|
تأثیر سلول های بنیادی آندومتریال بههمراه داروی پومالیدوماید بر استرس اکسیداتیو، التهاب و بیان ژن ERK در پارکینسون القاشده توسط 6- هیدروکسی دوپامین در مدل آزمایشگاهی رت نر نژاد ویستار
|
الهام قاسمی دلیگانی   ، مریم خسروی*  ، محمود سلامی زواره ، رامین حاجی خانی |
| گروه زیست شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، maryam-khosravi@iau-tnb.ac.ir |
|
|
چکیده: (4063 مشاهده) |
سابقه و هدف: بیماری پارکینسون دومین بیماری شایع نورودژنراتیو مرتبط با سن، بعد از بیماری آلزایمر میباشد که تاکنون، روش درمان مؤثری برای این بیماری شناخته نشده است. هدف از این تحقیق بررسی اثرات سلولهای بنیادی آندومتر انسانی بههمراه داروی ضدالتهاب پومالیدوماید بر فاکتورهای گونههای واکنشپذیر اکسیژن ((ROS: Reactive oxygen species، پروتئین واکنشی C CRP:C Reactive Protein)) و بیان ژن کیناز تنظیمشده توسط پیام خارجسلولی (ERK: Extracellular signal–regulated kinases) در مدل پارکینسونی رت نر نژاد ویستار بود.
مواد و روشها: 40 سر رت نر بهصورت تصادفی به 5 گروه (8 حیوان در هر گروه) کنترل، پارکینسونی و 3 گروه تجربی پارکینسونی دریافتکننده سلولهای بنیادی، پومالیدوماید و ترکیب سلولهای بنیادی و پومالیدوماید تقسیم شدند. القای پارکینسون با تزریق 6- هیدروکسی دوپامین (غلظت 6 میکروگرم) در جسم مخطط بهروش استریوتاکسی انجام شد. در پایان روز 28 پس از تیمار، از همه گروهها نمونهی خونی تهیه گردید و میزان فاکتورهای موردنظر اندازهگیری شدند و مورد تجزیهوتحلیل آماری قرار گرفتند.
نتایج: نتایج، کاهش معنادار فاکتور ROS، CRP و بیان ژن ERK را در گروههای تیمارشده در مقایسه با گروه پارکینسونی نشان داد (0.05>P). همچنین مقایسه فاکتورهای مذکور میان گروه کنترل و گروه پارکینسونی افزایش معنادار در گروه پارکینسونی را نشان داد (0.05>P).
نتیجهگیری: با توجه به بهبود فاکتورهای موردسنجش در موشهای پارکینسونی میتوان از سلولهای بنیادی آلوژنیک بهعنوان منبعی بالقوه در تحقیقات آینده برای درمان بیماری پارکینسون همراه با داروی پومالیدوماید استفاده نمود. |
|
| واژههای کلیدی: پارکینسون، 6- هیدروکسی دوپامین، سلولهای بنیادی آندومتریوم، پومالیدوماید، استرس اکسیداتیو |
|
|
متن کامل [PDF 1359 kb]
(2150 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1400/1/21 | ویرایش نهایی: 1403/7/2 | پذیرش: 1400/6/28 | انتشار: 1400/9/7
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
.png){kind=logo}
