidence for the invol‌ve‌ment of the adenosine A(2A) receptor in the lowered susceptibility to pentylenetetrazol-induced seizures produced in mice by long-term treatment with caffeine. Neuropharmacology 2008; 55(1): 35-40.
12. Boison D. Methylxanthines, seizures, and excito‌toxicity. Handb Exp Pharmacol 2011; (200): 251-66.
13. Etherington AV, Frenguelli BG. Endogenous adenosine modulates epileptiform activity in rat hippocampus in a receptor subtype-dependent man‌ner. Eur J Neurosci 2004; 19(9): 2539-50.
14. Zandieh A, Maleki F, Hajimirzabeigi A, Zan‌dieh B, Khalilzadeh O, Dehpour AR. Anti‌con‌vulsant effect of celecoxib on pentylenetetrazole-induced convulsion: Modulation by NO pathway. Acta Neurobiol Exp 2010; 70(4): 390-7.
15. Akula KK, Dhir A, Kulkarni S. Nitric oxide signaling pathway in the anti-convulsant effect of adenosine against pentylenetetrazol-induced seizure threshold in mice. Eur J Pharmacol 2008; 587(1-3): 129-34.
16. Bruce C, Yates DH, Thomas PS. Caffeine decre‌ases exhaled nitric oxide. Thorax 2002; 57(4): 361-3.
17. Ardais A, Borges MF, Rocha AS, Sallaberry C, Cunha R, Porciúncula L. Caffeine triggers behav‌ioral and neurochemical alterations in adolescent rats. Neuroscience 2014; 270: 27-39.
18. Heydari A, Davoudi S. The effect of sertraline and 8-OH-DPAT on the PTZ_induced seizure thre‌shold: Role of the nitrergic system. Seizure 2017; 45: 119-24.
19. Huang RQ, Bell-Horner CL, Dibas MI, Covey DF, Drewe JA, Dillon GH. Pentylenetetrazole-induced inhibition of recombinant gamma-amino‌butyric acid type A (GABA(A)) receptors: mecha‌nism and site of action. J Pharmacol Exp Ther 2001; 298(3): 986-95.
20. Porciúncula LO, Sallaberry C, Mioranzza S, Botton PH, Rosemberg DB. The Janus face of caffeine. Neurochem Int 2013; 63(6): 594-609.
21. Chrościńska-Krawczyk M, Jargiełło-Baszak M, Andres-Mach M, Łuszczki JJ, Czuczwar SJ. Inf‌l‌uence of caffeine on the protective activity of gabapentin and topiramate in a mouse model of generalized tonic-clonic seizures. Pharmacol Rep 2016; 68(4): 680-5.
22. Germé K, Faure JB, Koning E, Nehlig A. Effect of caffeine and adenosine receptor ligands on the expression of spike-and-wave discharges in Gen‌etic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg (GAERS). Epilepsy Res 2015; 110: 105-14.
23. Matovu D, Alele PE. Seizure vulnerability and anxiety responses following chronic co-admini‌st‌ration and acute withdrawal of caffeine and ethanol in a rat model. J Basic Clin Physiol Pharmacol 2018; 26; 29(1): 1-10.
24. Mareš P. A1 not A2A adenosine receptors play a role in cortical epileptic afterdischarges in imma‌ture rats. J Neural Transm 2014; 121(11): 1329-36.
25. Cunha RA, Agostinho PM. Chronic caffeine cons‌u‌mption prevents memory disturbance in different animal models of memory decline. J Alzheimers Dis 2010; 20(1): S95-116.
26. Tavares C, Sakata RK. Caffeine in the treat‌ment of pain. Rev Bras Anestesiol 2012; 62(3): 387-401.
27. Rigoulot MA, Leroy C, Koning E, Ferrandon A, Nehlig A. Prolonged low-dose caffeine exposure protects against hippocampal damage but not against the occurrence of epilepsy in the lithium-pilocarpine model in the rat. Epilepsia 2003; 44(4): 529-35.
28. Riazi K, Roshanpour M, Rafiei Tabatabaei N, Homayoun H, Ebrahimi F, Dehpour AR. The proconvulsant effect of sildenafil in mice: role of nitric oxide–cGMP pathway. Br J Pharmacol 2006; 147(8): 935-43.
29. Vincent SR. Nitric oxide neurons and neurotra‌nsmission. Prog Neurobiol 2010; 90(2): 246-55.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Esmaili Z, Heydari A. The effect of chronic caffeine intake on pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizure threshold and nitric oxide metabolites in mice. Feyz Med Sci J 2018; 22 (4) :339-345
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3617-fa.html

اسماعیلی زهرا، حیدری اژدر. اثر دریافت مزمن کافئین بر آستانه تشنج کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول و متابولیت های نیتریک اکساید در موش سوری . مجله علوم پزشکی فيض. 1397; 22 (4) :339-345

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3617-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 22، شماره 4 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660