[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 22، شماره 6 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 6 صفحات 617-623 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی ارتباط پلی مورفیسم Val/Met ژن BDNF با بروز بیماری در بیماران آلزایمری و مقایسه آن با افراد سالمند سالم در ایران
فاطمه میرزایی فینی ، محمد علی دولتی* ، محمود دهقانی اشکذری ، ابراهیم کوچکی نصرآبادی
مرکز تحقیقات علوم تشریح، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ، dr_dovlati@yahoo.com
چکیده:   (1160 مشاهده)
سابقه و هدف: آلزایمر شایع ­ترین علت زوال عقل در سالمندان بوده و عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن دخالت دارند. در آلزایمر تغییر نوکلئوتیدی (G>A)196 یا پلی­ مورفیسم والین66-متیونین ژن فاکتور نورون­زایی مشتق شده از مغز (BDNF) ریسک فاکتور می­ باشد. در ایران بررسی این پلی­مورفیسم در بیماران آلزایمری صورت نگرفته و شاید این مطالعه بتواند در زمینه پیش ­آگهی بیماری و استعداد ابتلا به آن اطلاعات مناسبی را فراهم کند.
مواد و روش‌­ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 73 نفر بیمار مبتلا به آلزایمر و 100 نفر به­ عنوان گروه کنترل سالم بررسی شدند. از افراد مذکور خون­ گیری به ­عمل آمده و DNA استخراج گردید. پس از بررسی کمی و کیفی DNA آزمایش PCR-RFLP انجام گردیده و نتایج هر دو گروه باهم مقایسه شد.
نتایج: تعداد 14 نفر از بیماران و 7 نفر از گروه کنترل دارای پلی­ مورفیسم ژن BDNF بودند. در بیماران، تعداد افراد دارای آلل نرمال 59 نفر و افراد هتروزیگوت 8 نفر و افراد دارای آلل متیونین/متیونین 6 نفر بودند. در گروه کنترل، تعداد افراد نرمال 93 نفر و افراد هتروزیگوت 5 نفر و افراد دارای آلل متیونین/متیونین 2 نفر بودند. 
نتیجه‌گیری: افزایش تجمع پلی­مورفیسم والین/متیونین ژن BDNF در بیماران آلزایمری نسبت به کنترل می­ تواند نقش این پلی­مورفیسم را بیان نماید. از نظر بالینی نیز بیماران دارای پلی­ مورفیسم مذکور وضعیت بالینی نامناسب ­تری در مقایسه با بیماران فاقد آن داشتند. بنابراین ارزیابی وجود این پلی ­مورفیسم می ­تواند اطلاعات مناسبی را از وضعیت بیماری ارائه نماید.
واژه‌های کلیدی: بیماری آلزایمر، ژن BDNF، پلی مورفیسم، والین/متیونین
متن کامل [PDF 352 kb]   (372 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1397/5/30 | پذیرش: 1397/7/25 | انتشار: 1397/11/10
فهرست منابع
1. Berwick DM. From the Centers for Disease Control and Prevention. Public health and aging: trends in aging-United States and worldwide. JAMA 2003; 289(11): 1371-73.
2. Sabayan B, Bonneux L. Dementia in Iran: how soon it becomes late. Arch Iran Med 2011; 14(4): 290-1.
3. Genecard human database of BDNF. Aveilable at: www.Genecards.org.
4. Mikko Hiltunen, Amolecular genetic study of factors involved in Alzheimer's disease, in Depa‌r‌t‌ment of Clinical Genetics, Chromosome and DNA Laboratory Kuopio University Hospital. Kuopio University: Kuopio; 2001. p. 1-63.
5. Ji H, Dai D, Wang Y, Jiang D, Zhou X, Lin P, et al. Association of BDNF and BCHE with Alzh‌eimer's disease: Meta-analysis based on 56 genetic case-control studies of 12,563 cases and 12,622 controls. Exp Ther Med 2015; 9(5): 1831-40.
6. Cohen-Cory S, Kidane AH, Shirkey NJ, Mar‌shak S. Brain-derived neurotrophic factor and the development of structural neuronal connectivity. Dev Neurobiol 2010; 70(5): 271-88.
7. Ikegame T, Bundo M, Murata Y, Kasai K, Kato T, Iwamoto K. DNA methylation of the BDNF gene and its relevance to psychiatric disorders. J Hum Genet 2013; 58(7): 434-8.
8. Egan MF, Kojima M, Callicott JH, Goldberg TE, Kolachana BS, Bertolino A, et al. The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function. Cell 2003; 112(2): 257-69.
9. American Psychiatric Association: Diagnostic and statistical. manual of mental disorders. 4th ed. 1995.
10. McKhann G, Drachman D, Folstein M, Kat‌z‌man R, Price D, Stadlan EM. Clinical diagnosis of Alzheimer's disease: report of the NINCDS-ADRDA Work Group under the auspices of Department of Health and Human Services Task Force on Alzheimer's Disease. Neurology 1984; 34(7): 939-44.
11. Suriyaprom K, Tungtrongchitr R, Thawn‌a‌som K. Measurement of the levels of leptin, BDNF associated with polymorphisms LEP G2548A, LEPR Gln223Arg and BDNF Val66Met in Thai with metabolic syndrome. Diabetol Metab Syndr 2014; 6(1): 6.
12. The Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) finds regions of local similarity between sequences. Aveilable at: https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast. cgi.Blast. 2017.
13. Tessarollo L. Pleiotropic functions of neuro‌trophins in development. Cytokine Growth Factor Rev1998; 9(2): 125-37.
14. Huang EJ, Reichardt LF. Neurotrophins: roles in neuronal development and function. Annu Rev Neurosci 2001; 24: 677-736.
15. Ventriglia M, Bocchio Chiavetto L, Benussi L, Binetti G, Zanetti O, Riva MA, et al. Asso‌ciation between the BDNF 196 A/G polymorphism and sporadic Alzheimer's disease. Mol Psychiatry 2002; 7(2): 136-7.
16. Momose Y, Murata M, Kobayashi K, Ta‌ch‌i‌kawa M, Nakabayashi Y, Kanazawa I, et al. Asso‌ciation studies of multiple candidate genes for Parkinson's disease using single nucleotide polymorphisms. Ann Neurol 2002; 51(1): 133-6.
17. Bian JT, Zhang JW, Zhang ZX, Zhao HL. Association analysis of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene 196 A/G polymorphism with Alzheimer's disease (AD) in mainland Chinese. Neurosci Lett 2005; 387(1): 11-6.
18. Nagata T, Shinagawa S, Nukariya K, Yamada H, Nakayama K. Association between BDNF poly‌morphism (Val66Met) and executive function in patients with amnestic mild cognitive impairment or mild Alzheimer disease. Dement Geriatr Cogn Disord 2012; 33(4): 266-72.
19. Weinstein G, Beiser AS, Choi SH, Preis SR, Chen TC, Vorgas D, Au R, Pikula A, Wolf PA1, DeStefano AL, Vasan RS, Seshadri S. Serum brain-derived neurotrophic factor and the risk for dementia: the Framingham Heart Study. JAMA Neurol 2014; 71(1): 55-61.
20. Ward DD, Summers MJ, Saunders NL, Jan‌ssen P, Stuart KE, Vickers JC. APOE and BDNF Val66Met polymorphisms combine to influence episodic memory function in older adults. Behav Brain Res 2014; 271: 309-15.
21. Ye Q, Bai F, Zhang Z. Shared Genetic Risk Factors for Late-Life Depression and Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis 2016; 52(1): 1-155.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mirzaii-Fini F, Dowlati M A, Dehghani Ashkezari M, Kouchaki E. Investigating the association of Val/Met polymorphism of the BDNF gene with the incidence of disease in patients with Alzheimer and comparison with healthy elderly people in Iran. Feyz. 2018; 22 (6) :617-623
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3672-fa.html

میرزایی فینی فاطمه، دولتی محمد علی، دهقانی اشکذری محمود، کوچکی نصرآبادی ابراهیم. بررسی ارتباط پلی مورفیسم Val/Met ژن BDNF با بروز بیماری در بیماران آلزایمری و مقایسه آن با افراد سالمند سالم در ایران. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1397; 22 (6) :617-623

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3672-fa.html



دوره 22، شماره 6 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 4137