[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 28، شماره 2 - ( دوماه نامه 1403 ) ::
جلد 28 شماره 2 صفحات 199-193 برگشت به فهرست نسخه ها
آنالیز وابستگی واریته ژنتیکی rs4891 با خطر ابتلا به کاهش شنوایی مرتبط با سن: یک مطالعه مورد-شاهدی
علی کریمیان ، محمد کریمیان*
، mdkarimian@gmail.com
چکیده:   (450 مشاهده)
زمینه و هدف: از مکانیسم‌های پیشنهادی برای کاهش شنوایی مرتبط با سن (ARHL)، افزایش قابل توجه استرس اکسیداتیو در حلزون گوش است. آنزیم‌های گلوتاتیون اس‌ ترانسفراز (GSTs) از جمله آنزیم­های مهم آنتی اکسیدانی فعال در حلزون گوش هستند. در مطالعه حاضر، ارتباط پلی‌مورفیسم‌ rs4891 موجود در ژن GSTP1 با ریسک ابتلا به ARHL ارزیابی گردید.
روش‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 90 فرد مبتلا به ARHL و 100 فرد سالم بررسی شد. DNA ژنومی از خون افراد استخراج گردید و ژنوتیپ­ های پلی‌مورفیسم‌ GSTP1-rs4891 با استفاده از روش تکنیک PCR-RFLP تعیین شد. ارتباط بین ژنوتیپ‌ها و ریسک ابتلا به ARHL با استفاده از تحلیل رگرسیون لجستیک جهت محاسبه نسبت‌ شانس و فاصله اطمینان 95 درصد مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: ژنوتایپ‌های TC و CC با ریسک ابتلا به ARHL ارتباط نداشتند اما آنالیز مدل غالب نشان داد که حاملین آلل C در معرض ریسک ابتلا به ARHL بودند (0/032=P، 3.23-0.94=95 درصد CI، 1/882=OR). همچنین آنالیز آللی نشان داد که آلل C با ARHL ارتباط دارد (019/0=P، 2.65-1.09=95 درصد CI، 700/1=OR). ژنوتایپ­ های موتانت CT (0181/0=P، 1.2127-7.8927=95 درصد CI، 3/0938=OR) و CC (0/0029=P، 2.3695-64.6308=95 درصد CI، 12/3750=OR) با افزایش سن در ابتلا به ARHL مرتبط بود.
نتیجه‌گیری: بر اساس یافته‌های حاضر، پلی‌مورفیسم‌ GSTP1-rs4891 می­تواند برای ARHL، به ویژه در سنین بالاتر، یک فاکتور خطر مولکولی محسوب شود. با این‌حال، انجام مطالعات آتی در حجم نمونه بزرگتر ضروری به نظر می­رسد.
واژه‌های کلیدی: کاهش شنوایی مرتبط با سن، گلوتاتیون اس ترانسفراز، پلی مورفیسم ژنتیکی، rs4891
متن کامل [PDF 459 kb]   (271 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1402/10/14 | ویرایش نهایی: 1403/5/28 | پذیرش: 1403/2/29 | انتشار: 1403/3/13
فهرست منابع
1. Bowl MR, Dawson SJ. Age-Related Hearing Loss. Cold Spring Harb Perspect Med. 2019; 9(8): a033217. doi:10.1101/cshperspect.a033217
2. Sheffield AM, Smith RJH. The Epidemiology of Deafness. Cold Spring Harb Perspect Med. 2019; 9(9): a033258. doi:10.1101/cshperspect.a033258
3. Löhler J, Cebulla M, Shehata-Dieler W, Volkenstein S, Völter C, Walther LE. Hearing Impairment in Old Age. Dtsch Arztebl Int 2019; 116(17): 301-10. doi:10.3238/arztebl.2019.0301
4. Opatwattana C, Utoomprurkporn N. Age-related hearing loss (Presbycusis). Chulalongkorn Med J 2018;62(2).
5. Wang J, Puel JL. Presbycusis: An Update on Cochlear Mechanisms and Therapies. J Clin Med 2020; 9(1). doi:10.3390/jcm9010218
6. Yang W, Zhao X, Chai R, Fan J. Progress on mechanisms of age-related hearing loss. Front Neurosci 2023; 17:1253574. doi:10.3389/fnins.2023.1253574
7. Kishimoto-Urata M, Urata S, Fujimoto C, Yamasoba T. Role of Oxidative Stress and Antioxidants in Acquired Inner Ear Disorders. Antioxidants (Basel) 2022;11(8). doi:10.3390/antiox11081469
8. Li P, Li S, Wang L, Li H, Wang Y, Liu H, et al. Mitochondrial dysfunction in hearing loss: Oxidative stress, autophagy and NLRP3 inflammasome. Front Cell Dev Biol 2023;11:111977. doi:10.3389/fcell.2023.1119773
9. Riva C, Donadieu E, Magnan J, Lavieille J-P. Age-related hearing loss in CD/1 mice is associated to ROS formation and HIF target proteins up-regulation in the cochlea. Exp Gerontol 2007;42(4):327-36. doi:10.1016/j.exger.2006.10.014
10. Pak JH, Kim Y, Yi J, Chung JW. Antioxidant Therapy against Oxidative Damage of the Inner Ear: Protection and Preconditioning. Antioxidants (Basel) 2020;9(11). doi:10.3390/antiox9111076
11. Karimian M, Behjati M, Barati E, Ehteram T, Karimian A. CYP1A1 and GSTs common gene variations and presbycusis risk: a genetic association analysis and a bioinformatics approach. Environ Sci Pollut Res Int 2020; 27(34):42600-10. doi:10.1007/s11356-020-10144-0
12. Barati E, Karimian M, Nikzad H. Oxidative stress markers in seminal plasma of idiopathic infertile men may be associated with glutathione S-transferase M1 and T1 null genotypes. Andrologia 2020; 52(9):e13703. doi:10.1111/and.13703
13. Ateş NA, Unal M, Tamer L, Derici E, Karakaş S, Ercan B, et al. Glutathione S-transferase gene polymorphisms in presbycusis. Otol Neurotol 2005; 26(3):392-7. doi:10.1097/01.mao.0000169774.23668.f1
14. Rabinowitz PM, Pierce Wise J, Sr., Hur Mobo B, Antonucci PG, Powell C, Slade M. Antioxidant status and hearing function in noise-exposed workers. Hear Res 2002;173(1-2):164-71. doi:10.1016/S0378-5955(02)00350-7
15. Kane S. Sample Size Calculator. ClinCalc: https://clincalc.com/stats/samplesize.aspx. Updated July 24, 2019. Accessed May 14, 2024.
16. Bared A, Ouyang X, Angeli S, Du LL, Hoang K, Yan D, et al. Antioxidant enzymes, presbycusis, and ethnic variability. Otolaryngol Head Neck Surg 2010;143(2):263-8. doi:10.1016/j.otohns.2010.03.024
17. Manche SK, Jangala M, Putta P, Koralla RM, Akka J. Association of oxidative stress gene polymorphisms with presbycusis. Gene 2016;593(2):277-83. doi:10.1016/j.gene.2016.08.029
18. Yamasoba T, Nuttall AL, Harris C, Raphael Y, Miller JM. Role of glutathione in protection against noise-induced hearing loss. Brain Res 1998;784(1-2):82-90. doi:10.1016/S0006-8993(97)01156-6
19. Yamasoba T, Lin FR, Someya S, Kashio A, Sakamoto T, Kondo K. Current concepts in age-related hearing loss: epidemiology and mechanistic pathways. Hear Res 2013; 303:30-8. doi:10.1016/j.heares.2013.01.021
20. Lin FR, Maas P, Chien W, Carey JP, Ferrucci L, Thorpe R. Association of skin color, race/ethnicity, and hearing loss among adults in the USA. J Assoc Res Otolaryngol 2012; 13(1):109-17. doi:10.1007/s10162-011-0298-8
21. Gonzalez FJ. Molecular genetics of the P-450 superfamily. Pharmacol Ther 1990; 45(1):1-38. doi:10.1016/0163-7258(90)90006-N
22. el Barbary A, Altschuler RA, Schacht J. Glutathione S-transferases in the organ of Corti of the rat: enzymatic activity, subunit composition and immunohistochemical localization. Hear Res 1993; 71(1-2):80-90. doi:10.1016/0378-5955(93)90023-T
23. Lautermann J, McLaren J, Schacht J. Glutathione protection against gentamicin ototoxicity depends on nutritional status. Hear Res 1995;86(1-2):15-24.doi:10.1016/0378-5955(95)00049-A
24. Noureddini M, Mobasseri N, Karimian M, Behjati M, Nikzad H. Arg399Gln substitution in XRCC1 as a prognostic and predictive biomarker for prostate cancer: Evidence from 8662 subjects and a structural analysis. J Gene Med 2018; 20(10-11):e3053. doi:10.1002/jgm.3053
25. Karimian M, Nikzad H, Azami-Tameh A, Taherian A, Darvishi FZ, Haghighatnia MJ. SPO11-C631T gene polymorphism: association with male infertility and an in silico-analysis. J Family Reproductive Health 2015; 9(4):155.
26. Karimian M, Momeni A, Farmohammadi A, Behjati M, Jafari M, Raygan F. Common gene polymorphism in ATP-binding cassette transporter A1 and coronary artery disease: A genetic association study and a structural analysis. J Cell Biochem 2020; 121(5-6): 3345-57. doi:10.1002/jcb.29606
27. Karimian M, Ghazaey Zidanloo S, Jahantigh D. Influence of FOXP3 gene polymorphisms on the risk of preeclampsia: a meta-analysis and a bioinformatic approach. Clin Exp Hypertens 2022; 44(3):280-90. doi:10.1080/10641963.2021.2022685
28. Karimian M, Yaqubi S, Karimian Z. The eNOS-G894T genetic polymorphism and risk of preeclampsia: A case-control study, an updated meta-analysis, and a bioinformatic assay. Cytokine 2023; 169: 156283. doi:10.1016/j.cyto.2023.156283
29. Mobasseri N, Nikzad H, Karimian M. Protective effect of oestrogen receptor α-PvuII transition against idiopathic male infertility: a case-control study and meta-analysis. Reprod Biomed Online 2019;38(4):588-98. doi:10.1016/j.rbmo.2019.01.008
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Karimian A, Karimian M. Association analysis of the rs4891 genetic variant with the risk of age-related hearing loss: a case-control study. Feyz Med Sci J 2024; 28 (2) :193-199
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5083-fa.html

کریمیان علی، کریمیان محمد. آنالیز وابستگی واریته ژنتیکی rs4891 با خطر ابتلا به کاهش شنوایی مرتبط با سن: یک مطالعه مورد-شاهدی. مجله علوم پزشکی فيض. 1403; 28 (2) :193-199

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5083-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 28، شماره 2 - ( دوماه نامه 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660