[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 25، شماره 6 - ( دوماه نامه 1400 ) ::
جلد 25 شماره 6 صفحات 1302-1294 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثرات آنتی‌اکسیدانی هارمالین در موش‌های نر دیابتی‌شده با استرپتوزوتوسین نژاد NMRI
مریم یعقوبی ، هانیه جعفری ، پریچهره یغمایی
ﮔﺮوه زیست‌شناسی، دانشکده علوم و فناوری‌های همگرا، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، h-jafary@srbiau.ac.ir
چکیده:   (1368 مشاهده)
سابقه و هدف: دیابت بیماری متابولیکی می‌باشد که سبب کاهش سطح فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی می‌شود. مشخص شده است که عصاره الکلی گیاه اسپند در روند بهبود بیماری دیابت مؤثر می‌باشد. هارمالین، ماده مؤثره اسپند است که دارای خواص آنتی‌اکسیدانی می‌باشد. در این مطالعه از مدل موش‌های دیابتی تیپ 1 برای بررسی خواص هارمالین استفاده شد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی از ۴۰ موش نر نژاد NMRI استفاده شد. موش‌ها به 5 گروه هشت‌تایی شامل کنترل (دریافت‌کننده آب و غذای معمولی)، دیابتی (موش‌هایی که با استرپتوزوتوسین دیابتی شدند)، شم (موش‌های دیابتی‌شده که در طی مراحل آزمایش فقط حلال هارمالین یعنی آب مقطر دریافت کردند)، گروه‌های تجربی ۱ (هارمالین mg/kg۵۰) و ۲ (هارمالین mg/kg10۰) تقسیم شدند. پس از اتمام دوره تیمار، حیوانات به‌وسیله اتر بیهوش شدند و خونگیری از همه گروه‌ها انجام شد. میزان گلوکز، انسولین، کلسترول، HDL، LDL، مالون دی‌آلدئید، آنزیم‌های سوپراکسیددسموتاز و کاتالاز در سرم خون همه گروه‌ها موردسنجش قرار گرفت. با استفاده از روش وسترن‌بلات از بافت پانکراس گروه‌های مختلف به‌منظور سنجش تغییرات انسولین نمونه‌برداری انجام شد.
نتایج: میزان انسولین، HDL، سوپراکسیددسموتاز و کاتالاز در گروه‌های تیمارشده افزایش معنی‌داری داشت و میزان گلوکز، MDA، LDL و کلسترول در گروه‌های تیمارشده کاهش معنی‌داری را نشان داد.
نتیجه‌گیری: تیمار موش‌های دیابتی‌شده با هارمالین، می‌تواند باعث بهبود شرایط موش‌های دیابتی شود.
واژه‌های کلیدی: هارمالین، آنتی‌اکسیدانت، دیابت، آنزیم‌های آنتی‌اکسیدان
متن کامل [PDF 389 kb]   (545 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1400/1/11 | ویرایش نهایی: 1402/8/10 | پذیرش: 1400/8/12 | انتشار: 1400/11/12
فهرست منابع
1. Ling S, Zaccardi F, Lawson C, Seidu SI, Davies MJ, Khunti K. Glucose Control, Sulfonylureas, and Insulin Treatment in Elderly People With Type 2 Diabetes and Risk of Severe Hypoglycemia and Death: An Observational Study. Diabetes care 2021; 44(4): 915-24.
2. Dashora U, Patel DC, Gregory R, Winocour P, Dhatariya K, Rowles S, Macklin A, Rayman G, Nagi D. Association of British Clinical Diabetologists (ABCD) and Diabetes UK joint position statement and recommendations on the use of sodium-glucose cotransporter inhibitors with insulin for treatment of type 1 diabetes (Updated October 2020). Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association 2021; 38(2): e14458.
3. Khan FA, Maalik A, Iqbal Z, Malik I. Recent pharmacological developments in beta-carboline alkaloid "harmaline". European journal of pharmacology 2013; 721(1-3): 391-94
4. Nafisi S, Bonsaii M, Maali P, Khalilzadeh MA, Manouchehri F. Beta-carboline alkaloids bind DNA. Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology 2010; 100(2): 84-91
5. Astulla A, Zaima K, Matsuno Y, Hirasawa Y, Ekasari W, Widyawaruyanti A, Zaini NC, Morita H. Alkaloids from the seeds of Peganum harmala showing antiplasmodial and vasorelaxant activities. Journal of natural medicines (2008); 62(4): 470-72
6. Bensalem S, Soubhye J, Aldib I, Bournine L, Nguyen AT, Vanhaeverbeek M, Rousseau A, Boudjeltia KZ, Sarakbi A, Kauffmann JM, Neve J, Prevost M, Stevigny C, Maiza-Benabdesselam F, Bedjou F, Van Antwerpen P, Duez P. Inhibition of myeloperoxidase activity by the alkaloids of Peganum harmala L. (Zygophyllaceae). Journal of ethnopharmacology 2014; 154(2): 361-69.
7. El Gendy MA, Somayaji V, El-Kadi AO. Peganum harmala L. is a candidate herbal plant for preventing dioxin mediated effects. Planta medica 2010; 76(7): 671-77.
8. Herraiz T, Gonzalez D, Ancin-Azpilicueta C, Aran VJ, Guillen H. Beta-Carboline alkaloids in Peganum harmala and inhibition of human monoamine oxidase (MAO). Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association 2010; 48(3): 839-45.
9. Berrougui H, Isabelle M, Cloutier M, Hmamouchi M, Khalil A. Protective effects of Peganum harmala L. extract, harmine and harmaline against human low-density lipoprotein oxidation. The Journal of pharmacy and pharmacology 2006; 58(7): 967-74.
10. El-Saad El-Rifaie M. Peganum harmala: its use in certain dermatoses. International journal of dermatology 1980; 19(4): 221-22.
11. Kartal M, Altun ML, Kurucu S. HPLC method for the analysis of harmol, harmalol, harmine and harmaline in the seeds of Peganum harmala L. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 2003; 31(2): 263-69.
12. Mina CN, Farzaei MH, Gholamreza A. Medicinal properties of Peganum harmala L. in traditional Iranian medicine and modern phytotherapy: a review. Journal of traditional Chinese medicine = Chung i tsa chih ying wen pan 2015; 35(1): 104-9.
13. Dell RB, Holleran S, Ramakrishnan R. Sample size determination. ILAR journal 2002; 43(4): 207-13.
14. Deeds MC, Anderson JM, Armstrong AS, Gastineau DA, Hiddinga HJ, Jahangir A, Eberhardt NL, Kudva YC. Single dose streptozotocin-induced diabetes: considerations for study design in islet transplantation models. Laboratory animals 2011; 45(3): 131-40.
15. Alegria-Schaffer A, Lodge A, Vattem K. Performing and optimizing Western blots with an emphasis on chemiluminescent detection. Methods in enzymology 2009; 463: 573-99.
16. Von Wilamowitz-Moellendorff A, Hunter RW, Garcia-Rocha M, Kang L, Lopez-Soldado I, Lantier L, Patel K, Peggie MW, Martinez-Pons C, Voss M, Calbo J, Cohen PT, Wasserman DH, Guinovart JJ, Sakamoto K. Glucose-6-phosphate-mediated activation of liver glycogen synthase plays a key role in hepatic glycogen synthesis. Diabetes 2013 62(12): 4070-82.
17. Kim GY, Lee YM, Cho JH, Pan CJ, Jun HS, Springer DA, Mansfield BC, Chou JY. Mice expressing reduced levels of hepatic glucose-6-phosphatase-alpha activity do not develop age-related insulin resistance or obesity. Human molecular genetics 2015; 24(18): 5115-25.
18. Singh AB, Chaturvedi JP, Narender T, Srivastava AK. Preliminary studies on the hypoglycemic effect of Peganum harmala L. Seeds ethanol extract on normal and streptozotocin induced diabetic rats. Indian journal of clinical biochemistry : IJCB 2008; 23(4): 391-93.
19. Singh AB, Khaliq T, Chaturvedi JP, Narender T, Srivastava AK. Anti-diabetic and anti-oxidative effects of 4-hydroxypipecolic acid in C57BL/KsJ-db/db mice. Human & experimental toxicology 2012; 31(1): 57-65.
20. Komeili G, Hashemi M, Bameri-Niafar M. Evaluation of Antidiabetic and Antihyperlipidemic Effects of Peganum harmala Seeds in Diabetic Rats. Cholesterol 2016; 2016: 7389864.
21. Wang C, Zhang Z, Wang Y, He X. Cytotoxic Constituents and Mechanism from Peganum harmala. Chemistry & biodiversity 2016; 13(7): 961-68.
22. Sreelatha S, Inbavalli R. Antioxidant, antihyperglycemic, and antihyperlipidemic effects of Coriandrum sativum leaf and stem in alloxan-induced diabetic rats. Journal of food science 2012; 77(7): 119-23.
23. Elansary HO, Szopa A, Kubica P, Ekiert H, Al-Mana FA, El-Shafei AA. Polyphenols of Frangula alnus and Peganum harmala Leaves and Associated Biological Activities. Plants 2020; 9(9): 1086.
24. Hadadi Z, Nematzadeh GA, Ghahari S. A study on the antioxidant and antimicrobial activities in the chloroformic and methanolic extracts of 6 important medicinal plants collected from North of Iran. BMC chemistry 2020; 14(1): 33.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Yaghoubi M, Jafary H, Yaghmaei P. Evaluation of antioxidant effects of harmaline in NMRI diabetic male mice. Feyz 2021; 25 (6) :1294-1302
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4372-fa.html

یعقوبی مریم، جعفری هانیه، یغمایی پریچهره. بررسی اثرات آنتی‌اکسیدانی هارمالین در موش‌های نر دیابتی‌شده با استرپتوزوتوسین نژاد NMRI. مجله علوم پزشکی فيض. 1400; 25 (6) :1294-1302

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4372-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 25، شماره 6 - ( دوماه نامه 1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645