[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 22، شماره 6 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 6 صفحات 624-631 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی میزان بیان ژن های PTEN و AKT1 در کشت هم جوار سلول‌های سرطانی کولون HT29 با باکتری استرپتوکوکوس ترموفیلوس
شیوا ستاری ، چنگیز احمدی زاده*
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی اهر، ایران ، dr_ahmadizadeh@yahoo.com
چکیده:   (648 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان کولون از سرطان­ های رایج در جهان می­باشد. پروبیوتیک‌ها میکروارگانیسم‌های زنده و مفیدی هستند که با تأثیر بر آنزیم‌های گوارشی حیوانات و انسان­ ها، مهار عوامل سرطان ­زا در داخل بدن و شرایط آزمایشگاهی، سرکوب لوسیون‌ها و ترکیبات القا­کننده سرطان و تومورها در حیوانات آزمایشگاهی نقش مؤثری در جهت مقابله با سرطان ایفا می‌کنند. هدف مطالعه حاضر بررسی مسیر سیگنالینگ سلولی PTEN/AKT1 در کشت همجوار باکتری استرپتوکوکوس ترموفیلوس با سلول­ های سرطانی کولون HT29 می ­باشد.
مواد روش­ ها: از کشت باکتری­ ها، مایع رویی و عصاره باکتریایی تهیه شده سلول‌های سرطانی کولون HT29 توسط این مواد تیمار شدند. نکروز سلولی با روش MTTبررسی گردید. همچنین، میزان بیان ژن­ هایPTEN  و AKT1 در رده سلولی  HT29با استفاده از روش Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: باکتری‌ استرپتوکوکوس ترموفیلوس میزان بیان ژن AKT1 را کاهش داده، بیان PTEN را افزایش ­داده و سلول­ های سرطانی را به سمت آپوپتوز ­برد. آزمایش MTT نشان داد که غلظت 0/05= OD بیشترین کشندگی طی 4 ساعت را دارد.
نتیجه­ گیری: می ­توان از باکتری‌ استرپتوکوکوس ترموفیلوس جهت ایجاد یک راه­ کار نوین درمانی با تأثیر بالا، عوارض جانبی پایین، بی­ خطر از نظر بیولوژیکی و هزینه کمتر و یا به ­عنوان درمان جانبی متناسب با فلور طبیعی بدن برای درمان و همچنین پیشگیری از سرطان کولون بهره برد.
واژه‌های کلیدی: پروبیوتیک، سرطان کولون، سلول HT29
متن کامل [PDF 345 kb]   (162 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: ۱۳۹۷/۴/۳۱ | پذیرش: ۱۳۹۷/۸/۳۰ | انتشار: ۱۳۹۷/۱۱/۱۰
فهرست منابع
1. Kich DM, Vincenzi A, Majolo F, Volken de Souza CF, Goettert MI. Probiotic: nutrition in cancer treatment and prevention. Nutr Hosp 2016; 29; 33(6): 1430-7.
2. Guandalini S, Cernat E, Moscoso D. Prebiotics and probiotics in irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease in children. Benef Micro bes 2015; 6(2): 209-17.
3. Whelan K. Probiotics and prebiotics in the management of irritable bowel syndrome: a review of recent clinical trials and systematic reviews. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2011; 14(6): 581-7.
4. Barrons R, Tassone D. Use of Lactobacillus probio tics for bacterial genitourinary infections in women: a review. Clin Ther 2008; 30(3): 453-68.
5. Gertler R, Rosenberg R, Schuster T, Friess H. Defining a high-risk subgroup with colon cancer stages I and II for possible adjuvant therapy. Eur J Cancer 2009; 45(17): 2992-9.
6. Slattery ML, Curtin K, Anderson K, Ma KN, Edwards S, Leppert M, et al. Associations between dietary intake and Ki-ras mutations in colon tumors: a population-based study. Cancer Res 2000; 60(24): 6935-41.
7. Brink M, Weijenberg MP, de Goeij AF, Scho‌uten LJ, Koedijk FD, Roemen GM, et al. Fat and K-ras mutations in sporadic colorectal cancer in The Netherlands Cohort Study. Carcinogenesis 2004; 25(9): 1619-28.
8. Pretlow TP, Barrow BJ, Ashton WS, O’Riordan MA, Pretlow TG, Jurcisek JA, et al. Aberrant cry‌pts: putative preneoplastic foci in human colonic mucosa. Cancer Res1991; 51(5): 1564-7.
9. Lye HS, Kuan CY, Ewe JA, Fung WY, Liong MT. The improvement of hypertension by probio‌ti‌cs: effect on cholesterol, diabetes, renin, and phyto‌estrogens. Int J Mol Sci 2009; 10(9): 3755-75.
10. Altonsy MO, Andrews SC, Tuohy KM. Diff‌erential induction of apoptosis in human colonic carcinoma cells (Caco-2) by Atopobium, and commensal, probiotic and enteropathogenic bact‌eria: mediation by the mitochondrial pathway. Int J Food Microbiol 2010; 137(2-3): 190-203.
11. Kelland L. The resurgence of platinum-based cancer chemotherapy. Nat Rev Cancer 2007; 7(8): 573-84.
12. Javidnia K, Miri R, Amirghofran Z, Jafari A, Amoozegar Z. Cytotoxicity and antimicrobial asse‌ss‌ment of Euphoria hebecarpa. Iran J Pharm Res 2004; 3(2): 75-82.
13. Roberfroid MB. Perbiotics and synbio‌tics: co‌nc‌epts and nutriionl propertices. Br J Nutr 1998; 80(4): S197-202
14. Le Leu RK, Hu Y, Brown IL, Woodman RJ, Young GP. Synbiotic intervention of Bifido‌bact‌erium lactis and resistant starch protects against colorectalcancer development in rats. Carcinogenesis 2010; 31(2): 246-51.
15. Le Leu RK, Brown IL, Hu Y, Bird AR, Jackson M, Esterman A, et al. A Synbiotic Comb‌ination of Resistant Starch and Bifidobacterium lactis Facilitates Apoptotic Deletion of Carcinogen-Damaged Cells in Rat Colon1. J Nutr 2005; 135(5): 996-1001.
16. Oliver MH, Harrison NK, Bishop JE, Cole PJ, Laurent GJ. A rapid and convenient assay for cou‌nting cells cultured in microwell plates: application for assessment of growth factors. J Cell Sci 1989; 92(Pt 3): 513-8.
17. Enoki T, Yoshida Y, Lally J, Hatta H, Bonen A. Testosterone increases lactate transport, mono‌carboxylate transporter (MCT) 1 and MCT4 in rat skeletal muscle. J Physiol 2006; 577 (Pt 1): 433-43.
18. Peterson SM, Freeman JL. RNA Isolation from Embryonic Zebrafish and cDNA Synthesis for Gene Expression Analysis J Vis Exp 2009; (30). pii: 1470.
19. Keniry M, Parsons R. The role of PTEN sign‌aling perturbations in cancer and in targeted therapy. Oncogene. 2008 Sep 18;27(41):5477-85.
20. Baldwin C, Millette M, Oth D, Ruiz MT, Luquet FM, Lacroix M. Probiotic Lactobacillus acidophilus and L. casei mix sensitize colorectal tumoral cells to 5-fluorouracil-induced apoptosis. Nutr Cancer 2010; 62(3): 371-8.
21. Pan X, Chen F, Wu T, Tang H, Zhao Z. The acid, bile tolerance and antimicrobial property of Lactobacillus acidophilus NIT. Food Control 2009; 20(6): 598-602.
22. Montalto M, Maggiano N, Ricci R, Curigliano V, Santoro L, Di Nicuolo F, et al. Lactobacillus aci‌d‌ophilus protects tight junctions from aspirin da‌mage in HT-29 cells. Digestion 2004; 69(4): 225-8.s
23. Chan WK, Cheung CC, Law HK, Lau YL, Chan GC. Ganoderma lucidum polysaccharides can induce human monocytic leukemia cells into dendritic cells with immuno-stimulatory function. J Hematol Oncol 2008; 1: 9.
24. Mair C, Plitzner C, Pfaffl MW, Schedle K, Meyer HH, Windisch W. Inulin and probiotics in newly weaned piglets: effects on intestinal morp‌ho‌logy, mRNA expression levels of inflam‌matory ma‌rker genes and haematology. Arch Anim Nutr 2010; 64(4): 304-21
25. Plaza-Diaz J, Gomez-Llorente C, Fontana L, Gil A. Modulation of immunity and inflammatory gene expression in the gut, in inflammatory diseases of the gut and in the liver by probiotics. World J Gastroenterol 2014; 20(42): 15632-49.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sattari ُ, Ahmadizadeh C. The study of expression of PTEN and AKT1 genes in co-culturing of HT29 colon cancer cell line with Streptococcus thermophilus . Feyz. 2018; 22 (6) :624-631
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3648-fa.html

ستاری شیوا، احمدی زاده چنگیز. بررسی میزان بیان ژن های PTEN و AKT1 در کشت هم جوار سلول‌های سرطانی کولون HT29 با باکتری استرپتوکوکوس ترموفیلوس. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1397; 22 (6) :624-631

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3648-fa.html



دوره 22، شماره 6 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 3991