[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 22، شماره 3 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 3 صفحات 274-282 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر هم زمان نانوذرات اکسید روی و ویتامین C بر استرس اکسیداتیو در مخچه موش صحرایی
مریم رفیعی راد* ، سعید ولیپور چهارده چریک
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد ایذه، دانشگاه آزاد اسلامی، ایذه، ایران ، rafieirad.m@gmail.com
چکیده:   (372 مشاهده)
سابقه و هدف: در سال­ های اخیر به تاثیرات بالقوه مواد در ابعاد نانو روی سیستم عصبی مرکزی توجه بیشتری شده است. مخچه یکی از مناطق مغزی با جذب بالای روی می­ باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات نانواکسید روی بر شاخص ­های استرس اکسیداتیو مخچه موش ­های صحرایی در حضور و غیاب ویتامین C می­باشد.
مواد و روش ­ها: در این تحقیق تجربی موش ­های صحرایی نر نژاد ویستار (g250-200) به گروه­ های زیر (7=n) تقسیم شدند: یک گروه دریافت کننده سالین (شاهد)، سه گروه دریافت­ کننده دوزهای 25/1، 5/2 و 5 mg/kg نانواکسید روی، سه گروه­ دریافت کننده دوزهای 30، 60 و 120 mg/kg ویتامین C و 3 گروه­ دریافت کننده نانواکسید روی 25/1، 5/2 و 5 توأم با دوز mg/kg 30 ویتامین C. نیم ساعت پس از دریافت دارو، پس از بیهوش کردن حیوانات، مخچه آن­ها خارج شده و مالون دی­آلدئید و گروه ­های تیول ناحیه مخچه اندازه­ گیری شد.
نتایج: سطح مالون دی­ آلدئید در گروه ­های دریافت­ کننده mg/kg 5 نانواکسید روی و گروه­ های دریافت کننده دوزهای مختلف ویتامین C، همچنین گروه­ های دریافت کننده دوزهای مختلف نانواکسید روی توأم با mg/kg 30 ویتامین C در مقایسه با گروه سالین به­ طور معنی­ داری کاهش یافت. غلظت تیول تام در گروه­­ های مختلف مطالعه در مقایسه با گروه شاهد تغییر معنی ­دار نکرد.
 نتیجه ­گیری: نانواکسید روی به ­تنهایی و یا توام با ویتامین C اثرات کاهشی در میزان استرس اکسیداتیو مخچه موش صحرایی دارد.
واژه‌های کلیدی: نانوذره اکسید روی، مالون دی آلدئید، تیول، ویتامین C، موش صحرایی
متن کامل [PDF 466 kb]   (85 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۶/۱۱/۱۱ | پذیرش: ۱۳۹۷/۲/۱۷ | انتشار: ۱۳۹۷/۵/۱۳
فهرست منابع
1. Dawei A, Zhisheng W, Anguo Z. Protective effects of Nano-ZnO on the primary culture mice intestinal epithelial cells in in vitro against oxidative injury. World J Agricultural Sci 2010; 6(2): 149-53.
2. Nunes A, Al-Jamal KT, Kostarelos K. Thera‌peutics, imaging and toxicity of nanomaterials in the central nervous system. J Control Release 2012; 161(2): 290-306.
3. Kesmati M, Torabi M, Ghandizadeh-Dezfuli M. Nanoparticles of Zinc Oxide Reduces Acute Somatic Pain in Adult Female Wistar Rats. Zahe‌dan J Res Med Sci 2014; 16(2): 24-8. [in Persian]
4. Sharma HS, Sharma A. Nanoparticles aggravate heat stress induced cognitive deficits, blood-brain barrier disruption, edema formation and brain pathology. Prog Brain Res 2007; 162: 245–73.
5. Kreuter J, Shamenkov D, Petrov V. Apolipo‌protein-mediated transport of nanoparticle-bound drugs across the blood-brain barrier. J Drug Tar‌get 2002; 10(4): 317–25.
6. Han D, Tian Y, Zhang T, Ren G, Yang Z. Nano-zinc oxide damages spatial cognition capability via over-enhanced long-term potentiation in hippo‌campus of Wistar rats. Int J Nanomedicine 2011; 6: 1453
7. Karlsson HL, Gustafsson J, Cronholm P, Moller L. Size-dependent toxicity of metal oxide particles--a comparison between nano- and micrometer size. Toxicol Lett 2009; 188(2): 112-8.
8. Sanz A, Fernandez-Ayala DJ, Stefanatos RK, Jacobs HT. Mitochondrial ROS production corr‌elates with, but does not directly regulate lifespan in Drosophila. Aging (Albany NY) 2010; 2 (4): 200
9. Toduka Y, Toyooka T, Ibuki Y. Flow Cytometric Evaluation of Nanoparticles Using Side-Scattered Light and Reactive Oxygen Species-Mediated Fluorescence–Correlation with Geno‌to‌xicity. Environ Sci Technol 2012; 46(14): 7629–36.
10. Sanz A, Stefanatos RK. The mitochondrial free radical theory of aging: a critical view. Curr Aging Sci 2008; 1(1): 10-21.
11. Evans MD, Cooke MS. Factors contributing to the outcome of oxidative damage to nucleic acids. Bioessays 2004; 26(5): 533-42.
12. Traber MG, Atkinson J. Vitamin E, antioxidant and nothing more. Free Radic Biol Med 2007; 43 (1): 4-15.
13. Padayatty SJ, Katz A, Wang Y, Eck P, Kwon O, Lee JH, et al. Vitamin C as an antioxidant: eval‌uation of its role in disease prevention. J Am Coll Nutr 2003; 22 (1): 18-35.
14. kesmati M, Torabi M, Malek Shahi Nia H, Teymuri Zamaneh H. Effect of chronic admin‌istration of zinc supplements (ZnO and nano ZnO) with and without aerobic exercise on nociception in male rats. J Physiol Pharmacol 2013; 16: 415-22.
15. Valipour-Chahardah-Charic S, Kesmati M, Vahdati A, Hoseiny SE. Oxidative stress indices in rat hippocampus using the memory deficit model induced by zinc oxide nanoparticles. Feyz 2015; 19(1): 38-46. [in Persian]
16. peroxidation in animal model of Parkinson disease in adult male rats. Res J Pharmacognosy 2017; 4(2): 53-63.
17. Mansouri MT, Farbood Y, Sameri MJ, Sarkaki A, Naghizadeh B, Rafeirad M. Neuroprotective effects of oral gallic acid against oxidative stress induced by 6-hydroxydopamine in rats. Food Chem 2013; 138 (2-3): 1028-33.
18. Sharma V, Shukla RK, Saxena N, Parmar D, Das M, Dhawan A. DNA damaging potential of zinc oxide nanoparticles in human epidermal cells. Toxicol Lett 2009;185 (3):211-8.
19. Ji J, Long Z, Lin D. Toxicity of oxide nano‌pa‌rt‌icles to the green algae Chlorella sp. Chem Eng J 2011; 170 (2-3): 525-30.
20. Sanjay SS, Pandey AC, Kumar S, Pandey AK. Cell membrane protective efficacy of ZnO nano‌particles. Sop Transactions Nanotechnol 2014; 1: 21-9.
21. Hu ML. Measurement of protein thiol groups and glutathione in plasma. Methods Enzymol 1994; 233: 380-5.
22. Chen X, Zhou Y, Peng X, Yoon J. Fluorescent and colorimetric probes for detection of thiols. Chem Society Reviews 2010; 39(6): 2120-35.
23. Matsunami M, Kirishi S, Okui T, Kawabata A. Chelating luminal zinc mimics hydrogen sulfide-evoked colonic pain in mice: possible involvement of T-type calcium channels. Neuroscience 2011; 181: 257-64.
24. Liu H, Wang H, Sheng M, Jan LY, Jan YN, Basbaum AI. Evidence for Presynaptic N-Methyl-D-Aspartate Autoreceptors in the Spinal Cord Dorsal Horn. PNAS 1994; 91(18): 8383-7.
25. Qiu S, Li L, Weeber EJ, May JM. Ascorbate transport by primary cultured neurons and its role in neuronal function and protection against excito‌toxicity. J Neurosci Res 2007; 85 (5): 1046-56.
26. Rafieirad M, Valipour Chahardah Charic S. Effect of Zinc Oxide Nano-Particles on Motor Coordination in the Attendance of Vitamin C in Rats. Report Health Care 2017; 3(2): 1-6.
27. May J.M. Vitamin C transport and its role in the central nervous system. Subcell Biochem 2012; 56: 85-103.
28. Iwata N, Okazaki M, Xuan M , Kamiuchi S, Hibino Y. Orally Administrated Ascorbic Acid Suppresses Neuronal Damage and Modifies Expression of SVCT2 and GLUT1 in the Brain of Diabetic Rats with Cerebral Ischemia-Reperfusion. Nutrients 2014; 6(4): 1554–77.
29. Brahma B, Forman RE, Stewart EE, Nicholson C, Rice ME. Ascorbate inhibits edema in brain slices. J Neurochem 2000; 74(3):1263-70.
30. Kheiry M, Kesmati M, Najaf Zadeh H, Fatemi SR. Effect of ZnO Nanoparticles on Morphine Dependence in Mice in the Presence and Absence of Vitamin C. AMUJ 2015; 17: 31-40. [in Persian]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rafieirad M, Valipour-Chahardah-Charic S. Evaluation of the simultaneous effect of zinc oxide nanoparticles and vitamin C on oxidative stress in rat cerebellum. Feyz. 2018; 22 (3) :274-282
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3525-fa.html

رفیعی راد مریم، ولیپور چهارده چریک سعید. بررسی اثر هم زمان نانوذرات اکسید روی و ویتامین C بر استرس اکسیداتیو در مخچه موش صحرایی . دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1397; 22 (3) :274-282

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3525-fa.html



دوره 22، شماره 3 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3781