[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
آمار نشریه
تعداد دوره های نشریه: 30
تعداد شماره ها: 155
تعداد مشاهده ی مقالات: 20749938
تعداد دریافت (دانلود) مقالات: 7241075

تعداد کل نویسندگان: 7815
نویسندگان غیر تکراری: 5420
نویسندگان تکراری: 2395
درصد نویسندگان تکراری: 31

مقالات دریافت شده: 5118
مقالات پذیرفته شده: 2188
مقالات رد شده: 2851
مقالات منتشر شده: 2079

نرخ پذیرش: 42.75
نرخ رد: 55.71

میانگین دریافت تا پذیرش: 193 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 15.2 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 42.5 روز

آمار تفکیکی سه سال اخیر:
مقالات دریافت شده: 601
مقالات پذیرفته شده: 202
مقالات رد شده: 324
مقالات منتشر شده: 202

نرخ پذیرش: 33.61
نرخ رد: 53.91

میانگین دریافت تا پذیرش: 108 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 10.6 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 40.9 روز
____
..
:: دوره 14، شماره 3 - ( فصلنامه 1389 ) ::
جلد 14 شماره 3 صفحات 268-264 برگشت به فهرست نسخه ها
معرفی یک مورد سندروم آنسفالوپاتی میتوکندریال همراه با اسیدوز لاکتیک و حملات شبیه سکته مغزی
مجتبی آدینه ، احمد طالبیان* ، ابراهیم کوچکی
، talebianmd@yahoo.com
چکیده:   (17314 مشاهده)

سابقه و هدف: سندروم آنسفالوپاتی میتوکندریال همراه با اسیدوز لاکتیک و حملات شبیه سکته مغزی، اختلالی در چندین ارگان بدن به ویژه در سیستم عصبی مرکزی (آنسفالوپاتی) و در عضلات (میوپاتی) است که با وراثت مادری و در نتیجه جهش در ژنوم میتوکندری ایجاد می شود. دوره هایی از علایم مانند سردرد، تشنج، اختلالات بینایی، ناشنوایی پیش رونده و اختلالات شناختی در بیماران (اغلب تا 40 سالگی) ایجاد می شود.

معرفی بیمار: بیمار دختر 12 ساله ای بود که با شکایت بی حالی، تشنج تونیک و کلونیک، کاهش قدرت بینایی و ضعف یک طرفه در اندام فوقانی و تحتانی سمت چپ، مراجعه کرد. اولین سابقه وی از تشنج، سردرد و استفراغ های مکرر 5 ماه قبل بود که در بررسی ها حوادث عروقی مغز مطرح شد. به دنبال انجام مطالعات تشخیصی برای این بیمار و در بررسی های ژنتیکی، موتاسیون در ژن A3243G که تشخیص قطعی بیماری می باشد، مشاهده شد.

نتیجه گیری: عامل قطعی تشخیصی این بیماری بررسی ژنتیکی است و علی رغم اینکه مبتلایان به این سندروم به تدریج دچار اختلالات شناختی و رفتاری می شوند، تنها درمان این بیماران گروهی از اقدامات حمایتی و مصرف انواع ویتامین ها و کوآنزیم ها می باشد.

واژه‌های کلیدی: آنسفالومیوپاتی میتوکندریال، اسیدوز لاکتیک، سکته مغزی
متن کامل [PDF 157 kb]   (5966 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1389/7/6 | ویرایش نهایی: 1389/7/11 | انتشار: 1389/7/23
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Adine M, Talebian A, Koochaki A. Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes . Feyz Med Sci J 2010; 14 (3) :264-268
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-965-fa.html

آدینه مجتبی، طالبیان احمد، کوچکی ابراهیم. معرفی یک مورد سندروم آنسفالوپاتی میتوکندریال همراه با اسیدوز لاکتیک و حملات شبیه سکته مغزی. مجله علوم پزشکی فيض. 1389; 14 (3) :264-268

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-965-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 14، شماره 3 - ( فصلنامه 1389 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.1 seconds with 47 queries by YEKTAWEB 4777