[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) ::
جلد 21 شماره 6 صفحات 569-576 برگشت به فهرست نسخه ها
ارتباط میان بیان ژن miR Let-7g و خطر ابتلا به سرطان دهانه رحم در بیماران آلوده به پاپیلوماویروس انسانی
فاطمه برازنده، خدیجه عنصری* ، آناهیتا محسنی میبدی
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران ، onsory@gmail.com
چکیده:   (743 مشاهده)
سابقه و هدف: اگرچه تغییر بیان miR Let-7g در بسیاری از انواع سرطان­ ها بررسی شده، اما تاکنون مطالعه­ ای روی تغییر بیان آن در سرطان دهانه رحم صورت نگرفته است. در این مطالعه ارتباط بیان ژن مذکور در زنان مبتلا به سرطان دهانه رحم آلوده به HPV (Human pa­p­illomavirus) بررسی شده است.
مواد و روش­ ها: در این مطالعه مورد شاهدی 20 نمونه بافت پارافینه از بیماران آلوده به HPV، 20 نمونه از بیماران فاقد آلودگی و 20 فرد سالم مراجعه­ کننده به بیمارستان میرزاکوچک خان جنگلی تهران طی سال 1394 بررسی گردید. بیان miR Let-7g توسط Real Time PCR نسبی سنجیده شد.
نتایج: بیان miR Let-7g در بافت­ های سرطانی آلوده به ویروس و بیماران فاقد آلودگی به­ ترتیب نسبت به گروه کنترل کاهش داشت (0/03= P و 0/0001 =P). ارتباط معنی­ داری بین کاهش بیان این ژن در گروه بیماران آلوده به HPV نسبت به بیماران غیرآلوده نیز مشاهده شد (0/0001 =P). همچنین، ارتباط مستقیمی میان کاهش بیان miR Let-7g با مرحله بیماری وجود داشت و ارتباطی بین بیان ژن مذکور و گروه­ های مختلف سنی مشاهده نگردید.
نتیجه­ گیری: میزان بیان miR Let-7g در نمونه­­ های سرطانی نسبت به گروه کنترل به شدت کاهش می­ یابد. بنابراین، اندازه­ گیری بیان آن می­ تواند ارتباط مستقیمی با افزایش خطر ابتلا به سرطان دهانه رحم داشته باشد.
واژه‌های کلیدی: سرطان دهانه رحم، پاپیلوماویروس انسانی، بیان microRNA Let7g، Real Time PCR
متن کامل [PDF 513 kb]   (246 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۵/۱۲/۱ | پذیرش: ۱۳۹۶/۹/۲۰ | انتشار: ۱۳۹۶/۱۰/۳
فهرست منابع
1. Ferlay J, Steliarova-Foucher E, Lortet-Tieulent J, Rosso S, Coebergh JW, Comber H, et al. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: estimates for 40 countries in 2012. Eur J Cancer 2013; 49(6): 1374-403.
2. Kitchener HC, Almonte M, Thomson C, Wheeler P, Sargent A, Stoykova B, et al. HPV testing in combination with liquidbased cytology in primary cervical screening (ARTISTIC): a randomized controlled trial. Lancet Oncol 2009; 10(7): 627-82.
3. Bernard HU, Burk RD, Chen Z, van Doorslaer K, Zur Hausen H, de Villiers EM. Classification of papillomaviruses (PVs) based on 189 PV types and proposal of taxonomic amendments. Virology 2010: 401(1): 70-9.
4. Schiffman M, Wentzensen N. A suggested approach to simplify and improve cervical screening in the united states. J Low Genit Tract Dis 2016; 20(1): 1-7.
5. Adebamowo SN, Olawande O, Famooto A, Dareng EO, Offiong R, Adebamowo CA Persistent Low-Risk and High-Risk Human Papillomavirus Infections of the Uterine Cervix in HIV-Negative and HIV-Positive Women. Front Public Health 2017; 5: 178.
6. Miska EA. How microRNAs control cell division, differentiation and death. Curr Opin Genet Dev 2005; 5(15): 563-8.
7. Boyerinas B, Park SM, Hau A, Murmann AE, Peter ME. The role of let-7 in cell differentiation and cancer. Endocr Related Cancer 2010; 17(1): F19-36.
8. Calin GA, Dumitru CD, Shimizu M, Bichi R, Zupo S, Noch E, et al. Frequent deletions and down-regulation of microRNA genes miR16 at 13q14 in chronic lymphocytic leukemia. Pro Natl Acad Sci USA 2002; 99 (24): 15524-29.
9. Johnson CD, Esquel-kerscher A, Stefani G, Byrom M, Kelnar K, Ovcharenko D, et al. The let-7 microRNA represses cell proliferation pathways in human cells. Cancer Res 2007; 67(16): 7713–22.
10. Wu L, Wang Q, Yao J, Jiang H, Xiao C, Wu F, et al. MicroRNA Let-7g and Let-7i inhibit hepatoma cell growth concurrently via down regulation of the anti-apoptotic protein B-Cell lymphoma- extra large. Oncol Lett 2015; 9(1): 213-18.
11. Barh D, Malhotra R, Ravi B, Sindhurani P. MicroRNA Let-7: an emerging next- generation cancer therapeutic. Current Oncol 2010; 17(1): 70-80.
12. Park J, Sun D, Genest DR, Trivijitsilp P, Suh I, Crum CP. Coexistence of Low and High Grade Squamous Intraepithelial Lesions of the Cervix: Morphologic Progression or Multiple Papillomaviruses? Gynecol Oncol 1998; 70(3): 386-91.
13. Buechner J, Tomte E, Haug BH, Henriksen JR, Lokke C, Flægstad T, et al. Tumour-suppressor microRNAs let-7 and Mir-101 Target the protooncogene MYCN and inhibit cell proliferation in MYCN-amplified neuroblastoma. Br J Cancer 2011; 105(2): 296-303.
14. Peter ME. Let-7 and miR-200 microRNAs: guardians against pluripotency and cancer progression. Cell Cycle 2009; 8(6): 843-52.
15. Siomi H, Siomi MC. Posttranscriptional regulation of microRNA biogenesis in animals. Mol Cell 2010; 38(3): 323-32.
16. Vousden KH. Interactions between papillomavirus proteins and tumor suppressor gene products. Adv Cancer Res 1994; 64: 1-24.
17. Hooi DJ, Lissenberg-Witte BI, de Koning MNC, Pinedo HM, Kenter GG, Meijer CJLM, et al. High prevalence of high-risk HPV genotypes other than 16 and 18 in cervical cancers of Curaçao: implications for choice of prophylactic HPV vaccine. Sex Transm Infect 2017. 11. pii: sextrans-2017-053109. [Epub ahead of print]
18. Tewari D, Novak-Weekley S, Hong C, Aslam S, Behrens CM. Performance of the cobas HPV Test for the Triage of Atypical Squamous Cells of Undetermined Significance Cytology in Cervical Specimens Collected in SurePath. Am J Clin Pathol 2017; 148(5): 450-7.
19. [19] Lee YS, Dutta A. The tumor suppressor microRNA let-7 represses the HMGA2 oncogene. Genes Dev 2007; 21 (9): 1025–30.
20. Qian P, Zuo Z, Wu Z, Meng X, Li G, Wu Z, et al. Pivatal role of reduced Let-7g expression in breast cancer invasion and metastasis. Cancer Res 2011; 71(20): 6463-74.
21. Takamizawa J, Konishi H, Yanagisawa K, Tomida S, Osada H, Endoh H, et al. Reduced expression of the let-7 microRNAs in human lung cancers in association with shortened postoperative survival. Cancer Res 2004; 64 (11): 3753–56.
22. Mayer C, Hemann MT, Bartel DP. Disrupting the pairing between Let-7 and HMGA2 enhances oncogenic transformation. Science 2007; 315(5818): 1576-79.
23. Guled M, Lahti L, Lindholm PM, Salmenkivi K, Bagwan I, Nicholson AG, et al. CDKN2A, NF2 and JUN are dysregulated among other genes by miRNAs in malignant mesothelioma-A miRNA microarray analysis. Genes Chromosome Cancer 2009; 48(7): 615-23.
24. Ross SA, Davis CD. MicroRNA, nutrition and cancer prevention. Adv Nutr 2011; 2(6):472-85.
25. Esquela- Kerscher A, Trang P, Wiggins JF, Patrawala L, Cheng A, Ford L, et al. The Let-7 microRNA reduces tumor growth in mous models of lung cancer. Cell Cycle 2008; 7(6): 759-64.
26. Oliveras-Ferraros C, Cufi S, Vazquez-Martin A, Torres-Carcia VZ, Del Barco S, Martin-Castillo B, et al. Micro(mi) RNA prperssion profile of breast cancer epithelial cells treated with the anti- diabetic drug metformin: induction of the tumor suppressor miRNA Let-7a and suppression of the TGFB- induced oncomir miRNA- 181a. Cell Cycle 2011; 10(7): 1144-51.
27. Simon P, Fehrenbach E, Niess AM. Regulation of immediate early gene expression by exercise: short cuts for the adaptation of immune function. Exerc Immunol Rev 2006; 12: 112-31.
28. Fendler A, Stephan C, Yousef GM, Jung K. MicroRNAs as regulators of signal transduction in urological tumors. Clin Chem 2011; 57(7): 954-68.
29. Chen KJ, Hou Y, Wang K, Li J, Xia Y, Yang XY, et al. Re-expression of Let-7g MicroRNA Inhabits the Proliferation and Migration via K-Ras/ HMGA2/Snail AXIS IN Hepato cellular Carcinoma. Biomed Res Int 2014; 2014: 742417
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Barazandeh F, Onsory K, Mohseni-Meybodi A. Association between miR Let-7g gene expression and the risk of cervical cancer in human papillomavirus-infected patients. Feyz. 2017; 21 (6) :569-576
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3268-fa.html

برازنده فاطمه، عنصری خدیجه، محسنی میبدی آناهیتا. ارتباط میان بیان ژن miR Let-7g و خطر ابتلا به سرطان دهانه رحم در بیماران آلوده به پاپیلوماویروس انسانی. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1396; 21 (6) :569-576

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3268-fa.html



دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3781