[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 22، شماره 6 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 6 صفحات 589-594 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی سمیت نانوذرات اکسید روی و بیان ژن NM23 در رده سلولی سرطان پستان T47D
فاطمه قدرت پور ، فهیمه باغبانی آرانی* ، سید عطاله سادات شاندیز
گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحدورامین- پیشوا، دانشگاه آزاداسلامی، ورامین، ایران ، baghbani.f@gmail.com
چکیده:   (592 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان پستان به­ عنوان دومین علت مرگ در زنان شناخته می­شود. امروزه، نانوذرات به­ عنوان یک فاکتور ضد سرطانی در تحقیقات حوزه درمان سرطان مورد توجه قرار گرفته است. بنابراین، هدف از انجام این تحقیق بررسی اثرات سمیت نانوذرات فلزی اکسید روی (ZnONPs) و ارزیابی بیان ژن NM23 روی رده سلولی سرطان پستان T47D می­ باشد.
مواد و روش­ ها: در این مطالعه تجربی رده­های سلولی سرطان پستان ( T47D) و نرمال (HEK293) تحت تیمار با غلظت‌های مختلف نانوذرات اکسید روی به ­مدت 24 ساعت تیمار شدند و اثر سمیت سلولی آن با کمک تست MTT بررسی شد. سپس، تغییر بیان ژن مهار کننده متاستازNM23   با استفاده از تکنیک Real time PCR مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتایج MTT نشان داد نانوذرات ZnONPs میزان زنده­ مانی سلول ­های T47D را به­ صورت وابسته به دوز کاهش می­ دهد. همچنین، داده ­ها نشان داد سطح mRNA ژنNM23  در سلول­ های تیمار شده با ZnONPs تا 6/7 برابر افزایش می­ یابد.
نتیجه ­گیری: نانوذرات اکسید روی توانایی نابود کردن سلول­ های سرطانیT47D  را در مقایسه با رده نرمال HEK293 دارند. به­ علاوه، به ­نظر می­ رسد این نانوذرات با افزایش بیان ژن NM23 در مهار متاستاز سلول­ های سرطانی پستان T47D مداخله می ­کنند. بنابراین، استفاده از این نانوذرات می ­تواند در درمان سرطان پستان مورد توجه قرار گیرد.
واژه‌های کلیدی: سرطان پستان، نانوذرت اکسید روی، T47D، NM23
متن کامل [PDF 295 kb]   (197 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: ۱۳۹۷/۵/۲۰ | پذیرش: ۱۳۹۷/۹/۲۰ | انتشار: ۱۳۹۷/۱۱/۱۰
فهرست منابع
1. Collins LG, Haines C, Perkel R, Enck RE. Lung cancer: diagnosis and management. Am Fam Phys‌ician 2007; 75(1): 56-63.
2. Hulla JE, Sahu SC, Hayes AW. Nano‌tech‌no‌l‌ogy: History and future. Hum Exp Toxicol 2015; 34(12): 1318-21.
3. Buxton ILO, Yokdang N. extracellular NM23 signaling in breast cancer: Incommodus Verum. Cancers 2011; 3(3): 2844-57.
4. Duan S, Nordmeier S, Buxton IL. Exploring the metastatic potential of exosomal NM23 signaling using a triple negative breast cancer model in mice. AACR 2016.
5. Malika FA, Sanders AJ, Kayani MA, Jiang WG. Effect of expressional alteration of KAI1 on breast cancer cell growth, adhesion, migration and inva‌s‌i‌on. Cancer Genomics-Proteomics 2009; 6(4): 205-13.
6. Christgen M, Christgen H, Heil C, Krech T, Länger F, Kreipe H, et al. Expression of KAI1/‌CD82 in distant metastases from estrogen receptor-negative breast cancer. Cancer Sci 2009; 100(9): 1767-71.
7. Chlebowski RT, Manson JE, Anderson GL, Cauley JA, Aragaki AK, Stefanick ML, et al. Estrogen plus progestin and breast cancer incidence and mortality in the Women’s Health Initiative Obser‌vational Study. J Natl Cancer Inst 2013; 105(8): 526-35.
8. Yu MK, Park J, Jon S. Targeting strategies for multifunctional nanoparticles in cancer imaging and therapy. Theranostics 2012; 2(1): 3.
9. Selvakumari D, Deepa R, Mahalakshmi V, Subhashini P, Lakshminarayan N. Anti cancer activity of ZnO nanoparticles on MCF7 (breast cancer cell) and A549 (lung cancer cell). JEAS 2015; 10: 5418-21.
10. Wahab R, Kaushik NK, Kaushik N, Choi EH, Umar A, Dwivedi S, et al. ZnO nanoparticles ind‌uces cell death in malignant human T98G gliomas, KB and non-malignant HEK cells. J Biomed Nanotechnol 2013; 9(7): 1181-9.
11. Wahab R, Dwivedi S, Umar A, Singh S, Hwang I, Shin H-S, et al. ZnO nanoparticles induce oxidative stress in Cloudman S91 melanoma cancer cells. J Biomed Nanotechnol 2013; 9(3): 441-9.
12. Wahab R, Siddiqui MA, Saquib Q, Dwivedi S, Ahmad J, Musarrat J, et al. ZnO nanoparticles induced oxidative stress and apoptosis in HepG2 and MCF-7 cancer cells and their antibacterial activity. Colloids Surf B Biointerfaces 2014; 117: 267-76.
13. Djurišić AB, Leung YH, Ng A, Xu XY, Lee PK, Degger N, et al. Toxicity of metal oxide nanoparticles: mechanisms, characterization, and avoiding experimental artefacts. Small 2015; 11(1): 26-44.
14. Akhtar MJ, Ahamed M, Kumar S, Khan MM, Ahmad J, Alrokayan SA. Zinc oxide nanoparticles selectively induce apoptosis in human cancer cells through reactive oxygen species. Int J Nano‌med‌icine 2012; 7: 845.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghodratpour F, Baghbani-Arani F, Sadat Shandiz S A. Cytotoxic effects of Zn oxide nanoparticles against breast cancer T47D cells and NM23 gene expression. Feyz. 2018; 22 (6) :589-594
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3663-fa.html

قدرت پور فاطمه، باغبانی آرانی فهیمه، سادات شاندیز سید عطاله. بررسی سمیت نانوذرات اکسید روی و بیان ژن NM23 در رده سلولی سرطان پستان T47D . دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1397; 22 (6) :589-594

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3663-fa.html



دوره 22، شماره 6 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 3991