[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 27، شماره 2 - ( دوماه نامه 1402 ) ::
جلد 27 شماره 2 صفحات 130-118 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر رسوراترول بر تغییر فاکتورهای استرس اکسیداتیو القاشده توسط روتنون در هیپوکامپ رت‌های اوارکتومی‌شده
محبوبه آقاگل زاده ، احمدعلی معاضدی ، حسین نجف زاده ورزی* ، هادی پارسیان
گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ، h.najafzadeh@mubabol.ac.ir
چکیده:   (1167 مشاهده)
سابقه و هدف: روتنون به‌عنوان آفت‌کش، به‌واسطه استرس اکسیداتیو به سیستم عصبی آسیب می‌رساند. با توجه به نقش محافظتی استروژن در سیستم عصبی و اثرات محافظتی رسوراترول در برابر استرس اکسیداتیو، در این مطالعه نقش حفاظتی رسوراترول بر تغییر فاکتورهای استرس اکسیداتیو ناشی از روتنون در هیپوکامپ در حضور و عدم حضور استروژن در موش‌های ماده اوارکتومی‌شده و سالم مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: 48 سر موش صحرایی ماده به 8 گروه 6 تایی شامل کنترل (سالین)، روتنون، اوارکتومی، رسوراترول، اوارکتومی + روتنون، اوارکتومی + رسوراترول، روتنون + رسوراترول و اوارکتومی + روتنون + رسوراترول تقسیم شدند. روتنون به‌صورت داخل صفاقی و رسوراترول به‌صورت خوراکی مدت 21 روز تجویز شد. در پایان، مقدار مالون‌دی‌آلدئید و گلوتاتیون، فعالیت کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز در هیپوکامپ و استروژن و پروژسترون در سرم اندازه‌گیری شد.
نتایج: روتنون به‌طور معنی‌داری سطح استروژن و پروژسترون و گلوتاتیون و فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز و کاتالاز را کاهش داد و مالون‌دی‌آلدئید را به‌طور معنی‌داری افزایش داد. استروژن و پروژسترون و گلوتاتیون و کاتالاز در گروه اوارکتومی به‌طور معنی‌داری کاهش و مالون‌دی‌آلدئید به‌طور معنی‌داری افزایش یافت. رسوراترول، استروژن و پروژسترون را در گروه‌های رسوراترول + روتنون و رسوراترول + اوارکتومی به‌طور قابل‌توجهی افزایش داد و نیز گلوتاتیون، گلوتاتیون پراکسیداز و کاتالاز را در موش‌های اوارکتومی + روتنون + رسوراترول، به‌طور قابل‌توجهی بالا برد. همچنین رسوراترول، به‌طور قابل‌توجهی مالون‌دی‌آلدئید را در گروه روتنون، اوارکتومی و اوارکتومی + روتنون کاهش داد.
نتیجه‌گیری: رسوراترول، استرس اکسیداتیو ناشی از روتنون و عدم وجود استروژن را درهیپوکامپ موش‌ها کاهش داد.
واژه‌های کلیدی: رسوراترول، روتنون، استرس اکسیداتیو، هیپوکامپ، اوارکتومی
متن کامل [PDF 536 kb]   (467 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1401/10/11 | ویرایش نهایی: 1402/5/3 | پذیرش: 1402/1/28 | انتشار: 1402/3/24
فهرست منابع
1. Richardson JR, Fitsanakis V, Westerink RH, Kanthasamy AG. Neurotoxicity of pesticides. Acta Neuropathol 2019; 138(3): 343-62.
2. Yarmohammadi F, Wallace Hayes A, Najafi N, Karimi G. The protective effect of natural compounds against rotenone-induced neurotoxicity. J Biochem Mol Toxicol 2020; 34(12): e22605.
3. Kavuri S, Sivanesan S, Rajagopalan V. Oxidative stress and antioxidant status in rotenone induced rat models of Parkinson’s disease. Int J Res Pharmaceutical Sci 2020; 11(1): 1.
4. Biney RP, Mpofana T, Kasanga EA. Free radicals in oxidative stress, aging, and neurodegenerative disorders. In Research Anthology on Supporting Healthy Aging in a Digital Society 2022; (pp. 225-52). IGI Global.
5. Fikry H, Saleh LA, Abdel Gawad S. Neuroprotective effects of curcumin on the cerebellum in a rotenone‐induced Parkinson’s disease Model. CNS Neurosci Ther 2022; 28(5):732-48.
6. Chiaradia E, Renzone G, Scaloni A, Caputo M, Costanzi E, Gambelunghe A, et al. Protein carbonylation in dopaminergic cells exposed to rotenone. Toxicol Lett 2019; 309: 20-32.
7. Torrens-Mas M, Pons DG, Sastre-Serra J, Oliver J, Roca P. Sexual hormones regulate the redox status and mitochondrial function in the brain. Pathological Implications Redox Biol 2020; 31: 101505.
8. Dubal DB, Wise PM. Estrogen and neuroprotection: from clinical observations to molecular mechanisms. Dialogues Clin Neurosci 2002; 4(2): 149–61.
9. Marrocco J, McEwen BS. Sex in the brain: hormones and sex differences. Dialogues Clin Neurosci 2016; 18(4): 373-83.
10. Siddiqui AN, Siddiqui N, Khan RA, Kalam A, Jabir NR, Kamal MA, et al. Neuroprotective role of steroidal sex hormones: an overview. CNS Neurosci Ther 2016; 22(5): 342-50.
11. Thadathil N, Xiao J, Hori R, Alway SE, Khan MM. Brain selective estrogen treatment protects dopaminergic neurons and preserves behavioral function in MPTP-induced mouse model of Parkinson’s disease. J Neuroimmune Pharmacol 2021; 16: 667-78.
12. Frick KM, Kim J, Tuscher JJ, Fortress AM. Sex steroid hormones matter for learning and memory: estrogenic regulation of hippocampal function in male and female rodents. Learn Mem 2015; 22(9): 472-93.
13. Cheng YJ, Lin CH, Lane HY. From menopause to neurodegeneration—molecular basis and potential therapy. Int J Mol Sci 2021; 22(16): 8654.
14. Luine V. Estradiol: mediator of memories, spine density and cognitive resilience to stress in female rodents. J Steroid Biochem Mol Biol 2016; 160: 189-95.
15. Kovesdi E, Szabo-Meleg E, Abraham IM. The Role of Estradiol in Traumatic Brain Injury: Mechanism and Treatment Potential. Int Mol Sci 2021; 22(1): 11.
16. Yan W, Wu J, Song B, Luo Q, Xu Y. Retraction Note to: Treatment with a brain-selective prodrug of 17β-estradiol improves cognitive function in Alzheimer’s disease mice by regulating klf5-NF-κB pathway. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2021; 394(9): 1989.
17. Song YJ, Li SR, Li XW, Chen X, Wei ZX, Liu QS, et al. The effect of estrogen replacement therapy on Alzheimer's disease and Parkinson's disease in postmenopausal women: a meta-analysis. Front Neurosci 2020; 14: 157.
18. Saeed K, Jo MH, Park JS, Alam SI, Khan I, Ahmad R, et al. 17β-Estradiol abrogates oxidative stress and neuroinflammation after cortical stab wound injury. Antioxidants 2021; 10(11): 1682.
19. Azam S, Lange T, Huynh S, Aro AR, von Euler-Chelpin M, Vejborg I, et al. Hormone replacement therapy, mammographic density, and breast cancer risk: a cohort study. Cancer Causes Control 2018; 29(6): 495-505.
20. Cagnacci A, Venier M. The controversial history of hormone replacement therapy. Medicina 2019; 55(9): 602.
21. Kiskova T, Kubatka P, Busselberg D, Kassayova M. The plant-derived compound Resveratrol in brain cancer: A review. Biomolecules 2020; 10(1): 161.
22. Meng T, Xiao D, Muhammed A, Deng J, Chen L, He J. Anti-Inflammatory Action and Mechanisms of Resveratrol. Molecules 2021; 26(1): 229.
23. Nath J, Roy R, Sathyamoorthy YK, Paul S, Goswami S, Chakravarty H, et al. Resveratrol as a therapeutic choice for traumatic brain injury: an insight into its molecular mechanism of action. Brain Disord 2022: 100038.
24. Auti A, Alessio N, Ballini A, Dioguardi M, Cantore S, Scacco S, et al. Protective Effect of Resveratrol against Hypoxia-Induced Neural Oxidative Stress. J Personalized Med 2022; 12(8): 1202.
25. Bryl A, Falkowski M, Zorena K, Mrugacz M. The Role of Resveratrol in Eye Diseases—A Review of the Literature. Nutrients 2022; 14(14): 2974.
26. Kaur A, Tiwari R, Tiwari G, Ramachandran V. Resveratrol: A vital therapeutic agent with multiple health benefits. Drug Res 2022; 72(01): 5-17.
27. Wang H, Dong X, Liu Z, Zhu S, Liu H, Fan W, et al. "Resveratrol suppresses rotenone‐induced neurotoxicity through activation of SIRT1/Akt1 signaling pathway." Anat Rec 2018; 301(6): 1115-25.
28. Zhang Y, Li Y, Wang Y, Wang G, Mao L, Zhang D, et al. "Effects of resveratrol on learning and memory in rats with vascular dementia." Mol Med Rep 2019; 20(5): 4587-93.
29. Xia N, Daiber A, Habermeier A, Closs EI, Thum T, Spanier G, et al. Resveratrol reverses endothelial nitric-oxide synthase uncoupling in apolipoprotein E knockout mice. J Pharmacol Exp Ther 2010; 335(1): 149-54.
30. Adedara AO, Otenaike TA, Olabiyi, AA, Adedara IA, Abolaji AO. Neurotoxic and behavioral deficit in Drosophila melanogaster co-exposed to rotenone and iron. Metabolic Brain Disease 2023; 38: 349-60.
31. Lawana V, Cannon JR. Rotenone neurotoxicity: Relevance to Parkinson's disease. Advances in Neurotoxicology. Elsevier; 2020. p. 209-54.
32. Pamies D, Block K, Lau P, Gribaldo L, Pardo CA, Barreras P, et al. Rotenone exerts developmental neurotoxicity in a human brain spheroid model. Toxicol Appl Pharmacol 2018; 354: 101-14.
33. Unal i, UstUndag UV, Ateş PS, Egilmezer G, Alturfan AA, Yigitbaşı T, et al. Rotenone impairs oxidant/antioxidant balance both in brain and intestines in zebrafish. Int J Neurosci 2019; 129(4): 363-8.
34. Pizzino G, Irrera N, Cucinotta M, Pallio G, Mannino F, Arcoraci V, et al. Oxidative stress: harms and benefits for human health. Oxidative Med Cellular Longevity 2017; 2017.
35. Zhang D, Li S, Hou L, Jing L, Ruan Z, Peng B, et al. Microglial activation contributes to cognitive impairments in rotenone-induced mouse Parkinson’s disease model. J Neuroinflammation 2021; 18(1): 1-16.
36. Nie S, Ma K, Sun M, Lee M, Tan Y, Chen G, et al. 7, 8-Dihydroxyflavone protects nigrostriatal dopaminergic neurons from rotenone-induced neurotoxicity in rodents. Parkinson’s Dis 2019; 2019.
37. Lv DJ, Li LX, Chen J, Wei SZ, Wang F, Hu H, et al. Sleep deprivation caused a memory defects and emotional changes in a rotenone-based zebrafish model of Parkinson’s disease. Behav Brain Res 2019; 372: 112031.
38. Frick KM, Kim J, Tuscher JJ, Fortress AM. Sex steroid hormones matter for learning and memory: estrogenic regulation of hippocampal function in male and female rodents. Learning Memory 2015; 22(9): 472-93.
39. Cheng YJ, Lin CH, Lane HY. From menopause to neurodegeneration—molecular basis and potential therapy. Int J Molecular Sci 2021; 22(16): 8654.
40. Luine V, Frankfurt M. Estrogenic regulation of memory: the first 50 years. Hormones Behav 2020; 121: 104711.
41. Khan I, Saeed K, Jo MG, Kim MO. 17-β estradiol rescued immature rat brain against glutamate-induced oxidative stress and neurodegeneration via regulating Nrf2/HO-1 and MAP-kinase signaling pathway. Antioxidants 2021; 10(6): 892.
42. Machado ND, Armas GV, Fernández MA, Grijalvo S, Diaz Diaz D. Neuroprotective Effects of Resveratrol in Ischemic Brain Injury. NeuroSci 2021; 2(3): 305-19.
43. Zamora-Bello I, Rivadeneyra-Dominguez E, Rodríguez-Landa JF. Anticonvulsant Effect of Turmeric and Resveratrol in Lithium/Pilocarpine-Induced Status Epilepticus in Wistar Rats. Molecules 2022; 27(12): 3835.
44. Tan J, Song R, Luo S, Fu W, Ma Y, Zheng L, et al. Efficacy of Resveratrol in Experimental Subarachnoid Hemorrhage Animal Models: A Stratified Meta-Analysis. Frontiers Pharmacol 2022; 13.
45. Feng Y, Ju Y, Yan Z, Ji M, Li J, Wu Q, et al. Resveratrol attenuates autophagy and inflammation after traumatic brain injury by activation of PI3K/Akt/mTOR pathway in rats. Folia Neuropathologica 2022; 60(2): 153-64.
46. Chang C, Zhao Y, Song G, She K. Resveratrol protects hippocampal neurons against cerebral ischemia-reperfusion injury via modulating JAK/ERK/STAT signaling pathway in rats. J Neuroimmunol 2018; 315: 9-14.
47. Zhang Y, Zhu Xb, Zhao Jc, Gao Xf, Zhang Xn, Hou K. Neuroprotective effect of resveratrol against radiation after surgically induced brain injury by reducing oxidative stress, inflammation, and apoptosis through NRf2/HO‐1/NF‐κB signaling pathway. J Biochem Mol Toxicol 2020; 34(12): e22600.
48. Ma X, Sun Z, Han X, Li S, Jiang X, Chen S, et al. Neuroprotective effect of resveratrol via activation of Sirt1 signaling in a rat model of combined diabetes and Alzheimer’s disease. Front Neurosci 2020; 13: 1400.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Aghagolzadeh M, Moazedi A, Najafzadehvarzi H, Parsian H. The effect of resveratrol on changes of oxidative stress factors induced by rotenone in hippocampus of ovariectomized rats. Feyz Med Sci J 2023; 27 (2) :118-130
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4783-fa.html

آقاگل زاده محبوبه، معاضدی احمدعلی، نجف زاده ورزی حسین، پارسیان هادی. اثر رسوراترول بر تغییر فاکتورهای استرس اکسیداتیو القاشده توسط روتنون در هیپوکامپ رت‌های اوارکتومی‌شده. مجله علوم پزشکی فيض. 1402; 27 (2) :118-130

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4783-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 27، شماره 2 - ( دوماه نامه 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4660