:: دوره 22، شماره 3 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 3 صفحات 273-267 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر شش هفته تمرین اختیاری چرخ دوار بر سطوح سوپراکسید دیسموتاز و فاکتور محرک آپوپتوز در کبد موش های صحرایی مدل سالمندی مسموم شده با دوکسوروبیسین
کمال سادات حسینی ، ولی الله دبیدی روشن
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران ، vdabidiroshan@yahoo.com
چکیده:   (3249 مشاهده)
سابقه و هدف: در دهه اخیر ابتلا به سرطان همراه با افزایش سن به­ صورت تصاعدی رو به افزایش است. این درحالی است که بیماران سالمند مبتلا به سرطان به­ دلیل شرایط خاص جسمانی و عوارض جانبی داروهای ضدتوموری توانایی شرکت در مداخلات درمانی را ندارند. ازاین­ رو، هدف پژوهش حاضر بررسی اثر شش هفته تمرین اختیاری بر سمیت کبدی ناشی از دوکسوروبیسین (DOX) در موش‌های صحرایی سالمند است.
مواد و روش‌ها: تعداد 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به ­طور تصادفی به دو گروه تمرین و کنترل و چهار زیرگروه تقسیم شدند. تمامی آزمودنی‌ها روزانه 100 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن دی­گالاکتوز را به­ صورت زیرصفاقی به ­مدت نه هفته دریافت کردند. برنامه تمرینی شامل شش هفته تمرین اختیاری چرخ دوار بود. تزریق DOX به­ مدت 15روز به­ صورت روزانه 1 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به ­صورت زیر صفاقی انجام شد. سنجش سطوح سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و فاکتور محرک آپوپتوز (AIF) پس از هموژنیزاسیون بافت کبد به روش الایزا انجام شد. 
نتایج: القای دوز تجمعی DOX تغییری در سطوح SOD و AIF ایجاد نکرد (به ­ترتیب 0/797=P و 0/869=P). شش هفته تمرین اختیاری چرخ دوار نیز تاثیری بر سطوح SOD و AIF در مقایسه با گروه‌ کنترل نداشت (به­ ترتیب 0/377=P و 0/948=P).
نتیجه­ گیری: نتایج نشان می‌دهد که شش هفته تمرین اختیاری چرخ دوار اثری قابل توجهی بر سمیت کبدی ناشی از القای دوکسوروبیسین در موش­ های صحرایی مدل سالمندی ندارد.
واژه‌های کلیدی: تمرین اختیاری، دوکسوروبیسین، سمیت کبدی، استرس اکسیداتیو، آپوپتوز
متن کامل [PDF 254 kb]   (1286 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1395/8/10 | ویرایش نهایی: 1397/5/14 | پذیرش: 1397/3/27 | انتشار: 1397/5/13
فهرست منابع
1. Marques-Aleixo I, Santos-Alves E, Mariani D, Rizo-Roca D, Padrão AI, Rocha-Rodrigues S, et al. Physical exercise prior and during treatment reduces sub-chronic doxorubicin-induced mitocho‌ndrial toxicity and oxidative stress. Mitochondrion 2015; 20: 22-33.
2. Sadat-Hoseini SK, Dabidi Roshan V, Shojaei Shahrokhababdi M. Effects of time courses of treadmill training in tissue toxicity induced by Different doses of doxorubicin in multiple organs. RJMS 2017; 23 (151): 31-42. [in Persian]
3. Sakr S.A, Mahran H. A, Lamfon H.A. Protective effect of ginger (Zingiber officinale) on Adriamycin - induced hepatotoxicity in albino rats. J Med Plant Res 2011; 5(1): 133-40.
4. Zolfagharzadeh F, Dabidi Roshan VD. Pre‌treat‌ment Hepatoprotective Effect of Regular Aerobic Training against Hepatic Toxicity Induced by Doxorubicin in Rats. Asian Pacifi J Cancer Prev 2013; 14(5): 2931-6.
5. Katsuhito N, Shuhei F, Ayano O, Hiroki K. Protective effects of taurine on doxorubicin-induced acute hepatotoxicity through suppression of oxi‌dative stress and apoptotic responses. Anti-Cancer Drugs 2016; 27(1): 17-23.
6. Alishahi A, Dabidi-Roshan V, Hedayati M. Pretreatment Effects of Regular Aerobic Training on the IGF System and Hepatotoxicity Induced by Doxorubicin in Rats. Asian Pac J Cancer Prev 2013; 14 (12): 7427-31.
7. Jamali N, Dabidi Roshan V, Sadat-Hoseini SK. Hepatic damage and oxidative Stress induced by acute administration various dosages of Doxo‌rubicin: Pretreatment Effect of six weeks regular aerobic exercise. Urmia Med J 2016; 27(4): 310-20. [in Persian]
8. Sadat-Hoseini SK, Dabidi Roshan V. The Interactive Effects of two forced and voluntary exercise training method and Nanocurcumin sup‌plement on Doxorubicin-induced Hepatotoxicity in aging induced by D-galactose. Tehran Univ Med J 2017; 24 (11):807-816. [In Persian]
9. Waltke LJ. An Overview of Cancer Rehabi‌litation and Exercise in the Literature: Promoting Increased Referrals to Improve Oncology Out‌comes. J Patient Cent Res Rev 2014; 1(3): 137-141.
10. Campisi J. Aging, Cellular Senescence, and Cancer. Annu Rev Physiol 2013; 75: 685-705.
11. Fu C, Wang T, Wang Y, Chen X, Jiao J, Ma F, et al. Metabonomics study of the protective effects of green tea polyphenols on aging rats induced by d-galactose. J Pharm Biomed Ana‌l 2011; 55(5): 1067-74.
12. Lee J, Cho JY, Kim WK. Anti-inflammation effect of Exercise and Korean red ginseng in aging model rats with diet-induced atherosclerosis. Nutr‌ition Res Pract 2014; 8(3): 284-91.
13. Hydock DS, Lien CY, Jensen BT, Parry TL, Schneider CM, Hayward R. Rehabilitative exercise in a rat model of doxorubicin cardiotoxicity. Exp‌ Biol Med 2012; 237(12): 1483–92.
14. Ashrafi J, Dabidi-Roshan V, Zolfagharzadeh F. Tissue toxicity Induced by Doxorubicin in rats: protective role of aerobic regular exercise. Urmia Med J 2014: 25(4): 353-62. [in Persian]
15. Sardão VA, Oliveira PJ, Holy J, Oliveira CR, Wallace KB. Doxorubicin-induced mitochondrial dysfunction is secondary to nuclear p53 activation in H9c2 cardiomyoblasts. Cancer Chemother Pharmacol 2009; 64(4): 811-27.
16. Moreira AC, Branco AF, Sampaio SF, Cunha-Oliveira T, Martins TR, Holy J, et al. Mitochondrial apoptosis-inducing factor is involved in doxo‌rubicin-induced toxicity on H9c2 cardiomyoblasts. Biochim Biophys Acta 2014; 1842(12): 2468-78.
17. Siu P, Bodyak N, Bae S, Rigor D, Kang P.M. Doxorubicin induces caspase-independent apop‌tosis in transgenic mice overexpressing CrmA. Circulation 2006; 114: II532.
18. Ascensão A, Magalhães J, Soares JM, Ferreira R, Neuparth MJ, Marques F, et al. Moderate endu‌rance training prevents doxorubicin-induced in vivo mitochondriopathy and reduces the devel‌opment of cardiac apoptosis. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2005; 289(2): 722-31.
19. Courtney SM, Kim JH, Macias BR, Canon CN, Lawler JM. The effects of exercise on caspase-independent mitochondrial proteins in regards to age-related apoptosis. Int J Exerc Sci 2009; 2(1): 37.
20. Lien CY, Jensen BT, Hydock DS, Hayward R. Short-term exercise training attenuates acute doxo‌rubicin cardiotoxicity. J Physiol Biochem 2015; 71(4): 669-78.
21. Marques-Aleixo I, Santos-Alves E, Balça MM, Moreira PI, Oliveira PJ, Magalhães J, et al. Physical exercise mitigates doxorubicin-induced brain cortex and cerebellum mitochondrial alterations and cell‌ular quality control signaling. Mitochondrion 2016; 26: 43-57.


XML   English Abstract   Print



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 22، شماره 3 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها