[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 27، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1402 ) ::
جلد 27 شماره 3 صفحات 325-315 برگشت به فهرست نسخه ها
یافته های اپیدمیولوژیک و پیامدهای بالینی در بیماران بافت همبند التهابی و غیرالتهابی مبتلا به سوش اومیکرون کووید-19
زهرا سلیمانی ، کمال اصالت منش ، محمد جواد آزادچهر ، سحر خدایی ، روزبه اصالت منش*
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ، esalatr@gmail.com
چکیده:   (786 مشاهده)
سابقه و هدف: در اواخر دسامبر سال 2019 میلادی، بیماری کووید-19 در چین گزارش شد. این مطالعه به ­منظور تعیین یافته ­های اپیدمیولوژیک و پیامدهای بالینی در بیماران بافت همبند مبتلا به سوش اومیکرون کووید-19 انجام شد.
مواد و روش ­ها: در این مطالعه مقطعی، پرونده 159 نفر از بیماران بافت همبند مبتلا به سوش اومیکرون کووید-19 مراجعه کننده به بیمارستان شهید بهشتی کاشان در زمستان 1400 تا بهار 1401 مورد بررسی قرار گرفت. چک لیستی حاوی مشخصات اپیدمیولوژیک و پیامدهای بالینی بیماران، تکمیل شد و داده‌ها با نرم افزار SPSS تجزیه و تحلیل گردید.
نتایج: عمده بیماران مورد مطالعه، زنان (4/84 درصد) و میانگین سنی مبتلایان 85/51 سال بود. شایع ­ترین بیماری­ های زمینه‌ای، دیابت (9/18 درصد) و فشارخون (8/13 درصد) بود. در بین بیماران، 7/44 درصد دارای آرتریت روماتوئید بودند و استئوآرتریت و لوپوس به ­ترتیب با 7/15 و 7/10 درصد در رتبه ­های بعدی قرار داشتند. شایع­ ترین علائم بالینی به ­ترتیب میالژی (9/84 درصد) و تب (6/78 درصد) بودند. همچنین 7/32 درصد بیماران لنفوپنی و 8/74 درصد CRP بالا داشتند. علاوه بر این، نتایج سی­تی اسکن قفسه سینه در 7/42 درصد، متوسط تا شدید گزارش شد. همچنین بیماری کووید-19 در 5/41 درصد از بیماران، شدید بود. در نهایت 5 نفر از بیماران (1/3 درصد) فوت کردند.
نتیجه ­گیری: یافته ­های بالینی و آزمایشگاهی مربوط به سوش اومیکرون در مطالعه حاضر مشابه سایر سوش ­های کووید-19 است.  با این وجود نتایج مربوط به تصاویر سی­تی اسکن ریه و مرگ و میر در مطالعه حاضر بالاتر از یافته­های مربوط به سوش دلتای کووید-19 است.
واژه‌های کلیدی: کووید19، سویه اومیکرون، بافت همبندالتهابی و غیر التهابی، پیامد
متن کامل [PDF 309 kb]   (357 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1402/2/19 | ویرایش نهایی: 1402/8/9 | پذیرش: 1402/4/12 | انتشار: 1402/5/14
فهرست منابع
1. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet 2020; 395: 497-506.
2. Ashour HM, Elkhatib WF, Rahman M, Elshabrawi HA. Insights into the recent 2019 novel corona virus (SARS-CoV-2) in light of past human coronavirus outbreaks. Pathogens 2020; 9: 186-200.
3. National Health Commission of China. The guidelines for diagnosis and treatment of novel coronavirus (2019‐nCoV) infected pneumonia (the sixth edition draft) issued by the National Health Commission of China.
4. Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, et al. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus–infected pneumonia in Wuhan, China. JAMA 2020; 323(11): 1061-9.
5. Li M, Lei P, Zeng B, Li Z, Yu P, Fan B, et al. Coronavirus disease (COVID-19): spectrum of CT findings and temporal progression of the disease. Academic Radiol 2020; 27(5): 603-8.
6. Liu Y, Mao B, Liang S, Yang JW, Lu HW, Chai YH, et al. Association between age and clinical characteristics and outcomes of COVID-19. Eur Respir J 2020; 55: 2001112.
7. Novel Coronavirus Pneumonia Emergency Response Epidemiology Team. The epidemiological characteristics of an outbreak of 2019 novel coronavirus diseases (COVID‐19) in China. Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi 2020; 41(2): 145‐151.
8. Guan W, Ni Z, Hu Y, Liang W, Ou C, He J, et al. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in china. N Engl J Med 2020.
9. Costa L, Tasso M, Scotti N, Mostacciuolo E, Girolimetto N, Foglia F, Del Puente A, Scarpa R, Caso F. Telerheumatology in COVID-19 era: a study from a psoriatic arthritis cohort. Ann Rheumatic Dis 2021; 80(4): e46-.
10. Tariq S, Van Eeden C, Tervaert JWC, Osman MS. COVID-19, rheumatic diseases and immune dysregulation—a perspective. Clin Rheumatol 2021; 40(2): 433–42.
11. D’Silva KM, Serling-Boyd N, Wallwork R, Hsu T, Fu X, Gravallese EM, et al. Clinical characteristics and outcomes of patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) and rheumatic disease: a comparative cohort study from a US ‘hot spot’. Ann Rheum Dis 2020; 79(9): 1156-62.
12. D’Silva KM, Jorge A, Cohen A, McCormick N, Zhang Y, Wallace ZS, et al. COVID-19 Outcomes in Patients With Systemic Autoimmune Rheumatic Diseases Compared to the General Population: A US Multicenter, Comparative Cohort Study. Arthritis Rheumatol 2021; 73(6): 914-20.
13. Sanchez-Piedra C, Diaz-Torne C, Manero J, Pego-Reigosa JM, Rúa-Figueroa Í, Gonzalez-Gay MA, et al. Clinical features and outcomes of COVID-19 in patients with rheumatic diseases treated with biological and synthetic targeted therapies. Ann Rheum Dis 2020; 79(7): 988-90.
14. Espinosa G, Prieto-González S, Llevadot M, Marco-Hernández J, Martínez-Artuña A, Pérez-Isidro A, et al. The impact of SARS-CoV-2 coronavirus infection in patients with systemic lupus erythematosus from a single center in Catalonia. Clin Rheumatol 2021; 40(5): 2057–63.
15. Sawalha AH, Zhao M, Coit P, Lu Q. Epigenetic dysregulation of ACE2 and interferon-regulated genes might suggest increased COVID-19 susceptibility and severity in lupus patients. Clin Immunol 2020; 215: 108410.
16. Favalli EG, Gerosa M, Murgo A, Caporali R. Are patients with systemic lupus erythematosus at increased risk for COVID-19? Ann Rheum Dis 2021; 80(2): e25.
17. Monti S, Balduzzi S, Delvino P, Bellis E, Quadrelli VS, Montecucco C. Clinical course of COVID-19 in a series of patients with chronic arthritis treated with immunosuppressive targeted therapies. Ann Rheum Dis 2020; 79(5): 667-8.
18. Sparks JA, Wallace ZS, Seet AM, Gianfrancesco MA, Izadi Z, Hyrich KL, et al. Associations of baseline use of biologic or targeted synthetic DMARDs with COVID-19 severity in rheumatoid arthritis: Results from the COVID-19 Global Rheumatology Alliance physician registry. Ann Rheum Dis 2021; 80(9): 1137-46.
19. Mahdavi AM, Varshochi M, Hajialilo M, Dastgiri S, Khabbazi R, Khabbazi A. Factors associated with COVID-19 and its outcome in patients with rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol 2021; 1-5.
20. Parekh M, Platt P, Barnes J. Coronavirus latest news: EU suspends all flights to southern Africa over omicron Covid variant fears. Telegraph 2021; 26.
21. Bhoye S, Marakwad T. A Comparative Characteristics of Both Variants of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2): Delta and Omicron. 2021.
22. He X, Hong W, Pan X, Lu G, Wei X. SARS‐CoV‐2 Omicron variant: characteristics and prevention. MedComm 2021; 2(4): 838-45.
23. Fall A, Eldesouki RE, Sachithanandham J, Morris CP, Norton JM, Gaston DC, et al. The displacement of the SARS-CoV-2 variant Delta with Omicron: An investigation of hospital admissions and upper respiratory viral loads. EBioMedicine 2022; 79: 104008.
24. Corriero A, Ribezzi M, Mele F, Angrisani C, Romaniello F, Daleno A, Loconsole D, Centrone F, Chironna M, Brienza N. COVID-19 variants in critically ill patients: A comparison of the Delta and Omicron variant profiles. Infectious Dis Reports 2022; 14(3): 492-500.
25. Bieber A, Brikman S, Novack L, Ayalon S, Abu-Shakra M, Zeller L, et al. SARS-CoV-2 infection among patients with autoimmune rheumatic diseases; comparison between the Delta and Omicron waves in Israel. InSeminars in Arthritis and Rheumatism 2023 Feb 1 (Vol. 58, p. 152129). WB Saunders.
26. Kawano Y, Patel NJ, Wang X, Cook CE, Vanni KM, Kowalski EN, et al. Temporal trends in COVID-19 outcomes among patients with systemic autoimmune rheumatic diseases: from the first wave through the initial Omicron wave. Ann Rheumatic Dis 2022; 81(12): 1742-9.
27. Ji D, Zhang D, Xu J, Chen Z, Yang T, Zhao P, et al. Prediction for Progression Risk in Patients With COVID-19 Pneumonia: The CALL Score. Clin Infect Dis 2020; 71(6): 1393-9.
28. Bahramnia M, Ramak N, Sangani A. The Role of Perceived Mental Stress in the Health of Suspected Cases of COVID-19. J Mil Med 2020; 22(2): 115-21.
29. Wu P, Hao X, Lau EH, Wong JY, Leung KS, Wu JT, et al. Real-time tentative assessment of the epidemiological characteristics of novel coronavirus infections in Wuhan, China, as at 22 January 2020. Euro Surveill 2020; 25(3): 2000044.
30. Soleimani Z, Rahimi H, Maleki N, Esalatmanesh R, Esalatmanesh K. Evaluation the epidemiologic of patients with COVID-19 delta variant admitted to Shahid Beheshti hospital in Kashan. Feyz 2022; 26(4): 483-90.‎ [in Persian]
31. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet 2020; 395: 497-506.
32. Chen N, Zhou M, Dong X, et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study. Lancet 2020; 395: 507-13.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Soleimani Z, Esalatmanesh K, Azadchehr M J, Khodaei S, Esalatmanesh R. Epidemiological findings and clinical outcomes of patients with inflammatory and non-inflammatory connective tissue diseases infected with COVID-19 omicron variant. Feyz Med Sci J 2023; 27 (3) :315-325
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4876-fa.html

سلیمانی زهرا، اصالت منش کمال، آزادچهر محمد جواد، خدایی سحر، اصالت منش روزبه. یافته های اپیدمیولوژیک و پیامدهای بالینی در بیماران بافت همبند التهابی و غیرالتهابی مبتلا به سوش اومیکرون کووید-19. مجله علوم پزشکی فيض. 1402; 27 (3) :315-325

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4876-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 27، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660