[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Biochemistry and Nutrition in Metabolic Diseases
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 28، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1403 ) ::
جلد 28 شماره 3 صفحات 270-261 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی اثرات سمیت و ضد رگ‌زایی کمپلکس بتاسیکلودکسترین بارگذاری شده با تیمول در سلول‌های سرطان پوست ملانوما (A2058)
محدثه فیض محمدی خرم آبادی ، علی نعمتی* ، مسعود همایونی تبریزی
گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران ، neamati.ali@gmail.com
چکیده:   (389 مشاهده)
زمینه و هدف: در دارو رسانی، یکی از راه‌های پرکاربرد برای غلبه بر مشکلات بیودارویی موجود در چندین ماده دارویی فعال، مانند حلالیت ضعیف در آب، ناپایداری اولیه و فراهمی زیستی کم، تشکیل ترکیبات حاوی سیکلودکسترین­ها است. با توجه به اثرات ضد سرطانی تیمول، این مطالعه با هدف تعیین تاثیر نانوذرات بارگذاری شده با تیمول در کمپلکس بتاسیکلودکسترین و تعیین اثرات ضد سرطانی آن در سلول‌های سرطان پوست ملانوما (A2058) از طریق بررسی بیان ژن­های VEGF و VEGFR انجام شد.  
روش‌ها: نانوذرات سنتز شده به روش‌های مختلفی مانند پتانسیل زتا، طیف مرئی ماوراء بنفش (UV-Vis)، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، پراش اشعه ایکس (XRD) و تجزیه و تحلیل میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مشخصه یابی شدند. برای تعیین سمیت سلولی نانوکمپلکس سنتز شده، تست MTT با میزان غلظت‌ نانوذرات  β-CD-Thymolبین 500-5/62 میکروگرم بر میلی‌لیتر انجام گرفت. تست CAM (Chorioallantoic Membrane) برای تعیین سمیت سلولی نانوذرات β-CD-Thymol سنتز شده در روند رگزایی انجام شد. در نهایت میزان بیان ژن­های دخیل در آنژیوژنز (VEGF و VEGFR) با استفاده از Real-time PCR بررسی گردید.
یافته‌ها: میانگین‌ اندازه نوذرات با استفاده از پراکندگی نور پویا nm 20/116 تعیین شد و پتانسیل‌ زتا بدست‌ آمده نانوذرات mV 64/21- ثبت شد. مطالعات FTIR نشان داد که چندین گروه عاملی فعال بیولوژیکی در نانوذرات سنتز شده وجود دارد. علاوه بر این، اثر ضد سرطانی و نقش مهاری CD-thymolβ با کاهش بیان ژنهای دخیل در رگزایی (VEGF و VEGFR) در سلول‌هایA2058  تیمار شده با کمپلکس نانوذرات CD-thymolβ تایید شد (001/0P<) و نتایج حاصل از تست CAM نیز آن را تائید نمود.
نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان‌دهنده کاهش معنی‌دار بیان ژنهای دخیل در رگ‌زایی از جمله ژن‌های VEGF و VEGFR بود و کمپلکس CD-thymol-β رگ‌زایی را در رده سلولی سرطان پوست A2058 مهار نمود. به طور کلی نانوساختار -CD-thymolβ علاوه بر مهار تشکیل رگ­های خونی جدید، یک عامل ضد رگ­زایی امیدوارکننده از طریق کنترل بیان ژن VEGF و VEGFR می­باشد.

واژه‌های کلیدی: تیمول، بتاسیکلودکسترین، ملانوما، VEGF، VEGFR
متن کامل [PDF 900 kb]   (108 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1402/6/11 | ویرایش نهایی: 1403/7/3 | پذیرش: 1403/5/3 | انتشار: 1403/6/10
فهرست منابع
1. Kim JE, Chung BY, Sim CY, Park AY, Lee JS, Whang KU, et al. Clinicopathologic features and prognostic factors of primary cutaneous melanoma: A multicenter study in Korea. J Korean Med Sci. 2019; 34(16): e126. doi: 10.3346/jkms.2019.34.e126.
2. Shi J, Kantoff PW, Wooster R, Farokhzad OCJNrc. Cancer nanomedicine: progress, challenges and opportunities. Nat Rev Cancer. 2017; 17(1):20-37. doi: 10.1038/nrc.2016.108. Epub 2016 Nov 11.
3. Tahergorabi Z, Khazaei MJIjobms. A review on angiogenesis and its assays. Iran J Basic Med Sci. 2012; 15(6):1110-26.
4. Bando H. Vascular endothelial growth factor and bevacitumab in breast cancer. Breast cancer (Tokyo, Japan). Breast Cancer. 2007; 14(2):163-73. doi: 10.2325/jbcs.968.
5. Nakatsu MN, Sainson RC, Pérez-del-Pulgar S, Aoto JN, Aitkenhead M, Taylor KL, et al. VEGF121 and VEGF165 regulate blood vessel diameter through vascular endothelial growth factor receptor 2 in an in vitro angiogenesis model. Lab Invest. 2003; 83(12): 1873-85. doi: 10.1097/01.lab.0000107160.81875.33.
6. Ellis LM, Hicklin DJJNrc. VEGF-targeted therapy: mechanisms of anti-tumour activity. Nat Rev Cancer. 2008; 8(8): 579-91. doi: 10.1038/nrc2403. Epub 2008 Jul 3.
7. Karthic A, Roy A, Lakkakula J, Alghamdi S, Shakoori A, Babalghith AO, et al. Cyclodextrin nanoparticles for diagnosis and potential cancer therapy: A systematic review. Front Cell Dev Biol. 2022; 10: 984311.
8. Elbe H, Yigitturk G, Cavusoglu T, Uyanikgil Y, Ozturk F. Apoptotic effects of thymol, a novel monoterpene phenol, on different types of cancer. Bratisl Lek Listy. 2020; 121(2): 122-8.
9. Shabestarian H, Homayouni M, Movahedi M, Neamati A, Sharifnia F. Green Synthesis and Comparison of Biological Properties of Ag-NPs as a Metal Nanoparticle with ZnO-NPs as a Metal Oxide Nanoparticle and their Applications2022.
10. McDonald ES, Clark AS, Tchou J, Zhang P, Freedman GM. Clin Diagnosis Management Breast Cancer. J Nucl Med. 2016; 57 Suppl 1:9s-16s.
11. Viac J, Schmitt D, Claudy AJCl. Circulating vascular endothelial growth factor (VEGF) is not a prognostic indicator in malignant melanoma. Cancer Lett. 1998; 125(1-2): 35-8.
12. Aydın E, Turkez H, Tasdemir S, Hacımuftuoglu FJCNSAiMC. Anticancer, antioxidant and cytotoxic potential of thymol in vitro brain tumor cell model. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 2017; 17(2): 116-22.doi: 10.2174/1871524916666160823121854.2017;
13. Stryker ZI, Rajabi M, Davis PJ, Mousa SA. Evaluation of Angiogenesis Assays. Biomedicines. 2019; 7(2): 37. doi: 10.3390/biomedicines7020037.
14. Abed RM. Cytotoxic, cytogenetics and immunomodulatory effects of thymol from Thymus vulgaris on cancer and normal cell lines in vitro and in vivo. Al-Mustansiriyah J Sci. 2011; 22(4): 41-53.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Feyzmohamadi Khoramabadi M, Nemati A, Homayouni Tabrizi M. Evaluation of the toxicity and anti-angiogenic effects of beta-cyclodextrin complex loaded with thymol in melanoma skin cancer cells (A2058). Feyz Med Sci J 2024; 28 (3) :261-270
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4971-fa.html

فیض محمدی خرم آبادی محدثه، نعمتی علی، همایونی تبریزی مسعود. ارزیابی اثرات سمیت و ضد رگ‌زایی کمپلکس بتاسیکلودکسترین بارگذاری شده با تیمول در سلول‌های سرطان پوست ملانوما (A2058). مجله علوم پزشکی فيض. 1403; 28 (3) :261-270

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4971-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 28، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660