[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 27، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1402 ) ::
جلد 27 شماره 3 صفحات 314-306 برگشت به فهرست نسخه ها
ارتباط بین پلی مورفیسم rs896854ژنtp53inp1 و دیابت نوع 2 در شهر دلیجان
نیلوفر زاهدیان ، مریم صلواتی فر* ، فرانک جمشیدیان
پژوهشگاه هوافضا، وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، تهران، ایران ، salavati@ari.ac.ir
چکیده:   (778 مشاهده)
سابقه و هدف: مطالعات مهندسی ژنتیک بر روی ژن tp53inp1 مشخص کرده که اختلال میتوفاژی میتوکندری­های ناکارآمد، منبع اصلی استرس اکسیداتیو مزمن بوده و منجر به افزایش استعداد ابتلا به دیابت می‌شود. هدف این مطالعه ارزیابی ارتباط پلی­مورفیسم rs896854 در ژنtp53inp1 و دیابت نوع 2 بود.
مواد و روش ­ها: در این مطالعه موردی-شاهدی، نمونه­ های خون از 124 فرد بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 و 100 فرد سالم از ساکنان شهر دلیجان، استان مرکزی تهیه شد. پس از استخراج DNA ژنومی با روش Salting out، جایگاه rs896854 در ژن tp53inp1 با استفاده از روش  Tetra-Primer Arms-PCRارزیابی گردید.
نتایج: فراوانی ژنوتیپ­ های TT، CC، TC به ­ترتیب در گروه بیمار 13، 29 و 58 درصد و در گروه کنترل 12، 17 و 71 درصد بودند. به علاوه فراوانی آلل ­های T و C به ­ترتیب در گروه بیمار 42 درصد و 58 درصد و در گروه کنترل 5/47 درصد و 5/52 درصد بود. آنالیز آماری با آزمون مربع کای مشخص نمود که پلی­مورفیسم rs896854 در ژن tp53inp1، ارتباط معناداری با بروز دیابت در جمعیت مورد مطالعه نداشت (0/05<P).
نتیجه ­گیری: طبق یافته‌های مطالعه حاضر، وجود آلل T یا C در جایگاه  rs896854در ژن tp53inp1، با احتمال ابتلا به دیابت نوع 2 ارتباط معنی‌داری نداشت. برای تائید این یافته‌ها، نیاز به بررسی بیشتر در جمعیت­ های مختلف با حجم نمونه بالاتر، ضروری است.
واژه‌های کلیدی: دیابت نوع 2، پلی­مورفیسم rs896854، ژن tp53inp1
متن کامل [PDF 584 kb]   (355 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1401/10/27 | ویرایش نهایی: 1402/8/9 | پذیرش: 1402/3/16 | انتشار: 1402/5/14
فهرست منابع
1. Roden M, Shulman GI. The integrative biology of type 2 diabetes. Nature 2019;576(7785):51-60.
2. Galicia-Garcia U, Benito-Vicente A, Jebari S, Larrea-Sebal A, Siddiqi H, Uribe KB, et al. Pathophysiology of type 2 diabetes mellitus. Int J Molecular Sci 2020; 21(17): 6275.
3. Asiimwe D, Mauti GO, Kiconco R. Prevalence and risk factors associated with type 2 diabetes in elderly patients aged 45-80 years at Kanungu District. J Diabetes Res 2020; 2020: 1-5.
4. Hajilo N, Nezhadali M, Ghanei L. Association of adiponectin gene rs2241766 polymorphism with serum adiponectin level, Insulin resistance and type 2 diabetes mellitus in an Iranian population. 2019.
5. Tao Z, Shi A, Zhao J. Epidemiological perspectives of diabetes. Cell Biochem Biophysics 2015; 73(1): 181-5.
6. Dehesh T, Dehesh P, Shojaei S. Prevalence and associated factors of anxiety and depression among patients with Type 2 diabetes in Kerman, Southern Iran. Diabetes Metab Syndr Obes 2020; 13: 1509.
7. Christodoulou M-I, Avgeris M, Kokkinopoulou I, Maratou E, Mitrou P, Kontos CK, et al. Blood-based analysis of type-2 diabetes mellitus susceptibility genes identifies specific transcript variants with deregulated expression and association with disease risk. Sci Reports 2019;9(1):1-14.
8. Peuget S, Bonacci T, Soubeyran P, Iovanna J, Dusetti NJ. Oxidative stress-induced p53 activity is enhanced by a redox-sensitive TP53INP1 SUMOylation. Cell Death Differ 2014; 21(7): 1107-18.
9. Cui B, Zhu X, Xu M, Guo T, Zhu D, Chen G, et al. A genome-wide association study confirms previously reported loci for type 2 diabetes in Han Chinese. PloS One 2011; 6(7): e22353.
10. Siasi Torbati E, Tavakkoli N, Amini K. Study of association between rs7975232 polymorphism in vitamin D receptor gene and periodontitis by Tetra Arms PCR. J Dental Med 2021; 33(4): 227-39.
11. Miller S, DD D. Polesky HF. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Res 1988; 16(3): 1215.
12. Linjawi S, Al-Gaithy Z, Sindi S, Hamdi N, Linjawi A, Alrofidi A. Tetra-primer ARMS PCR as an efficient alternative for SNPs detection in molecular diagnostic: A comparison study. Eur J Pharm Med Res 2019; 6: 91-6.
13. Mesrian Tanha H, Mojtabavi Naeini M, Rahgozar S, Rasa SMM, Vallian S. Modified tetra-primer ARMS PCR as a single-nucleotide polymorphism genotyping tool. Genetic Testing Molecular Biomarkers 2015; 19(3): 156-61.
14. Linjawi S, Al-Gaithy Z, Sindi S, Hamdi N, Linjawi A, Alrofidi A. Tetra-primer ARMS PCR as an efficient alternative for SNPs detection in molecular diagnostic: a comparison study. EJPMR 2019; 6: 91-6.
15. Karki R, Pandya D, Elston RC, Ferlini C. Defining “mutation” and “polymorphism” in the era of personal genomics. BMC Med Genomics 2015; 8(1): 1-7.
16. Tian XP, Ma SY, Young KH, Ong CK, Liu YH, Li ZH, et al. A composite single-nucleotide polymorphism prediction signature for extranodal natural killer/T-cell lymphoma. Blood 2021; 138(6): 452.
17. Andersen MK, Sterner M, Forsén T, Käräjämäki A, Rolandsson O, Forsblom C, et al. Type 2 diabetes susceptibility gene variants predispose to adult-onset autoimmune diabetes. Diabetologia 2014; 57(9): 1859-68.
18. Wang XF, Lin X, Li DY, Zhou R, Greenbaum J, Chen YC, et al. Linking Alzheimer's disease and type 2 diabetes: Novel shared susceptibility genes detected by cFDR approach. J Neurological Sci 2017; 380: 262-72.
19. Seillier M, Pouyet L, N'Guessan P, Nollet M, Capo F, Guillaumond F, et al. Defects in mitophagy promote redox‐driven metabolic syndrome in the absence of TP 53 INP 1. EMBO Molecular Med 2015; 7(6): 802-18.
20. Liu J, Wang L, Qian Y, Dai J, Shen C, Jin G, et al. Association of 48 type 2 diabetes susceptibility loci with fasting plasma glucose and lipid levels in Chinese Hans. Diabetes Res Clin Practice 2018; 139: 114-21.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Zahedian N, Salavatifar M, Jamshidian F. The relationship between rs896854 polymorphism of TP53INP1 gene and type 2 diabetes in Delijan City, Iran. Feyz Med Sci J 2023; 27 (3) :306-314
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4798-fa.html

زاهدیان نیلوفر، صلواتی فر مریم، جمشیدیان فرانک. ارتباط بین پلی مورفیسم rs896854ژنtp53inp1 و دیابت نوع 2 در شهر دلیجان. مجله علوم پزشکی فيض. 1402; 27 (3) :306-314

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4798-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 27، شماره 3 - ( مرداد-شهریور 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660