:: دوره 24، شماره 3 - ( دوماه نامه 1399 ) ::
جلد 24 شماره 3 صفحات 261-269 برگشت به فهرست نسخه ها
اثرات بالینی دوزهای سمّی و غیرسمّی نانوذرات نقره بیولوژیک و شیمیایی بر کلیه نوزادان موش صحرایی
بهروز یحیایی* ، پرستو پورعلی ، تانا حیدریی
گروه پزشکی، مرکز تحقیقات نانوذرات بیولوژیک در پزشکی، واحد شاهرود، دانشگاه آزاد اسلامی، شاهرود، ایران ، behroozyahyaei@yahoo.com
چکیده:   (218 مشاهده)
سابقه و هدف: نقره از دیرباز به‌علت خواص ضدباکتریایی خود شهرت داشته است. با افزایش استفاده از نانوذرات نقره در محصولات مختلف مصرفی و پزشکی، بررسی سمّیت نانوذرات نقره برای امنیت استفاده‌کنندگان ضروری می‌باشد.
مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی بر روی 30 سر موش صحرایی نژاد ویستار انجام گرفت که به پنج گروه شش‌تایی شامل یک گروه کنترل و چهار گروه تیمار تقسیم شدند. دوز سمّی براساس IC50 تعیین و برای نانوذره بیولوژیک دوز غیرسمّی به میزانml 4-3 و دوز سمّی نیز به میزانml 8-6 تزریق شد. برای نانوذره شیمیایی دوز غیرسمّیml 5/2 و دوز سمّی ml۵ تزریق بود. تزریقات در دو هفته پایانی حاملگی انجام و در زمان دو هفته پس از تولد نمونه‌گیری صورت گرفت. سپس مطالعه بافت‌شناسی تغییرات کلیه نوزادان در ناحیه قشری و مرکزی  انجام و به جزئیات هر ناحیه، توسط دو برش پرداخته شد.
نتایج: نتایج کیفی براساس داده‌های هیستولوژیک بررسی گردید. در گروه‌های دوز سمّی و غیرسمّی بیولوژیک نسبت به گروه کنترل تغییر مشخصی در گلومرول‌ها و لوله‌های کلیوی مشاهده نشد، در حالی‌که در گروه دوز غیرسمّی شیمیایی نسبت به گروه کنترل تغییرات ساختاری در گلومرول‌ها و لوله‌ها همراه با پرخونی مشاهده شد؛ ولی در دوز سمّی نانوذرات شیمیایی تغییرات متوسط وجود داشت.
نتیجه‌گیری: مواجهه با نانوذرات نقره شیمیایی در دوران بارداری مربوط به دوزهای متفاوت نانوذرات نقره، باعث بروز سمیت در کلیه فرزندان موش‌های صحرایی میشود. نانوذرات بیولوژیکی برخلاف مواد شیمیایی اثر کمتری روی بافت کلیوی داشتند.
واژه‌های کلیدی: نانوذرات نقره بیولوژیک، دوز سمّی و غیرسمّی، کلیه، نانوذرات شیمیایی، نوزاد
متن کامل [PDF 436 kb]   (28 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1398/3/8 | پذیرش: 1399/3/12 | انتشار: 1399/5/29
فهرست منابع
1. Vikas S, Krishan KS, Manjit KS. Nanosilver: Potent antimicrobial agent and its biosynthesis. African J Biotechnol 2014; 13(4): 546–54.
2. Hansch C, Mc karns SC, Smith C, Dodittle D. Comparative Q SAR evidence for a free- radical mechanism of phenal in duced texicity. Chem Psiol 2000; 127: 61-72.
3. Horikoshi S, Serpone N. Introduction to Nanoparticles. En Microwaves in Nanoparticle Synthesis. 1st ed. Edited by Satoshi Horikoshi and Nick Serpone. 2013 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.
4. Zhang L, Jiany Y, Ding Y, Daskalakis N, Jeuken L, Povey M. Mechanistic investigation in to antibacterial behaviour of suspensions of Zno nanoparticles against E. Coli. J Nano Particle Res 2010; 12: 1625-36.
5. Salari-Joo H.R, Kalbassi, MR Johari, SA. Effect of water salinity on acute toxicity of colloidal silver nanoparticles in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) larvae. Iran J Health Environ 2012; 5: 121-132. [in Persian]
6. Hansch C, Mc karns SC, Smith C, Dodittle D. Comparative Q SAR evidence for a free-radical mechanism of phenol-induced toxicity. Chem Psiol 2000; 127: 61-72.
7. Irvani S, Korbekandi H, Mirmohammadi SV, Zolfaghari B. Synthesis of silver nanoparticles: chemical, physical and biological methods. Res Pharm Sci 2014; 9(6): 385-406.
8. Sadowski Z, Maliszewska IH, Grochowalska B, Polowczyk I, Kozlecki T. Synthesis of silver nanoparticles using microorganisms. Materials Science-Poland 2008; 26(2): 419-24.
9. AshaRani PV, Low Kah Mun G, Hande MP, Valiyaveettil S. Cytotoxicity and Genotoxicity of Silver Nanoparticles in Human Cells. ACS Nano 2009; 3(2): 279-90.
10. Yanamala N, Kagan VE, Shvedova AA. Molecular modeling in structural nano-toxicology: interactions of nano-particles with nano-machinery of cells. Adv Drug Deliv Rev 2013; 65(15): 2070-7.
11. Ruparelia JP, Kumar A, Duttagupta SP, Dia M, Yaom. Use of zero valent iron nanoponticles in inactivating microbes. Water Res 2009; 43: 5243-51.
12. Moyano DF, Rotello VM. Nano meets biology: structure and function at the nanoparticle interface. Langmuir 2011; 27(17): 10376-85.
13. Lee Ye, Choi J, Kim P, Choi K, Kim S, Shon W, et al. A transfer of silver nanoparticles from pregnant rat to offspring. Toxicological Res 2012; 28(3): 139-41.
14. Yu WJ, Son JM, Lee J, Kim SH, Lee IC, Baek HS, et al. Effects of silver nanoparticles on pregnant dams and embryo-fetal development in rats. Nanotoxicology 2014; 8(1): 85-91.
15. Heydarnejad MS, Jafarzadeh R, Kabiri M. A survey ofacute histopathological effects of silver nanoparticles on liver, kidney with blood cells during oral administration in male mice (Mus musculus. J Shahrekord Univ Med Sci 2015; 17(4): 97-107. [in Persian]
16. Pourali P, Nouri M, Ameri F, Heidari T, Kheirkhahan N, arabzadeh S, et al. Histopathological study of the maternal exposure to the biologically produced silver nanoparticles on different organs of the offspring. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 2020; 393(5): 867-878.
17. Collins P, Bradley K, Ishigami M. Extreme oxygen sensitivity of electronic properties of carbone nanotubes. Sciencemag. Res Pharm Sci 2000; 9(6): 385-406.
18. Irvani S, Korbekandi H, Mirmohammadi SV, Zolfaghari B. Synthesis of silver nanoparticles: chemical, physical and biological methods. Res Pharm Sci 2014; 9(6): 385-406.
19. Kumar S, Abyaneh M, Gosavi S, Kulkarni S, Ahmad A, Khan M. Sulfite reductase-mediated synthesis of gold nanoparticles capped with phytochelatin. Biotechnol Appl Biochem 2007; 47: 191-5.
20. Seyedalipour B, Arefifar A, Khanbabaee R, Hoseini SM. Cytotoxic assessment of silver nanoparticles in embryonic development and kidney tissue in pregnant mice . J Birjand Univ Med Sci 2015; 22(3): 218-28. [in Persian]
21. Yahyaei B, Pourali P, Bakherad S. Study of the possible effects of the biologically produced gold nanoparticles by Bacillus cereus on the function and structure of the rat`s liver. J Knowledge Health 2019; 13(4): 3-10. [in Persian]
22. Yarmohammadi-Samani P, Arabi M, Yarmohammadi-Samani P. Evaluation of Dermal Absorption of Nanosilver Particles on the Renal Function Parameters in Male Mice. Iran South Med J 2015; 18(2): 260-9. [in Persian]


XML   English Abstract   Print



دوره 24، شماره 3 - ( دوماه نامه 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها