[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 28، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1403 ) ::
جلد 28 شماره 3 صفحات 260-253 برگشت به فهرست نسخه ها
تاثیر تمرین هوازی همراه با مصرف عصاره آبی سیر بر نشانگرهای بیوژنز میتوکندری قلبی در موش‌های صحرایی دیابتی
معصومه ابراهیم پور ، سقا فرج تبار بهرستاق*
گروه تربیت بدنی وعلوم ورزشی، واحد قائمشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، قائمشهر، ایران ، farajtabarp@yahoo.com
چکیده:   (531 مشاهده)
زمینه و هدف: تمرینات ورزشی باعث سازگاری­هایی از جمله افزایش ظرفیت آنتی­اکسیدان، اندازه میتوکندری و بهبود سیگنالینگ انسولین می‌شود. هدف از انجام مطالعه حاضر تعیین تاثیر تمرین هوازی همراه با مصرف عصاره آبی سیر بر نشانگرهای بیوژنز میتوکندری قلبی در موش‌های صحرایی دیابتی بود.
روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 40 موش صحرایی نر نژاد ویستار (سن 5 هفته و وزن 2/15±1/162 گرم) از انستیتو پاستور تهیه شد. 8 موش در گروه کنترل سالم (CN) قرار گرفتند. 32 موش با تزریق داخل ‌صفاقی تک­دوز استرپتوزوتوسین (mg/kg 60) دیابتی شد و به­طور تصادفی به 4 گروه دیابت (DM)، دیابت+تمرین (TDM)، دیابت+سیر (GDM) و دیابت+تمرین+سیر (TGDM) تقسیم شدند. گروه‌های تمرین به مدت 8 هفته، برنامه تمرین هوازی را روی نوارگردان انجام دادند. همچنین روزانه به ازای هر صد گرم وزن بدن، یک میلی‌لیتر (4/0 گرم به ازای 100 گرم وزن بدن) عصاره سیر گاواژ شد. تغییرات بیان ژن PGC-1α و Nrf2 در بافت قلب اندازه­گیری شدند.
یافته‌ها: القای دیابت باعث کاهش معنی‌داری در بیان ژن  PGC-1α (0001/0P=) و Nrf2 (0001/0P=) نسبت به گروه کنترل شد. بیان PGC-1α و Nrf2 در گروه‌های TDM (به­ترتیب 038/0P= و 031/0P=) و GDM (به­ترتیب 036/0P= و 025/0P=) نسبت به DM افزایش معنی‌داری داشت. مداخله ترکیبی تمرین با مکمل سیر نسبت به اثر هر مداخله به تنهایی بر PGC-1α و Nrf2 معنی‌داری نشد (05/0P<).
نتیجه‌گیری: مکمل سیر و فعالیت ورزشی احتمالاً از طریق تنظیم افزایشی مسیر PGC-1α و Nrf2 می‌تواند آسیب قلبی ناشی از استرپتوزوتوسین را مهار کند. با این حال انجام مطالعات بیشتر در این زمینه ضروری است.
واژه‌های کلیدی: تمرین هوازی، سیر، PGC-1α، Nrf2، دیابت
متن کامل [PDF 442 kb]   (202 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1403/3/10 | ویرایش نهایی: 1403/6/18 | پذیرش: 1403/4/17 | انتشار: 1403/6/10
فهرست منابع
1. Cai X, Zhang Y, Li M, Wu JH, Mai L, Li J, Yang Y, Hu Y, Huang Y. Association between prediabetes and risk of all cause mortality and cardiovascular disease: updated meta-analysis. BMJ. 2020; 370: m2297. doi: 10.1136/bmj.m2297. PMID: 32669282; PMCID: PMC7362233.
2. Yang Z, Wu Y, Wang L, Qiu P, Zha W, Yu W. Prokineticin 2 (PK2) Rescues Cardiomyocytes from High Glucose/High Palmitic Acid-Induced Damage by Regulating the AKT/GSK3β Pathway In Vitro. Oxid Med Cell Longev. 2020;2020:3163629. doi: 10.1155/2020/3163629. PMID: 32509142; PMCID: PMC7251470.
3. Newsholme P, Cruzat VF, Keane KN, Carlessi R, de Bittencourt PI Jr. Molecular mechanisms of ROS production and oxidative stress in diabetes. Biochem J. 2016; 473(24): 4527-50. doi: 10.1042/BCJ20160503C. PMID: 27941030.
4. Park JE, Lee H, Rho H, Hong SM, Kim SY, Lim Y. Effect of Quamoclit angulata Extract Supplementation on Oxidative Stress and Inflammation on Hyperglycemia-Induced Renal Damage in Type 2 Diabetic Mice. Antioxidants (Basel). 2020; 9(6): 459. doi: 10.3390/antiox9060459. PMID: 32471242; PMCID: PMC7346142.
5. Bolisetty S, Jaimes EA. Mitochondria and reactive oxygen species: physiology and pathophysiology. Int J Mol Sci. 2013;14(3):6306-44. doi: 10.3390/ijms14036306. PMID: 23528859; PMCID: PMC3634422.
6. Steinbacher P, Eckl P. Impact of oxidative stress on exercising skeletal muscle. Biomolecules. 2015; 5(2):356-77. doi: 10.3390/biom5020356. PMID: 25866921; PMCID: PMC4496677.
7. Egan B, Zierath JR. Exercise metabolism and the molecular regulation of skeletal muscle adaptation. Cell Metab. 2013; 17(2):162-84. doi: 10.1016/j.cmet.2012.12.012. PMID: 23395166.
8. Gomez-Cabrera MC, Salvador-Pascual A, Cabo H, Ferrando B, Viña J. Redox modulation of mitochondriogenesis in exercise. Does antioxidant supplementation blunt the benefits of exercise training? Free Radic Biol Med. 2015; 86: 37-46. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.04.006. Epub 2015 Apr 15. PMID: 25889822.
9. Ristow M, Zarse K, Oberbach A, Klöting N, Birringer M, Kiehntopf M, Stumvoll M, Kahn CR, Blüher M. Antioxidants prevent health-promoting effects of physical exercise in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009; 106(21): 8665-70. doi: 10.1073/pnas.0903485106. Epub 2009 May 11. PMID: 19433800; PMCID: PMC2680430.
10. Taskin S, Celik H, Demiryurek S, Turedi S, Taskin A. Effects of different-intensity exercise and creatine supplementation on mitochondrial biogenesis and redox status in mice. Iran J Basic Med Sci. 2022; 25(8).
11. Kianmehr P, Azarbayjani MA, Peeri M, Farzanegi P. Synergic effects of exercise training and octopamine on peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator-1a and uncoupling protein 1 mRNA in heart tissue of rat treated with deep frying oil. Biochem Biophys Rep. 2020; 22: 100735.
12. Ziegler A, Damgaard A, Mackey A, Schjerling P, Magnusson P, Olesen A, et al. An anti-inflammatory phenotype in visceral adipose tissue of old lean mice, augmented by exercise. Sci Reports. 2019; 9(1): 1-10.
13. Botta A, Laher I, Beam J, Decoffe D, Brown K, Halder S, Devlin A, Gibson DL, Ghosh S. Short term exercise induces PGC-1α, ameliorates inflammation and increases mitochondrial membrane proteins but fails to increase respiratory enzymes in aging diabetic hearts. PLoS One. 2013; 8(8): e70248. doi: 10.1371/journal.pone.0070248. PMID: 23936397; PMCID: PMC3731348.
14. Colín-González AL, Ali SF, Túnez I, Santamaría A. On the antioxidant, neuroprotective and anti-inflammatory properties of S-allyl cysteine: An update. Neurochem Int. 2015; 89: 83-91. doi: 10.1016/j.neuint.2015.06.011. Epub 2015 Jun 26. PMID: 26122973.
15. Suzuki J-i, Kodera Y, Miki S, Ushijima M, Takashima M, Matsutomo T, et al. Anti-inflammatory action of cysteine derivative S-1-propenylcysteine by inducing MyD88 degradation. Sci Reports. 2018; 8(1): 1-10. DOI:10.1038/s41598-018-32431-0.
16. Yu L, Di W, Dong X, Li Z, Xue X, Zhang J, Wang Q, Xiao X, Han J, Yang Y, Wang H. Diallyl trisulfide exerts cardioprotection against myocardial ischemia-reperfusion injury in diabetic state, role of AMPK-mediated AKT/GSK-3β/HIF-1α activation. Oncotarget. 2017; 8(43): 74791-805. doi: 10.18632/oncotarget.20422. PMID: 29088824; PMCID: PMC5650379.
17. Chen PH, Chang CH, Lin WS, Nagabhushanam K, Ho CT, Pan MH. S-Allylcysteine Ameliorates Aging Features via Regulating Mitochondrial Dynamics in Naturally Aged C57BL/6J Mice. Mol Nutr Food Res. 2022; 66(7): e2101077. doi: 10.1002/mnfr.202101077. Epub 2022 Feb 11. PMID: 35092643.
18. Sadeghpour Firozabadi E, Abdi A, Abbassi Daloii A. Effect of Aerobic Training with Aqueous Allium sativum L on IL-17, IL-22 Expression and Insulin Resistance in Diabetic Rats. J Sport Exercise Physiol. 2023; 16(1): 1-11.
19. Soheilpour M. The effect of six weeks aerobic training and L-carnitine on apoptosis, oxidative stress indices and cardiac enzymes in diabetic rats. 2018; PHD thesis in exercise physiology, Islamic Azad University, Science and Research Branch.
20. El-Demerdash FM, Yousef MI, El-Naga NI. Biochemical study on the hypoglycemic effects of onion and garlic in alloxan-induced diabetic rats. Food Chem Toxicol. 2005; 43(1): 57-63. doi: 10.1016/j.fct.2004.08.012. PMID: 15582196.
21. El-Demerdash F, Yousef MI, El-Naga NA. Biochemical study on the hypoglycemic effects of onion and garlic in alloxan-induced diabetic rats. Food Chem Toxicol. 2005; 43(1):57-63.
22. Chae CH, Jung SL, An SH, Jung CK, Nam SN, Kim HT. Treadmill exercise suppresses muscle cell apoptosis by increasing nerve growth factor levels and stimulating p-phosphatidylinositol 3-kinase activation in the soleus of diabetic rats. J Physiol Biochem. 2011; 67(2): 235-41. doi: 10.1007/s13105-010-0068-9. Epub 2011 Jan 5. PMID: 21207218.
23. Abdi A, Mehrabani J, Haeri T, Shykholeslami Z, Mostafavian M. Protective effect of aerobic training along with Punica granatum l on cardiac injury biomarkers in women with type 2 diabetes. Iran J Nutr Sci Food Technol. 2019;13(4):1-10.
24. Rius-Pérez S, Torres-Cuevas I, Millán I, Ortega ÁL, Pérez S. PGC-1α, Inflammation, and Oxidative Stress: An Integrative View in Metabolism. Oxid Med Cell Longev. 2020; 2020: 1452696. doi: 10.1155/2020/1452696. PMID: 32215168; PMCID: PMC7085407.
25. Marín-Royo G, Rodríguez C, Le Pape A, Jurado-López R, Luaces M, Antequera A, et al. The role of mitochondrial oxidative stress in the metabolic alterations in diet-induced obesity in rats. FASEB J. 2019; 33(11): 12060-72. doi: 10.1096/fj.201900347RR. Epub 2019 Aug 1. PMID: 31370681; PMCID: PMC6902682.
26. Sahin K, Orhan C, Akdemir F, Tuzcu M, Sahin N, Yılmaz I, et al. β-Cryptoxanthin ameliorates metabolic risk factors by regulating NF-κB and Nrf2 pathways in insulin resistance induced by high-fat diet in rodents. Food Chem Toxicol. 2017; 107: 270-9. https://doi.org/10.1016/j.fct. 2017.07.008.
27. Abebe T, Mahadevan J, Bogachus L, Hahn S, Black M, Oseid E, et al. Nrf2/antioxidant pathway mediates β cell self-repair after damage by high-fat diet-induced oxidative stress. JCI Insight. 2017; 2(24): e92854. doi: 10.1172/jci.insight.92854. PMID: 29263299; PMCID: PMC5752274.
28. Zhou S, Sun W, Zhang Z, Zheng Y. The role of Nrf2-mediated pathway in cardiac remodeling and heart failure. Oxid Med Cell Longev. 2014; 2014: 260429. doi: 10.1155/2014/260429. Epub 2014 Jul 1. PMID: 25101151; PMCID: PMC4102082.
29. Pall ML, Levine S. Nrf2, a master regulator of detoxification and also antioxidant, anti-inflammatory and other cytoprotective mechanisms, is raised by health promoting factors. Sheng Li Xue Bao. 2015; 67(1): 1-18. PMID: 25672622.
30. Zoladz JA, Koziel A, Broniarek I, Woyda-Ploszczyca AM, Ogrodna K, Majerczak J, Celichowski J, Szkutnik Z, Jarmuszkiewicz W. Effect of temperature on fatty acid metabolism in skeletal muscle mitochondria of untrained and endurance-trained rats. PLoS One. 2017; 12(12): e0189456. doi: 10.1371/journal.pone.0189456. PMID: 29232696; PMCID: PMC5726737.
31. Ebrahimnezhad N, Nayebifar S, Soltani Z, Khoramipour K. High-intensity interval training reduced oxidative stress and apoptosis in the hippocampus of male rats with type 2 diabetes: The role of the PGC1α-Keap1-Nrf2 signaling pathway. Iran J Basic Med Sci. 2023; 26(11): 1313-9. doi: 10.22038/IJBMS.2023.70833.15387. PMID: 37885999; PMCID: PMC10598812.
32. Narasimhan M, Hong J, Atieno N, Muthusamy VR, Davidson CJ, Abu-Rmaileh N, et al. Nrf2 deficiency promotes apoptosis and impairs PAX7/MyoD expression in aging skeletal muscle cells. Free Radic Biol Med. 2014; 71: 402-14. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2014.02.023. Epub 2014 Mar 6. PMID: 24613379; PMCID: PMC4493911.
33. Done AJ, Gage MJ, Nieto NC, Traustadóttir T. Exercise-induced Nrf2-signaling is impaired in aging. Free Radic Biol Med. 2016; 96: 130-8. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.04.024. Epub 2016 Apr 22. PMID: 27109910.
34. Holmström KM, Baird L, Zhang Y, Hargreaves I, Chalasani A, Land JM, et al. Nrf2 impacts cellular bioenergetics by controlling substrate availability for mitochondrial respiration. Biol Open. 2013; 2(8): 761-70. doi: 10.1242/bio.20134853. PMID: 23951401; PMCID: PMC3744067.
35. Merry TL, Ristow M. Nuclear factor erythroid-derived 2-like 2 (NFE2L2, Nrf2) mediates exercise-induced mitochondrial biogenesis and the anti-oxidant response in mice. J Physiol. 2016; 594(18):5195-207. doi: 10.1113/JP271957. Epub 2016 May 27. PMID: 27094017; PMCID: PMC5023720.
36. Hoseinzade I, Abdi A, Abbassi Daloii A. Protective Effect of Aerobic Training and Royal Jelly on Oxidative Stress in Cardiomyocytes in Obese Rats. J Mazandaran Univ Med Sci. 2022; 31(206): 30-42.
37. Shaker M, Khamisipour G, Sadeghipour H, Zar A, Naeimi B, Akbarzadeh S. Effect of resistance training and garlic extract on insulin sensitivity/resistance and biochemical parameters in diabetic rats. Comparative Exercise Physiol. 2022;18(2):163-70. DOI:10.3920/CEP210031.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ebrahimpour M, Farajtabar Behrestaq S. The effect of aerobic exercise and aqueous garlic extract on markers of cardiac mitochondrial biogenesis in diabetic rats. Feyz Med Sci J 2024; 28 (3) :253-260
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5186-fa.html

ابراهیم پور معصومه، فرج تبار بهرستاق سقا. تاثیر تمرین هوازی همراه با مصرف عصاره آبی سیر بر نشانگرهای بیوژنز میتوکندری قلبی در موش‌های صحرایی دیابتی. مجله علوم پزشکی فيض. 1403; 28 (3) :253-260

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5186-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 28، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660