[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 29، شماره 1 - ( دوماه نامه 1404 ) ::
جلد 29 شماره 1 صفحات 37-30 برگشت به فهرست نسخه ها
تهیه نانوساختار پلی اتیلن ایمینی حاوی پروتئین کایمر سه ظرفیتی بروسلا به عنوان کاندیدای واکسن
منصوره ایرانی خواه ، راضیه نظری* ، مهدی فصیحی رامندی ، رمضان علی طاهری ، محسن زرگر
گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران ، Razieh.nazari@iau.ac.ir
چکیده:   (427 مشاهده)

زمینه و هدف: در باکتری‌های جنس Brucella، آنتی‌ژن‌های متنوعی شامل پروتئین‌ها و پلی‌ساکاریدها در غشای خارجی، سیتوپلاسم و فضای پری‌پلاسم شناسایی شده‌اند. برخی از این آنتی‌ژن‌ها، از جمله Omp31، TF و Bp26، توانایی تحریک پاسخ ایمنی میزبان را دارا هستند. هدف از پژوهش حاضر، طراحی و ساخت نانوساختار مبتنی بر پلی‌اتیلن ایمین حاوی پروتئین کایمر سه‌گانه به‌عنوان کاندیدای واکسن علیه بروسلا بود.
روش‌ها: پس از طراحی سازه ایمونوژن با بهره‌گیری از ابزارهای بیوانفورماتیکی، ژن هدف در Escherichia coli BL21 (DE3) کلون و بیان شد. پروتئین نوترکیب با استفاده از ستون Ni-NTA خالص‌سازی گردید. سپس آنتی‌ژن استخراج‌شده در نانوساختار پلی‌اتیلن ایمین بارگذاری شد و ویژگی‌هایی نظیر اندازه ذرات، پتانسیل زتا، راندمان محبوس‌سازی و الگوی رهایش آنتی‌ژن مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج مشخصه‌یابی نشان داد که نانوسامانه پلی‌اتیلن ایمین حاوی ایمونوژن کیمرای سه‌گانه با موفقیت تولید شده است. میانگین اندازه ذرات حدود 100 نانومتر و پتانسیل زتا در حدود 45- میلی‌ولت اندازه‌گیری شد. بررسی الگوی رهایش نشان داد که طی 96 ساعت، حدود 84٪ از پروتئین محبوس‌شده آزاد گردید.
نتیجه‌گیری: پروتئین نوترکیب کایمری طراحی‌شده، در کنار نانوحامل پلی‌اتیلن ایمین، پتانسیل بالایی به‌عنوان کاندیدای واکسن ساب‌یونیت علیه گونه‌های مختلف بروسلا دارد.

واژه‌های کلیدی: بروسلا، پروتئین Omp31، پروتئین TF، پروتئین Bp26، پلی اتیلن ایمین
متن کامل [PDF 1266 kb]   (106 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1403/8/27 | ویرایش نهایی: 1404/2/8 | پذیرش: 1403/11/16 | انتشار: 1404/2/2
فهرست منابع
1. Islam MS, Islam MA, Rahman MM, Islam K, Islam MM, Kamal MM, Islam MN. Presence of Brucella spp. in milk and dairy products: a comprehensive review and its perspectives. J Food Quality. 2023; 2023(1): 2932883. doi:10.1155/2023/2932883
2. Guo X, Zeng H, Li M, Xiao Y, Gu G, Song Z, et al. The mechanism of chronic intracellular infection with Brucella spp. Front Cell Infect Microbiol. 2023; 13: 1129172. doi:10.3389/fcimb.2023.1129172 PMid:37143745 PMCid:PMC10151771
3. Tian T, Zhu Y, Shi J, Shang K, Yin Z, Shi H, et al. The development of a human Brucella mucosal vaccine: What should be considered?. Life Sci. 2024; 122986. doi:10.1016/j.lfs.2024.122986 PMid:39151885
4. Beig M, Moradkasani S, Goodarzi F, Sholeh M. Prevalence of brucella melitensis and Brucella abortus fluoroquinolones resistant isolates: a systematic review and meta-analysis. Vector-Borne Zoonotic Dis. 2024; 24(1): 1-9. doi:10.1089/vbz.2023.0063 PMid:37862228
5. Zavattieri L, Muñoz González F, Ferrero MC, Baldi PC. Immune responses potentially involved in the gestational complications of Brucella infection. Pathogens. 2023; 12(12):1450. doi:10.3390/pathogens12121450 PMid:38133333 PMCid:PMC10747693
6. Naseer A, Mo S, Olsen SC, McCluskey B. Brucella melitensis Vaccines: A Systematic Review. Agriculture. 2023; 13(11): 2137. doi:10.3390/agriculture13112137
7. Bulashev A, Eskendirova S. Brucellosis detection and the role of Brucella spp. cell wall proteins. Veterinary World. 2023; 16(7): 1390. doi:10.14202/vetworld.2023.1390-1399 PMid:37621538 PMCid:PMC10446727
8. Jezi FM, Razavi S, Mirnejad R, Zamani K. Immunogenic and protective antigens of Brucella as vaccine candidates. Comp Immunol Microbiol Infect Dis. 2019; 65: 29-36. doi:10.1016/j.cimid.2019.03.015 PMid:31300122
9. Razavi S, Mirnejad R, Zamani K. Immunogenic and protective antigens of Brucella as vaccine candidates. Comp Immunol Microbiol Infect Dis. 2019; 65:2 9-36. doi:10.1016/j.cimid.2019.03.015 PMid:31300122
10. Ali A, Waris A, Khan MA, Asim M, Khan AU, Khan S, et al. Recent advancement, immune responses, and mechanism of action of various vaccines against intracellular bacterial infections. Life Sci. 2023;314: 121332. doi:10.1016/j.lfs.2022.121332 PMid:36584914
11. Wang X, Gao X, Wang L, Lin J, Liu Y. Advances of Nanotechnology Toward Vaccine Development Against Animal Infectious Diseases. Adv Funct Mater. 2023; 33(46): 2305061. doi:10.1002/adfm.202305061
12. Osterloh A. Vaccination against bacterial infections: challenges, progress, and new approaches with a focus on intracellular bacteria. Vaccines. 2022; 10(5): 751. doi:10.3390/vaccines10050751 PMid:35632507 PMCid:PMC9144739
13. Jin Z, Dong YT, Liu S, Liu J, Qiu XR, Zhang Y, et al. Potential of polyethyleneimine as an adjuvant to prepare long-term and potent antifungal nanovaccine. Front Immunol. 2022; 13: 843684. doi:10.3389/fimmu.2022.843684 PMid:35651617 PMCid:PMC9149211
14. Sharif F, Nazari R, Fasihi-Ramandi M, Taheri R A, Zargar M. Preparation of niosomal nanostructure containing Brucella trivalent immunogen as a vaccine candidate. Feyz Med Sci J. 2023; 27(1): 21-30
15. Karevan G, Ahmadi K, Taheri RA, Fasihi-Ramandi M. Immunogenicity of glycine nanoparticles containing a chimeric antigen as Brucella vaccine candidate. Clin. Exp. Vaccine Res. 2021;10(1):35. doi:10.7774/cevr.2021.10.1.35 PMid:33628752 PMCid:PMC7892938
16. Nazifi N. Design of repeated structure of epitopic region of Omp31 antigen of Brucella melitensis along with interleukin 2 adjuvant and immunogenicity of this structure in mice. Doctoral thesis, 2017. Ferdowsi University of Mashhad.
17. Ghasemi A, Ranjbar R, Amani J. In silico analysis of chimeric TF, Omp31 and BP26 fragments of Brucella melitensis for development of a multi subunit vaccine candidate. Iran J Basic Med Sci. 2014; 17(3):172.
18. Díaz AG, Clausse M, Paolicchi FA, Fiorentino MA, Ghersi G, Zylberman V, et al. Immune response and serum bactericidal activity against Brucella ovis elicited using a short immunization schedule with the polymeric antigen BLSOmp31 in rams. Vet Immunol Immunopathol. 2013; 154(1-2): 36-41. doi:10.1016/j.vetimm.2013.04.003 PMid:23643287
19. Abkar M, Alamian S, Sattarahmady N. A comparison between adjuvant and delivering functions of calcium phosphate, aluminum hydroxide and chitosan nanoparticles, using a model protein of Brucella melitensis Omp31. Immunol Lett. 2019; 207: 28-35. doi:10.1016/j.imlet.2019.01.010 PMid:30707922
20. Gupta VK, Rout PK, Vihan VS. Induction of immune response in mice with a DNA vaccine encoding outer membrane protein (omp31) of Brucella melitensis 16M. Res Vet Sci. 2007; 82(3): 305-13 doi:10.1016/j.rvsc.2006.07.014 PMid:17014873
21. Ahmed IM, Khairani-Bejo S, Hassan L, Bahaman AR, Omar AR. Serological diagnostic potential of recombinant outer membrane proteins (rOMPs) from Brucella melitensis in mouse model using indirect enzyme-linked immunosorbent assay. BMC. 2015; 11: 1-0. doi:10.1186/s12917-015-0587-2 PMid:26530141 PMCid:PMC4630882
22. Win KY, Feng SS. Effects of particle size and surface coating on cellular uptake of polymeric nanoparticles for oral delivery of anticancer drugs. Biomaterials. 2005; 26: 2713-22. doi:10.1016/j.biomaterials.2004.07.050 PMid:15585275
23. Yamamoto Y, Nagasaki Y, Kato Y, Sugiyama Y, Kataoka K. Long-circulating poly (ethylene glycol)--poly (d, l-lactide) block copolymer micelles with modulated surface charge. J Control Release. 2001; 77: 27-38. doi:10.1016/S0168-3659(01)00451-5 PMid:11689257
24. He C, Hu Y, Yin L, Tang C, Yin C. Effects of particle size and surface charge on cellular uptake and biodistribution of polymeric nanoparticles. J Biomaterials. 2010 1;31(13):3657-66. doi:10.1016/j.biomaterials.2010.01.065 PMid:20138662
25. Wang B, Dong Y, Cen Y, Chen S, Wen X, Liu K, et al. PEI‐PLGA nanoparticles significantly enhanced the immunogenicity of IsdB137‐361 proteins from Staphylococcus aureus. Immun Inflamm Dis. 2023; 11(7): e928 doi:10.1002/iid3.928 PMid:37506158 PMCid:PMC10336661
26. Vila A, Gill H, Mccallion O, Alonso MJ. Transport of Pla -peg particles across the nasal mucosa effect of particle size and peg coating density. J Cont Rel. 2004; 98: 231-44. doi:10.1016/j.jconrel.2004.04.026 PMid:15262415
27. Ghasemi R, Abdollahi M, Zadeh EE, Khodabakhshi K, Badeli A, Bagheri H, et al. Mpeg -pla and pla -peg -pla nanoparticles as new carriers for delivery of recombinant human growth hormone. Sci Rep. 2018; 8: 9854. doi:10.1038/s41598-018-28092-8 PMid:29959339 PMCid:PMC6026132
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Irani khah M, Nazari R, Fasihi-Ramandi M, Taheri R A, Zargar M. Development of a polyethyleneimine-based nanostructure containing a trivalent chimeric Brucella protein as a vaccine candidate. Feyz Med Sci J 2025; 29 (1) :30-37
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5265-fa.html

ایرانی خواه منصوره، نظری راضیه، فصیحی رامندی مهدی، طاهری رمضان علی، زرگر محسن. تهیه نانوساختار پلی اتیلن ایمینی حاوی پروتئین کایمر سه ظرفیتی بروسلا به عنوان کاندیدای واکسن. مجله علوم پزشکی فيض. 1404; 29 (1) :30-37

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5265-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 29، شماره 1 - ( دوماه نامه 1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.03 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4710