[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 29، شماره 3 - ( دوماه نامه 1404 ) ::
جلد 29 شماره 3 صفحات 300-293 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی تطبیقی فراوانی و تظاهرات بالینی سندرم گیلن‌باره در کودکان، قبل و بعد از پاندمی کووید-19
عزت اله عباسی ، احد قضاوی* ، علیرضا عبدی ، سارا افشاری
گروه بیماری‌های کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ، ghazavi.a@umsu.ac.ir
چکیده:   (303 مشاهده)
زمینه و هدف: سندرم گیلن‌باره (GBS) یک پلی‌نوروپاتی حاد خودایمنی است که اغلب به دنبال عفونت‌های ویروسی، از جمله SARS-CoV-2، بروز می‌یابد. با شیوع جهانی پاندمی کووید-۱۹، نگرانی‌هایی درباره تغییرات احتمالی در فراوانی و تظاهرات بالینی GBS در کودکان مطرح شده است. این مطالعه با هدف مقایسه فراوانی، تظاهرات بالینی و یافته‌های پاراکلینیکی GBS در کودکان، قبل و بعد از پاندمی کووید-۱۹، در یک مرکز درمانی مرجع در شمال‌غرب ایران انجام شد.
روش‌ها: این پژوهش مقطعی-تحلیلی و گذشته‌نگر، شامل تمامی کودکان زیر 18 سال مبتلا به GBS بود که بین سال‌های 1396 تا 1402 در بیمارستان شهید مطهری ارومیه بستری شدند. بیماران به دو گروه قبل از پاندمی (1396-1399) و بعد از پاندمی (1399-1402) تقسیم شدند. داده‌های دموگرافیک، علائم بالینی و یافته‌های پاراکلینیکی از پرونده‌های پزشکی استخراج شد.
یافته‌ها: از از مجموع 120 بیمار مورد بررسی، 55 مورد در دوره قبل از پاندمی و 65 مورد در دوره بعد از پاندمی قرار داشتند. میانگین سنی بیماران 3/4 ± 8/5 سال بود. بین دو گروه از نظر سن، جنس و محل سکونت تفاوت معنی‌داری مشاهده نشد. تظاهرات بالینی شایع نظیر ضعف اندام تحتانی، درد اندام و درگیری تنفسی در هر دو دوره گزارش شد. در دوره بعد از پاندمی، تنها چهار بیمار سابقه ابتلای قطعی به کووید-۱۹ داشتند. هیچ تفاوت معناداری در یافته‌های الکتروفیزیولوژیک (EMG-NCV)، تصویربرداری MRI یا نشانگرهای التهابی ESR و CRP بین دو گروه مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: با توجه به تعداد محدود بیماران با سابقه کووید-۱۹ در دوره بعد از پاندمی، ارتباط مستقیم بین عفونت SARS-CoV-2و افزایش فراوانی GBS در کودکان تأیید نشد. نتایج این پژوهش بر ضرورت انجام مطالعات آینده‌نگر چندمرکزی با حجم نمونه بیشتر برای بررسی دقیق‌تر ارتباط احتمالی کووید-۱۹ و GBS در کودکان تأکید دارد.
واژه‌های کلیدی: سندرم گیلن‌باره، کودکان، کووید-۱۹، SARS-CoV-2، نوروپاتی
متن کامل [PDF 390 kb]   (71 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1404/3/21 | ویرایش نهایی: 1404/5/29 | پذیرش: 1404/5/5 | انتشار: 1404/5/26
فهرست منابع
1. Shahrizaila N, Lehmann HC, Kuwabara S. Guillain-barré syndrome. Lancet. 2021; 397(10280): 1214-28. doi.10.1016/S0140-6736(21)00517-1 PMid:33647239
2. Willison HJ, Jacobs BC, van Doorn PA. Guillain-barre syndrome. Lancet. 2016; 388(10045):717-27. doi.10.1016/S0140-6736(16)00339-1 PMid:26948435
3. Tonekaboni SH, Mahmoudi S, Gorji FA, Biglari HN, Taghdiri MM, Etemadi K, et al. Epidemiology of Guillain-Barré Syndrome in Iranian children aged 0-15 years (2008-2013). Iran J Child Neurol. 2021; 15(4):27. doi.10.22037/ijcn.v15i4.25087 PMID: 34782839 PMCID: PMC8570621
4. Hosseininezhad M, Khatami SS, Saadat S, Asghari M, Ghovvati Choshal H, Hooshmand Marvasti A, et al. Ten years evaluation of epidemiology- and mortality-related factors in adults and children with Guillain-Barré syndrome in the north of Iran. Neurol Sci. 2022; 43(3):1929-38. doi.10.1007/s10072-021-05562-y PMid:34403028 PMCid:PMC8369876
5. Klein J, Samuels MA. Adams and Victor's Principles of Neurology. New York: McGraw-Hill Educ; 2014.
6. Van den Berg B, Walgaard C, Drenthen J, Fokke C, Jacobs BC, Van Doorn PA. Guillain-Barré syndrome: pathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis. Nat Rev Neurol. 2014; 10(8): 469-82. doi.10.1038/nrneurol.2014.121 PMid:25023340
7. Hughes RA, Swan AV, Van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain‐Barré syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2014; (9): CD002063. doi. 10.1002/14651858.CD002063.pub6 PMid:25238327 PMCid:PMC6781841
8. Abu-Rumeileh S, Abdelhak A, Foschi M, Tumani H, Otto M. Guillain-Barré syndrome spectrum associated with COVID-19: an up-to-date systematic review of 73 cases. J Neurol. 2021; 268(4):1133-70. doi.10.1007/s00415-020-10124-x PMid:32840686 PMCid:PMC7445716
9. Toscano G, Palmerini F, Ravaglia S, Ruiz L, Invernizzi P, Cuzzoni MG, et al. Guillain-Barré syndrome associated with SARS-CoV-2. N Engl J Med. 2020; 382(26):2574-6. doi.10.1056/NEJMc2009191 PMid:32302082 PMCid:PMC7182017
10. Hafsteinsdóttir B, Dalemo E, Elíasdóttir Ó, Ólafsson E, Axelsson M. Decreased incidence of Guillain-Barré syndrome during the COVID-19 pandemic: a retrospective population-based study. Neuroepidemiology. 2023; 57(1):1-6. doi. 10.1159/000527726 PMID: 36366822 PMCID: PMC9892998
11. Filosto M, Piccinelli SC, Gazzina S, Foresti C, Frigeni B, Servalli MC, et al. Guillain-Barré syndrome and COVID-19: an observational multicentre study from two Italian hotspot regions. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2021; 92(7):751-6. doi.10.1136/jnnp-2020-324837 PMid:33158914
12. Carrillo-Larco RM, Altez-Fernandez C, Ravaglia S, Vizcarra JA. COVID-19 and Guillain-Barre syndrome: a systematic review of case reports. Wellcome Open Res. 2020; 5:107. doi.10.12688/wellcomeopenres.15987.1 PMid:32995555 PMCid:PMC7509591
13. Dalakas MC. Guillain-Barré syndrome: the first documented COVID-19-triggered autoimmune neurologic disease: more to come with myositis in the offing. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020; 7(5): e781. doi.10.1212/NXI.0000000000000781 PMid:32518172 PMCid:PMC7309518
14. Keddie S, Pakpoor J, Mousele C, Pipis M, Machado PM, Foster M, et al. Epidemiological and cohort study finds no association between COVID-19 and Guillain-Barré syndrome. Brain. 2021;144(2):682-93. doi.10.1093/brain/awaa433 PMid:33313649 PMCid:PMC7799186
15. Keh RY, Scanlon S, Datta-Nemdharry P, Donegan K, Cavanagh S, Foster M, et al. COVID-19 vaccination and Guillain-Barré syndrome: analyses using the National Immunoglobulin Database. Brain. 2023; 146(2):739-48. doi.10.1093/brain/awac446 PMid:36458975
16. Dimachkie MM, Barohn RJ. Guillain-Barré syndrome and variants. Neurol Clin. 2013; 31(2):491-510. doi.10.1016/j.ncl.2013.01.005 PMid:23642721 PMCid:PMC3939842
17. Korinthenberg R, Trollmann R, Felderhoff-Müser U, Bernert G, Hackenberg A, Hufnagel M, et al. Diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome in childhood and adolescence: an evidence- and consensus-based guideline. Eur J Paediatr Neurol. 2020; 25:5-16. doi.10.1016/j.ejpn.2019.12.005 PMid:31879224
18. Caress JB, Castoro RJ, Simmons Z, Scelsa SN, Lewis RA, Ahlawat A, et al. COVID‐19-associated Guillain‐Barré syndrome: the early pandemic experience. Muscle Nerve. 2020;62(4):485-91. doi.10.1002/mus.27024 PMid:32678460 PMCid:PMC7405390
19. Zhao H, Shen D, Zhou H, Liu J, Chen S. Guillain-Barré syndrome associated with SARS-CoV-2 infection: causality or coincidence? Lancet Neurol. 2020; 19(5): 383-4. doi.10.1016/S1474-4422(20)30109-5 PMid:32246917
20. Rajabally YA, Durand MC, Mitchell J, Orlikowski D, Nicolas G. Electrophysiological diagnosis of Guillain-Barré syndrome subtype: could a single study suffice? J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015; 86(1):115-9. doi.10.1136/jnnp-2014-307815 PMid:24816419
21. Tsagkaris C, Bilal M, Aktar I, Aboufandi Y, Tas A, Aborode AT, et al. Cytokine storm and neuropathological alterations in patients with neurological manifestations of COVID-19. Curr Alzheimer Res. 2022; 19(9):641-57.doi.10.2174/1567205019666220908084559 PMid:36089786
22. Gupta A, Paliwal VK, Garg RK. Is COVID-19-related Guillain-Barré syndrome different? Brain Behav Immun. 2020;87:177-8. doi.10.1016/j.bbi.2020.05.061 PMid:32464156 PMCid:PMC7247496
23. Hasan I, Saif-Ur-Rahman KM, Hayat S, Papri N, Jahan I, Azam R, et al. Guillain‐Barré syndrome associated with SARS‐CoV‐2 infection: a systematic review and individual participant data meta‐analysis. J Peripher Nerv Syst. 2020; 25(4): 335-43. doi.10.1111/jns.12419 PMid:33112450
24. Jacobs B, Rothbarth P, Van der Meché F, Herbrink P, Schmitz P, De Klerk M, et al. The spectrum of antecedent infections in Guillain-Barré syndrome: a case-control study. Neurology. 1998; 51(4):1110-5. doi.10.1212/WNL.51.4.1110 PMid:9781538
25. Gutiérrez-Ortiz C, Méndez-Guerrero A, Rodrigo-Rey S, San Pedro-Murillo E, Bermejo-Guerrero L, Gordo-Mañas R, et al. Miller Fisher syndrome and polyneuritis cranialis in COVID-19. Neurology. 2020; 95(5): 601-5. doi.10.1212/WNL.0000000000009619 PMID: 32303650
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Abbasi E, Ghazavi A, Abdi A, Afshari S. Comparative evaluation of the frequency and clinical manifestations of Guillain-Barré syndrome in children before and after the COVID-19 pandemic. Feyz Med Sci J 2025; 29 (3) :293-300
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5360-fa.html

عباسی عزت اله، قضاوی احد، عبدی علیرضا، افشاری سارا. ارزیابی تطبیقی فراوانی و تظاهرات بالینی سندرم گیلن‌باره در کودکان، قبل و بعد از پاندمی کووید-19. مجله علوم پزشکی فيض. 1404; 29 (3) :293-300

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5360-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 29، شماره 3 - ( دوماه نامه 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4714