[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
آمار نشریه
تعداد دوره های نشریه: 30
تعداد شماره ها: 155
تعداد مشاهده ی مقالات: 20562600
تعداد دریافت (دانلود) مقالات: 7175491

تعداد کل نویسندگان: 7794
نویسندگان غیر تکراری: 5406
نویسندگان تکراری: 2388
درصد نویسندگان تکراری: 31

مقالات دریافت شده: 5109
مقالات پذیرفته شده: 2182
مقالات رد شده: 2847
مقالات منتشر شده: 2073

نرخ پذیرش: 42.71
نرخ رد: 55.73

میانگین دریافت تا پذیرش: 194 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 15.2 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 42.7 روز

آمار تفکیکی سه سال اخیر:
مقالات دریافت شده: 604
مقالات پذیرفته شده: 199
مقالات رد شده: 329
مقالات منتشر شده: 199

نرخ پذیرش: 32.95
نرخ رد: 54.47

میانگین دریافت تا پذیرش: 106 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 10.6 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 42.3 روز
____
..
:: دوره 29، شماره 3 - ( دوماه نامه 1404 ) ::
جلد 29 شماره 3 صفحات 227-218 برگشت به فهرست نسخه ها
مقایسه تاثیر شش هفته تمرین تناوبی شدید با و بدون محدودیت کالری بر بیان ژن‌های mTORc1 و MuRF-1 در عضله تند انقباض رت‌های نر سالمند
سارا غلامی ، مهتاب معظمی* ، سیدرضا عطارزاده حسینی ، سیدعلیرضا حسینی کاخک ، سمانه فراحتی
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ، moazami@um.ac.ir
چکیده:   (2138 مشاهده)
زمینه و هدف: با افزایش امید به زندگی، جمعیت سالمندان رو به رشد است و تحلیل توده عضلانی یکی از مهم‌ترین تغییرات مرتبط با پیری محسوب می‌شود. این پژوهش با هدف تعیین تأثیر شش هفته تمرین تناوبی شدید (HIIT) با و بدون محدودیت کالری بر بیان ژن‌های mTORC1 و MuRF-1 در عضله تند‌انقباض رت‌های نر سالمند انجام شد.  
روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 36 رت نر سالمند (سن: 26 ماه، میانگین وزن: 430 گرم) به‌صورت تصادفی به چهار گروه کنترل، تمرین تناوبی شدید، تمرین تناوبی شدید با محدودیت کالری، و محدودیت کالری تقسیم شدند. پروتکل تمرینی شامل چهار دوره دو دقیقه‌ای با شدت 80 درصد ظرفیت بیشینه دویدن و دوره‌های استراحت فعال سه دقیقه‌ای با شدت 50 درصد ظرفیت بیشینه بود که به‌تدریج افزایش یافت. در گروه‌های محدودیت کالری، ابتدا 30 درصد از غذای تخصیص‌یافته کسر شد و از هفته چهارم، با توجه به کاهش وزن، این مقدار به 20 درصد کاهش یافت. اندازه‌گیری قد، وزن و نمونه‌برداری از عضله دوقلو 24 ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی و پس از 12 ساعت ناشتایی انجام شد. بیان ژن‌های mTORC1 و MuRF-1 با استفاده از روش Real-Time PCR ارزیابی شد.
یافته‌ها: بیان ژن mTORc1 در گروه تمرین تناوبی با شدت بالا به طور معناداری نسبت به گروه کنترل افزایش یافت (0/05>P)؛ در حالی که در گروه‌های محدودیت کالری و ترکیب تمرین تناوبی با محدودیت کالری، کاهش معنی‌داری نسبت به گروه کنترل مشاهده شد. بیان ژن MuRF-1 در گروه‌های تمرین تناوبی شدید، محدودیت کالری، و ترکیب این دو به‌طور معنی‌داری بالاتر از گروه کنترل بود (0/05>P).
نتیجه‌گیری: تمرین تناوبی شدید با و بدون محدودیت کالری می‌تواند الگوی بیان ژن‌های mTORC1 و MuRF-1 را در عضله دوقلوی رت‌های سالمند تغییر دهد. این تغییرات نشان‌دهنده تأثیر این مداخلات بر مسیرهای آنابولیک و کاتابولیک عضلانی است. برای پیشگیری از آتروفی عضلانی در سالمندی، توجه به شدت‌های مختلف تمرینی و رژیم‌های غذایی ضروری به‌نظر می‌رسد.
واژه‌های کلیدی: سالمندی، MuRF-1، mTORc1، تمرین تناوبی شدید، محدودیت کالری
متن کامل [PDF 451 kb]   (880 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1404/1/8 | ویرایش نهایی: 1404/6/17 | پذیرش: 1404/4/25 | انتشار: 1404/5/26
فهرست منابع
1. Behrad H, Zareei M, Borjian Boroujeni Z, Asadi SS, Tabanejad Z, Panji M, et al. Sarcopenia and planning to management: review article. Tehran Univ Med J. 2021; 78(10):632-43.
2. Mahdiadeh M, Pourhaji F, Delshad MH, Dadashi Tonkaboni N, Pourhaji F. Investigating the effect of physical activity on improving sarcopenia in the elderly: a systematic review. Med J Mashhad Univ Med Sci. 2023; 66(1):48-64.
3. Gumucio JP, Mendias CL. Atrogin-1, MuRF-1, and sarcopenia. Endocrine. 2013; 43: 12-21. doi.10.1007/s12020-012-9751-7 PMid:22815045 PMCid:PMC3586538
4. Hoogaars WMH, Jaspers RT. Targeting myostatin and related pathways to counteract muscle atrophy. Adv Exp Med Biol. 2018;1088:153-206. doi.10.1007/978-981-13-1435-3_8 PMid:30390252
5. Egerman MA, Glass DJ. Signaling pathways controlling skeletal muscle mass. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2014; 49(1):59-68. doi.10.3109/10409238.2013.857291 PMid:24237131 PMCid:PMC3913083
6. Wehling M, Cai B, Tidball JG. Modulation of myostatin expression during modified muscle use. FASEB J. 2000; 14: 103-10. doi.10.1096/fasebj.14.1.103 PMid:10627285
7. Laplante M, Sabatini DM. mTOR signaling in growth control and disease. Cell. 2012;149(2):274-93. doi.10.1016/j.cell.2012.03.017 PMid:22500797 PMCid:PMC3331679
8. Patursky-Polischuk I, Kasir J, Miloslavski R, Hayouka Z, Hausner-Hanochi M, Stolovich-Rain M, et al. Role of TSC, mTORC1 and microRNAs in amino acid-mediated control of TOP mRNAs. PLoS One. 2014; 9(10): e109410. doi.10.1371/journal.pone.0109410 PMid:25338081 PMCid:PMC4206288
9. Menon S, Dibble CC, Talbott G, Hoxhaj G, Valvezan AJ, Takahashi H, et al. Spatial control of the TSC complex integrates insulin and nutrient regulation. Cell. 2014; 156(4):771-85. doi.10.1016/j.cell.2013.11.049 PMid:24529379 PMCid:PMC4030681
10. Schiaffino S, Mammucari C. Regulation of skeletal muscle growth by the IGF1-Akt/PKB pathway. Skelet Muscle. 2011;1(1):4. doi.10.1186/2044-5040-1-4 PMid:21798082 PMCid:PMC3143906
11. Robertson RP. Chronic oxidative stress and glucose toxicity in beta cells. J Biol Chem. 2004;279(41):42351-4. doi.10.1074/jbc.R400019200 PMid:15258147
12. Stenkula KG, Said L, Karlsson M, Thorn H, Kjølhede P, Gustavsson J, et al. Mutant IRS inhibits insulin signaling in human adipocytes. Mol Cell Endocrinol. 2004; 221(1-2): 1-8. doi.10.1016/j.mce.2004.04.011 PMid:15223127
13. Chung HY, Lee EK, Choi YJ, Kim JM, Kim DH, Zou Y, et al. Molecular inflammation in aging and age-related diseases. J Dent Res. 2011; 90(7):830-40. doi.10.1177/0022034510387794 PMid:21447699
14. López-Lluch G, Navas P. Calorie restriction as an intervention in ageing. J Physiol. 2016; 594(8): 2043-60. doi.10.1113/JP270543 PMid:26607973 PMCid:PMC4834802
15. Chen CN, Liao YH, Tsai SC, Thompson LV. Caloric restriction and mTOR/ubiquitin pathways in skeletal muscle. Geroscience. 2019;41(6):871-80. doi.10.1007/s11357-019-00109-8 PMid:31676964 PMCid:PMC6925080
16. Blagosklonny MV. Calorie restriction: decelerating mTOR-driven aging. Cell Cycle. 2010; 9(4): 683-8. doi.10.4161/cc.9.4.10766 PMid:20139716
17. Drummond MJ, Dreyer HC, Fry CS, Glynn EL, Rasmussen BB. Skeletal muscle protein synthesis and mTORC1 signaling. J Appl Physiol (1985). 2009;106(4):1374-84. doi.10.1152/japplphysiol.91397.2008 PMid:19150856 PMCid:PMC2698645
18. Goto S. Biological mechanisms of aging: a critical overview. Aging Mech. 2015:3-27. doi.10.1007/978-4-431-55763-0_1
19. Kazemi A, Barbat S. High-intensity interval training and gene expression in aged mice. J Sport Biosci. 2019; 11(2):225-37.
20. Xiao M, Zhang Y, Xu X. CR and HIIT promote browning via PPARγ/PGC-1α/UCP1. Altern Ther Health Med. 2023; 29(3):134-9.
21. Alimoradi A, Mateen-Homaie H, Rahmati S. HIIT and caloric restriction affect inflammation in diabetic rats. Feyz Med Sci J. 2022; 26(4):416-23.
22. Mattox TA, Young ME, Rubel CE, Spaniel C, Rodríguez JE, Grevengoed TJ, et al. MuRF1 regulates ROS production in mitochondria. J Bioenerg Biomembr. 2014; 46:173-87. doi.10.1007/s10863-014-9549-9 PMid:24733503 PMCid:PMC4047114
23. Faezi G, Sherafati Moghadam M, Shadmehri S, Fathalipour M. HIIT and mTORC1 pathways in diabetic rats. Med Sci. 2020; 30(2):120-7. doi.10.29252/iau.30.2.120
24. Shirai T, Hanakita H, Uemichi K, Takemasa T. Order of concurrent training affects mTOR and metabolism. Physiol Rep. 2021; 9(5):e14770. doi.10.14814/phy2.14770
25. Sheibani S, Daryanoosh F, Tanideh N, Rahimi M, Jamhiri I, Refahiat MA. HIIT and detraining impact AKT/FoxO3a gene expression. Ebnesina. 2020; 22(2):15-23.
26. Cui X, Zhang Y, Wang Z, Yu J, Kong Z, Ružić L. HIIT alters mTOR and autophagy proteins in rats. Exp Physiol. 2019; 104(10):1505-17. doi.10.1113/EP087601 PMid:31357248
27. Swann J, Salimrouhi E. Fasting and exercise: effects on adaptation and recovery. Basic Clin Biochem Nutr. 2025; 1(2): 56-65.
28. Fontana L, Weiss EP, Villareal DT, Klein S, Holloszy JO. Long-term CR or PR alters IGF-1 and IGFBP-3. Aging Cell. 2008; 7(5): 681-7. doi.10.1111/j.1474-9726.2008.00417.x PMid:18843793 PMCid:PMC2673798
29. Glass DJ. Skeletal muscle hypertrophy and atrophy signaling. Int J Biochem Cell Biol. 2005; 37(10):1974-84. doi.10.1016/j.biocel.2005.04.018 PMid:16087388
30. Sherafati Moghadam M, Salesi M, Daryanoosh F, Hemati Nafar M, Fallahi A. HIIT alters AKT1, mTOR, P70S6K1 and 4E-BP1 in diabetic rats. JRUMS. 2018; 17(9):843-54.
31. Inoki K, Zhu T, Guan KL. TSC2 mediates cellular energy response. Cell. 2003; 115(5):577-90. doi.10.1016/S0092-8674(03)00929-2 PMid:14651849
32. Schiaffino S, Mammucari C. Regulation of skeletal muscle growth via IGF1-Akt/PKB. Skelet Muscle. 2011; 1(1): 4. doi.10.1186/2044-5040-1-4 PMid:21798082 PMCid:PMC3143906
33. Crino PB, Nathanson KL, Henske EP. The tuberous sclerosis complex. N Engl J Med. 2006; 355(13):1345-56. doi.10.1056/NEJMra055323 PMid:17005952
34. Horwath O, Cornet L, Strömlind H, Moberg M, Edman S, Söderlund K, et al. Reduced glycogen attenuates mTORC1 and autophagy signaling. Skelet Muscle. 2025; 15(1):9. doi.10.1186/s13395-025-00377-3 PMid:40128889 PMCid:PMC11934587
35. Rejeki PS, Pranoto A, Widiatmaja DM, Utami DM, Izzatunnisa N, Sugiharto L, et al. Aerobic exercise + IF reduces mTOR and Bcl-2 in obese females. Sports. 2024; 12(5):116. doi.10.3390/sports12050116 PMid:38786985 PMCid:PMC11126026
36. Wang Z, Liu W, Gu Y, Kim JC, Park Y, Kim SH. IF and endurance exercise affect musculoskeletal growth in rats. Nutr Res Pract. 2025; 19: e26.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Gholami S, Moazzami M, Attarzadeh Hosseini S R, Hosseini Kakhak S A, Farahati S. Comparative effects of six weeks of high-intensity interval training with and without caloric restriction on mTORC1 and MuRF-1 gene expression in the fast-twitch muscle of aged male rats. Feyz Med Sci J 2025; 29 (3) :218-227
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5323-fa.html

غلامی سارا، معظمی مهتاب، عطارزاده حسینی سیدرضا، حسینی کاخک سیدعلیرضا، فراحتی سمانه. مقایسه تاثیر شش هفته تمرین تناوبی شدید با و بدون محدودیت کالری بر بیان ژن‌های mTORc1 و MuRF-1 در عضله تند انقباض رت‌های نر سالمند. مجله علوم پزشکی فيض. 1404; 29 (3) :218-227

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5323-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 29، شماره 3 - ( دوماه نامه 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.09 seconds with 47 queries by YEKTAWEB 4774