محمد رضا آقاصادقی، سید مهدی سادات، گلنار بهرامعلی، سهیلا حکمت، فاطمه متولی، شهاده علیزاده، سمیه کدخدائیان، فرزین روحوند،
دوره ۱۴، شماره ۱ - ( ۱-۱۳۸۹ )
سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت HCV ) C ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی میباشد. واکسن تهیه شده باید پاسخهای سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژنهای HCV ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخهای ایمنی بر علیه پروتئین کپسید ( HCVcp ) در ایمنی زایی با ادجوانتهای جدید قابل استفاده در انسان، میباشد.
مواد و روشها: موشهای BALB/c به وسیله HCVcp تخلیص شده در شرایط Native و با استفاده از ادجوانتهای مختلف در گروههای: Ag + CpG ، Ag + F۱۲۷ (Pluronic acid) ،Ag + M۷۲۰ (Montanide ISA ۷۲۰) ،Ag + M۷۲۰ +CpG ،Coccktails of Ag + F۱۲۷ + CpG تزریق شدند و تستهای الایزا برای آنالیز IgG، سایتوکاین و پاسخهای CTL انجام شد.
نتایج: گروه موشی ایمنی زایی شده به وسیله M۷۲۰ +CpG بالاترین تیتر آنتی بادیهای IgG ،IgG ۲a ،IgG۱ ،IgG ۲b، اینترفرون گاما و اینترلوکین ۴ را نشان دادند. CTL های اختصاصی HCVcp برعلیه پپتیدهای Class I MHC، در گروههای Ag + M۷۲۰ + CpG ،Ag + M۷۲۰ و Ag +CpG مشاهده شدند که به وسیله آنتیبادیهای Anti mouse CD۸ مهار شده و پاسخها تا یک سال بعد از ایمنی زایی پایدار بودند.
نتیجه گیری: ترکیب M۷۲۰ با آنتی ژن HCVcp (با یک اثر سینرژیک همراه با CpG ) باعث القای همزمان پاسخهای قوی Th۱/Th۲ و CTL پایدار میگردد.