[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
آمار نشریه
تعداد دوره های نشریه: 30
تعداد شماره ها: 154
تعداد مشاهده ی مقالات: 20483067
تعداد دریافت (دانلود) مقالات: 7145902

تعداد کل نویسندگان: 7794
نویسندگان غیر تکراری: 5407
نویسندگان تکراری: 2387
درصد نویسندگان تکراری: 31

مقالات دریافت شده: 5105
مقالات پذیرفته شده: 2182
مقالات رد شده: 2844
مقالات منتشر شده: 2073

نرخ پذیرش: 42.74
نرخ رد: 55.71

میانگین دریافت تا پذیرش: 194 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 15.3 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 42.9 روز

آمار تفکیکی سه سال اخیر:
مقالات دریافت شده: 607
مقالات پذیرفته شده: 202
مقالات رد شده: 330
مقالات منتشر شده: 202

نرخ پذیرش: 33.28
نرخ رد: 54.37

میانگین دریافت تا پذیرش: 106 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 10.6 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 42.9 روز
____
..
:: دوره 28، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1403 ) ::
جلد 28 شماره 3 صفحات 270-261 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی اثرات سمیت و ضد رگ‌زایی کمپلکس بتاسیکلودکسترین بارگذاری شده با تیمول در سلول‌های سرطان پوست ملانوما (A2058)
محدثه فیض محمدی خرم آبادی ، علی نعمتی* ، مسعود همایونی تبریزی
گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران ، neamati.ali@gmail.com
چکیده:   (2753 مشاهده)
زمینه و هدف: در دارو رسانی، یکی از راه‌های پرکاربرد برای غلبه بر مشکلات بیودارویی موجود در چندین ماده دارویی فعال، مانند حلالیت ضعیف در آب، ناپایداری اولیه و فراهمی زیستی کم، تشکیل ترکیبات حاوی سیکلودکسترین­ها است. با توجه به اثرات ضد سرطانی تیمول، این مطالعه با هدف تعیین تاثیر نانوذرات بارگذاری شده با تیمول در کمپلکس بتاسیکلودکسترین و تعیین اثرات ضد سرطانی آن در سلول‌های سرطان پوست ملانوما (A2058) از طریق بررسی بیان ژن­های VEGF و VEGFR انجام شد.  
روش‌ها: نانوذرات سنتز شده به روش‌های مختلفی مانند پتانسیل زتا، طیف مرئی ماوراء بنفش (UV-Vis)، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، پراش اشعه ایکس (XRD) و تجزیه و تحلیل میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مشخصه یابی شدند. برای تعیین سمیت سلولی نانوکمپلکس سنتز شده، تست MTT با میزان غلظت‌ نانوذرات  β-CD-Thymolبین 500-5/62 میکروگرم بر میلی‌لیتر انجام گرفت. تست CAM (Chorioallantoic Membrane) برای تعیین سمیت سلولی نانوذرات β-CD-Thymol سنتز شده در روند رگزایی انجام شد. در نهایت میزان بیان ژن­های دخیل در آنژیوژنز (VEGF و VEGFR) با استفاده از Real-time PCR بررسی گردید.
یافته‌ها: میانگین‌ اندازه نوذرات با استفاده از پراکندگی نور پویا nm 20/116 تعیین شد و پتانسیل‌ زتا بدست‌ آمده نانوذرات ‌mV 64/21- ثبت شد. مطالعات FTIR نشان داد که چندین گروه عاملی فعال بیولوژیکی در نانوذرات سنتز شده وجود دارد. علاوه بر این، اثر ضد سرطانی و نقش مهاری CD-thymolβ با کاهش بیان ژنهای دخیل در رگزایی (VEGF و VEGFR) در سلول‌هایA2058  تیمار شده با کمپلکس نانوذرات CD-thymolβ تایید شد (001/0P<) و نتایج حاصل از تست CAM نیز آن را تائید نمود.
نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان‌دهنده کاهش معنی‌دار بیان ژنهای دخیل در رگ‌زایی از جمله ژن‌های VEGF و VEGFR بود و کمپلکس CD-thymol-β رگ‌زایی را در رده سلولی سرطان پوست A2058 مهار نمود. به طور کلی نانوساختار -CD-thymolβ علاوه بر مهار تشکیل رگ­های خونی جدید، یک عامل ضد رگ­زایی امیدوارکننده از طریق کنترل بیان ژن VEGF و VEGFR می­باشد.

واژه‌های کلیدی: تیمول، بتاسیکلودکسترین، ملانوما، VEGF، VEGFR
متن کامل [PDF 900 kb]   (1507 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1402/6/11 | ویرایش نهایی: 1403/7/3 | پذیرش: 1403/5/3 | انتشار: 1403/6/10
فهرست منابع
1. Kim JE, Chung BY, Sim CY, Park AY, Lee JS, Whang KU, et al. Clinicopathologic features and prognostic factors of primary cutaneous melanoma: A multicenter study in Korea. J Korean Med Sci. 2019; 34(16): e126. doi: 10.3346/jkms.2019.34.e126.
2. Shi J, Kantoff PW, Wooster R, Farokhzad OCJNrc. Cancer nanomedicine: progress, challenges and opportunities. Nat Rev Cancer. 2017; 17(1):20-37. doi: 10.1038/nrc.2016.108. Epub 2016 Nov 11.
3. Tahergorabi Z, Khazaei MJIjobms. A review on angiogenesis and its assays. Iran J Basic Med Sci. 2012; 15(6):1110-26.
4. Bando H. Vascular endothelial growth factor and bevacitumab in breast cancer. Breast cancer (Tokyo, Japan). Breast Cancer. 2007; 14(2):163-73. doi: 10.2325/jbcs.968.
5. Nakatsu MN, Sainson RC, Pérez-del-Pulgar S, Aoto JN, Aitkenhead M, Taylor KL, et al. VEGF121 and VEGF165 regulate blood vessel diameter through vascular endothelial growth factor receptor 2 in an in vitro angiogenesis model. Lab Invest. 2003; 83(12): 1873-85. doi: 10.1097/01.lab.0000107160.81875.33.
6. Ellis LM, Hicklin DJJNrc. VEGF-targeted therapy: mechanisms of anti-tumour activity. Nat Rev Cancer. 2008; 8(8): 579-91. doi: 10.1038/nrc2403. Epub 2008 Jul 3.
7. Karthic A, Roy A, Lakkakula J, Alghamdi S, Shakoori A, Babalghith AO, et al. Cyclodextrin nanoparticles for diagnosis and potential cancer therapy: A systematic review. Front Cell Dev Biol. 2022; 10: 984311.
8. Elbe H, Yigitturk G, Cavusoglu T, Uyanikgil Y, Ozturk F. Apoptotic effects of thymol, a novel monoterpene phenol, on different types of cancer. Bratisl Lek Listy. 2020; 121(2): 122-8.
9. Shabestarian H, Homayouni M, Movahedi M, Neamati A, Sharifnia F. Green Synthesis and Comparison of Biological Properties of Ag-NPs as a Metal Nanoparticle with ZnO-NPs as a Metal Oxide Nanoparticle and their Applications2022.
10. McDonald ES, Clark AS, Tchou J, Zhang P, Freedman GM. Clin Diagnosis Management Breast Cancer. J Nucl Med. 2016; 57 Suppl 1:9s-16s.
11. Viac J, Schmitt D, Claudy AJCl. Circulating vascular endothelial growth factor (VEGF) is not a prognostic indicator in malignant melanoma. Cancer Lett. 1998; 125(1-2): 35-8.
12. Aydın E, Turkez H, Tasdemir S, Hacımuftuoglu FJCNSAiMC. Anticancer, antioxidant and cytotoxic potential of thymol in vitro brain tumor cell model. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 2017; 17(2): 116-22.doi: 10.2174/1871524916666160823121854.2017;
13. Stryker ZI, Rajabi M, Davis PJ, Mousa SA. Evaluation of Angiogenesis Assays. Biomedicines. 2019; 7(2): 37. doi: 10.3390/biomedicines7020037.
14. Abed RM. Cytotoxic, cytogenetics and immunomodulatory effects of thymol from Thymus vulgaris on cancer and normal cell lines in vitro and in vivo. Al-Mustansiriyah J Sci. 2011; 22(4): 41-53.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Feyzmohamadi Khoramabadi M, Nemati A, Homayouni Tabrizi M. Evaluation of the toxicity and anti-angiogenic effects of beta-cyclodextrin complex loaded with thymol in melanoma skin cancer cells (A2058). Feyz Med Sci J 2024; 28 (3) :261-270
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4971-fa.html

فیض محمدی خرم آبادی محدثه، نعمتی علی، همایونی تبریزی مسعود. ارزیابی اثرات سمیت و ضد رگ‌زایی کمپلکس بتاسیکلودکسترین بارگذاری شده با تیمول در سلول‌های سرطان پوست ملانوما (A2058). مجله علوم پزشکی فيض. 1403; 28 (3) :261-270

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4971-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 28، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.25 seconds with 47 queries by YEKTAWEB 4774