[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 26، شماره 4 - ( دوماه نامه 1401 ) ::
جلد 26 شماره 4 صفحات 415-407 برگشت به فهرست نسخه ها
مقایسه تأثیر 8 هفته تمرین تناوبی شدید (HIIT) و تمرین استقامتی کم‌شدت (LIET) به‌همراه رژیم پرچرب بر میزان بیان ژن PPARα و PLIN5 عضله اسکلتی موش‌های صحرایی نر چاق
سمیرا صادقی ، فرزانه تقیان*
دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اصفهان (خوراسگان)، اصفهان، ایران ، F_TAGHIAN@YAHOO.COM
چکیده:   (427 مشاهده)
سابقه و هدف: چاقی اختلالی متابولیک با درگیری پروتئین‌های مؤثر در متابولیسم چربی می‌باشد. هدف از مطالعه حاضر، مقایسه اثرات 8 هفته تمرین تناوبی شدید (HIIT) و تمرین استقامتی کم‌شدت (LIET) بر میزان بیان ژن‌های PPARα و PLIN5 عضله اسکلتی موش‌های صحرایی نر دارای اضافه‌وزن بود.
مواد و روش‌ها: 40 سر رت نر ویستار 5هفته‌ای با وزن 2/8±155/4 گرم به‌طور تصادفی به چهار گروه مساوی تقسیم شدند. گروه کنترل، HIIT و LIET غذای پرچرب و گروه شم غذای استاندارد به‌مدت 16 هفته مصرف کردند. تمرینات گروه HIIT شامل دو دقیقه با شدت 75 درصد سرعت بیشینه بود که به‌صورت تدریجی تا 90 درصد سرعت بیشینه در هفته چهارم ادامه می‌یابد. فعالیت با شدت پایین شامل دو دقیقه با شدت 30 درصد از هفته اوّل تا هفته سوم و 20 درصد سرعت بیشینه از ابتدای هفته چهارم تا انتهای دوره بود. تمرین گروه LIET (شامل سه قسمت گرم کردن با 30 درصد سرعت بیشینه به‌مدت 5 دقیقه، تمرین اصلی و سرد کردن با 30 درصد سرعت بیشینه به‌مدت 5 دقیقه) بود. در پایان، میزان بیان ژن‌های PPARα و PLIN5 عضله اسکلتی به‌روش Real-time pcr اندازه‌گیری شد.
نتایج: یافته‌ها نشان‌دهنده افزایش معنی‌دار بیان ژن PPARα و PLIN5 در گروه‌های HIIT و LIET نسبت به گروه کنترل بوده است (0/001=P).
نتیجه‌گیری: تمریناتHIIT  و LIET با افزایش بیان ژن PPARα عضله اسکلتی باعث افزایش بیان ژن PLIN5  قطرات چربی بافت عضلانی می‌شود.
واژه‌های کلیدی: تمرین تناوبی شدید، تمرین استقامتی کم‌شدت، PPARα، PLIN5
متن کامل [PDF 383 kb]   (266 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1400/9/22 | پذیرش: 1401/5/8 | انتشار: 1401/7/4
فهرست منابع
1. Bharath L P, Choi WW, Cho JM, Skobodzinski AA, Wong A, Sweeney TE, et al. Combined resistance and aerobic exercise training reduces insulin resistance and central adiposity in adolescent girls who are obese: randomized clinical trial. Eur J Appl Physiol 2018; 118: 1653-60.
2. Azizian-Farsani F, Abedpoor N, Derakhshan M, Nasr-Esfahani MH, Sheikhha MH, Ghaedi K. Protective Effects of the Combination of the Herbal Compound Against Inflammation Related to Obesity and Colitis Induced by Diet in Mice. IJDO 2022; 14(1): 37-43.
3. Okati-Aliabad H, Ansari-Moghaddam A, Kargar S and Jabbari N, Prevalence of Obesity and Overweight among Adults in the Middle East Countries from 2000 to 2020: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Obesity 2022; 2022.
4. Høeg LD, Sjøberg KA, Jeppesen J, Jensen TE, Frøsig C, Birk JB, et al. Lipid-induced insulin resistance affects women less than men and is not accompanied by inflammation or impaired proximal insulin signaling. Diabetes 2011; 60: 64-73.
5. Heid H, Rickelt S, Zimbelmann R, Winter S, Schumacher H, Dorflinger Y, et al. On the formation of lipid droplets in human adipocytes: the organization of the perilipin-vimentin cortex. PLoS One 2014; 9: e90386.
6. Conte M, Franceschi C, Sandri M and Salvioli S, Perilipin 2 and Age-Related Metabolic Diseases: A New Perspective. Trends Endocrinol Metab 2016; 27: 893-903.
7. Chandra V, Huang P, Hamuro Y, Raghuram S, Wang Y, Burris T P, et al. Structure of the intact PPAR-Υ-RXR-α nuclear receptor complex on DNA. Nature 2009; 456.
8. More V R, Campos C R, Evans R A, Oliver K D, Chan G N, Miller D S, et al. PPAR-alpha, a lipid-sensing transcription factor, regulates blood-brain barrier efflux transporter expression, J Cereb Blood Flow Metab 2017; 37: 1199-212.
9. Wahli W, Michalik L. PPARs at the crossroads of lipid signaling and inflammation, Trends Endocrinol Metab 2012; 23(7): 351-63.
10. Hong F, Pan S, Guo Y, Xu P, Zhai Y. PPARs as nuclear receptors for nutrient and energy metabolism, Molecules 2019: 24: 2545.
11. Pourteymour S, Lee S, Langleite T M, Eckardt K, Hjorth M, Bindesboll C, et al., Perilipin 4 in human skeletal muscle: localization and effect of physical activity. Physiol Rep 2015; 3: e12481.
12. Coen PM, Goodpaster BH. Role of intramyocelluar lipids in human health. Trends Endocrinol Metab 2012; 23: 391-8.
13. Machann J, Thamer C, Stefan N, Schwenzer N F, Kantartzis K, Häring H-U, et al. Follow-up whole-body assessment of adipose tissue compartments during a lifestyle intervention in a large cohort at increased risk for type 2 diabetes. Radiology 2010; 257: 353-63.
14. Solomon TP, Sistrun SN, Krishnan RK, Del Aguila LF, Marchetti CM, O'Carroll SM, et al. Exercise and diet enhance fat oxidation and reduce insulin resistance in older obese adults. J Appl Physiol 2008; 104: 1313-9.
15. Dube JJ, Amati F, Stefanovic-Racic M, Toledo FG, Sauers SE, Goodpaster BH. Exercise-induced alterations in intramyocellular lipids and insulin resistance: the athlete's paradox revisited, Am J Physiol Endocrinol Metab 2008; 294: E882-8.
16. Dube JJ, Amati F, Toledo FG, Stefanovic-Racic M, Rossi A, Coen P, et al. Effects of weight loss and exercise on insulin resistance, and intramyocellular triacylglycerol, diacylglycerol and ceramide. Diabetologia 2011; 54: 1147-56.
17. Lee S, Bacha F, Hannon T, Kuk J L, Boesch C and Arslanian S, Effects of aerobic versus resistance exercise without caloric restriction on abdominal fat, intrahepatic lipid, and insulin sensitivity in obese adolescent boys: a randomized, controlled trial, Diabetes 2012; 61: 2787-95.
18. Abedpoor N, Taghian F, Ghaedi K, Niktab I, Safaeinejad Z, Rabiee F, et al. PPARgamma/Pgc-1alpha-Fndc5 pathway up-regulation in gastrocnemius and heart muscle of exercised, branched chain amino acid diet fed mice. Nutr Metab (Lond) 2018; 15: 59.
19. Marcondes R R, Maliqueo M, Fornes R, Benrick A, Hu M, Ivarsson N, et al. Exercise differentially affects metabolic functions and white adipose tissue in female letrozole-and dihydrotestosterone-induced mouse models of polycystic ovary syndrome, Molecular Cellular Endocrinol 2017; 448: 66-76.
20. Bagheri M H, Azamian-Jazi A, Banitalebi E, Kazeminasab F, Nasr-Esfahani MH, Both high-intensity interval training and low-intensity endurance training decrease intrahepatic lipid deposits via alterations of the expression of HIF-1α, HIG2 in a murine model of non alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Sci Sports 2021; 36: 120-8.
21. Hassan Qomi M, Arshadi S, Banayifar A and Kazemzadeh Y. Effects of Eight Weeks of Resistance Training on Muscle Myostatin Gene Expression and Insulin Resistance in Male Wistar Rats with Type 2 Diabetes. NFSR 2019; 6: 9-16.
22. Farhat F, Rahmi E, Chrestella J, Williamson O and Syari R P, Expressions of Nuclear Factor-kappa B and Peroxisome Proliferator-activated Receptor-Gamma Proportional with Clinical Staging of Nasopharyngeal Carcinoma. OAMJMS 2021; 9: 1347-51.
23. Aboonabi A and Aboonabi A, Anthocyanins reduce inflammation and improve glucose and lipid metabolism associated with inhibiting nuclear factor-kappaB activation and increasing PPAR-gamma gene expression in metabolic syndrome subjects. Free Radic Biol Med 2020; 150: 30-39.
24. Fievet C, Fruchart JC, Staels B, PPARalpha and PPARgamma dual agonists for the treatment of type 2 diabetes and the metabolic syndrome. Curr Opin Pharmacol 2006; 6: 606-614.
25. Kim HJ, Lee JS, Kim CK. Effect of exercise training on muscle glucose transporter 4 protein and intramuscular lipid content in elderly men with impaired glucose tolerance. Eur J Appl Physiol 2004; 93: 353-8.
26. Spangenburg EE, Brown DA, Johnson M S and Moore R L, Alterations in peroxisome proliferator-activated receptor mRNA expression in skeletal muscle after acute and repeated bouts of exercise, Mol Cell Biochem 2009; 332: 225-231.
27. Zhu Y X, Zhang M L, Zhong Y, Wang C and Jia W P, Modulation Effect of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Agonists on Lipid Droplet Proteins in Liver, J Diabetes Res 2016; 2016: 8315454.
28. Minnaard R, Schrauwen P, Schaart G, Jorgensen JA, Lenaers E, Mensink M, et al. Adipocyte differentiation-related protein and OXPAT in rat and human skeletal muscle: involvement in lipid accumulation and type 2 diabetes mellitus, J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 4077-85.
29. Hashimoto T, Sato K and Iemitsu M, Exercise-inducible factors to activate lipolysis in adipocytes, J Appl Physiol (1985) 2013; 115: 260-7.
30. Ramos SV, Turnbull PC, MacPherson RE, LeBlanc PJ, Ward WE, Peters SJ. Changes in mitochondrial perilipin 3 and perilipin 5 protein content in rat skeletal muscle following endurance training and acute stimulated contraction. Exp Physiol 2015; 100: 450-62.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sadeghi S, Taghian F. Effect of eight weeks of high-intensity intermittent training (HIIT) and low- intensity endurance training (LIET) with a high-fat diet on the expression of PPARα and PLIN5 of skeletal tissue in overweight male rats. Feyz 2022; 26 (4) :407-415
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4524-fa.html

صادقی سمیرا، تقیان فرزانه. مقایسه تأثیر 8 هفته تمرین تناوبی شدید (HIIT) و تمرین استقامتی کم‌شدت (LIET) به‌همراه رژیم پرچرب بر میزان بیان ژن PPARα و PLIN5 عضله اسکلتی موش‌های صحرایی نر چاق. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض 1401; 26 (4) :415-407

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4524-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 26، شماره 4 - ( دوماه نامه 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 29 queries by YEKTAWEB 4540