[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 24، شماره 2 - ( دوماه نامه 1399 ) ::
جلد 24 شماره 2 صفحات 122-132 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تأثیر ترکیب لاکتوباسیلوس روتری و کومارین بر روی مهار سلول‌های سرطانی معده رده‌ی سلولی AGS
پریسا فومن اجیرلو ، چنگیز احمدی زاده* ، محمد ضعیفی زاده
گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران ، dr_ahmadizadeh@yahoo.com
چکیده:   (408 مشاهده)
سابقه و هدف: لاکتوباسیلوس روتری، اثراتی با طیف گسترده در برابر باکتری‌های گرم مثبت و منفی؛ و همچنین قارچ‌ها و تک‌یاخته‌ها دارد. کومارین‌ها از توانایی بالا برای مهار و درمان سرطان برخوردار هستند. آپوپتوز، مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی می‌باشد که در رشد و نمو و هموستازی موجودات زنده نقش اساسی ایفا می‌کند. ژن Bax و Bcl2 از جمله ژن‌های کلیدی در مسیر داخلی آپوپتوز می‌باشند و این مطالعه به‌منظور تعیین اثر کومارین و لاکتوباسیلوس روتری بر بیان ژن‌های آپوپتوزیBax وBcl2 بر رده‌ی سلولی AGSانجام شد.
مواد و روش‌ها: پس از کشت سلول‌های سرطان معده، کومارین و لاکتوباسیلوس روتری در غلظت‌های مختلف بر این سلول‌ها تأثیر داده شد و اثر مهارکنندگی بر تکثیر سلولی با استفاده از روش (MTT) مورد ارزیابی قرار گرفت. RNA سلول‌ها با استفاده از کیت استخراج RNA تخلیص شد و در نهایت پس از ساختcDNA، بیان دو ژن مرتبط با آپوپتوز با واکنش Real time PCR تعیین گردید.
نتایج: نتایج حاصل از روش MTT بر سلول‌های سرطان معده، خاصیت مهارکنندگی کومارین و لاکتوباسیلوس روتری را نشان داد. همچنین نتایج حاصل از آزمون Real time PCR مشخص کرد که میزان بیان ژن Bax و Bcl2 در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی‌داری داشته است.
نتیجه‌گیری: با توجه به اثرات کومارین و لاکتوباسیلوس روتری در مهار تکثیری سلول‌های AGSو افزایش ژنBax  وBcl2 می‌توان نتیجه گرفت که کومارین و لاکتوباسیلوس روتری می‌توانند با تأثیر بر بیان ژن‌های دخیل در آپوپتوز موجب القای آپوپتوز در سلول‌های سرطانی شوند.
واژه‌های کلیدی: سرطان معده، لاکتوباسیلوس روتری، کومارین
متن کامل [PDF 445 kb]   (82 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1398/4/30 | پذیرش: 1399/2/13 | انتشار: 1399/2/10
فهرست منابع
1. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin 2005; 55(2): 74-108.
2. Roshanai G, Kazemnejad A, Sadighi S. Survival estimating following recurrence in gastric cancer patients and its relative factors. Koomesh 2011; 12(3): 223-8. [in Persian]
3. Sun C, Wang Y, Yao HS, Hu ZQ. Allogeneic blood transfusion and the prognosis of gastric cancer patients: Systematic review and meta-analysis. Int J Surg 2015; 13: 102-10.
4. Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin 2011; 61 (2): 69- 90.
5. Zabaleta J. Multifactorial etiology of gastric cancer. Methods Mol Biol 2012; 863: 411-35.
6. Huang JQ, Sridhar S, Chen Y, Hunt RH. Meta-analysis of the relationship between Helicobacter pylori seropositivity and gastric cancer. Gastroenterology 1998; 114(6): 1169-79.
7. Inoue M, Tsugane S. Epidemiology of gastric cancer in Japan. Postgrad Med J 2005; 81(957): 419-24.
8. Sadjadi A, Malekzadeh R, Derakhshan MH, Sepehr A, Nouraie M, Sotoudeh M, et al. Cancer occurrence in Ardabil: results of a population-based cancer registry from Iran. Int J Cancer 2003; 107: 113-8. [in Persian]
9. Saghier A, Kabanja J, Afreen S, Sagar M. Gastric Cancer: Environmental Risk Factors, Treatment and Prevention. J Carcinogene Mutagene 2013; S14.
10. Drisko JA, Giles CK, Bischoff BJ. Probiotics in health maintenance and disease prevention. Altern Med Rev 2003; 8(2): 143-55.
11. Bujalance C, Moreno E, Jimenez-Valera M, Ruiz-Bravo A. A probiotic strain of Lactobacillus plantarum stimulates lymphocyte responses in immunologically intact and immunocompromised mice. Int J Food Microbiol 2007; 113(1): 28-34.
12. Kirjavainen PV, El-Nezami HS, Salminen SJ, Ahokas JT, Wright PF. The effect of orally administered viable probiotic and dairy lactobacilli on mouse lymphocyte proliferation. FEMS Immunol Med Microbiol 1999; 26(2): 131-5.
13. Rolfe RD. The role of probiotic cultures in the control of gastrointestinal health. J Nutr 2000; 130(2S Suppl 396): S-402S.
14. Kailasapathy K, Chin J. Survival and therapeutic potential of probiotic organisms with reference to Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium spp. Immunol Cell Biol 2000; 78: 80-8.
15. Rosenfeldt V, Michaelsen Kf, Jakobsen M, Larsen CN, Moller PL, Tevede M, et al. Effect of probiotic Lactobacillus strains on ecute diarrhea in a cohort of nonhospitalized children attending day-care centers. Pediatr Infect Dis J 2002; 21: 417-9.
16. Axelsson LT, Chung TC, Dobrogosz WJ, Lindgren SE. Production of a broad spectrum antimicrobial substance by Lactobacills reuteri. Microb Ecol Health Dis 1989; 2(2): 131-36.
17. Chung TC, Axelsson L, LindgrenS E, Dobrogosz WJ. In vitro studies on reuterin synthesis by Lactobacillus reuteri. Microb Ecol Health Dis 1989; (2): 137-44.
18. Stoyanov EV, Mezger J. Pechmann reaction promoted by boron trifluoride dihydrate. Molecules 2005; 10(7): 762-6.
19. Laurin P, Ferroud D, Klich M, Dupuis-Hamelin C, Mauvais P, Lassaigne P, et al. B. Synthesis and in vitro evaluation of novel highly potent coumarin inhibitors of gyrase B. Bioorganic Med Chem Lett 1999; 9(14): 2079-84.
20. Wu CR, Huang MY, LinYT, Ju HY, Ching H. Antioxidant properties of Cortex Fraxini and its simple coumarins. Food Chem 2007; 104(4): 1464-71.
21. Du L, Li M, Zheng S, Wang B. Rational design of a fluorescent hydrogen peroxide probe based on the umbelliferone fluorophore. Tetrahedron Lett 2008; 49(19): 3045-8.
22. Tavolari S, Bonafè M, Marini M, Ferreri C, Bartolini G, Brighenti E, et al. Licofelone, a dual COX/5-LOX inhibitor, induces apoptosis in HCA-7 colon cancer cells through the mitochondrial pathway independently from its ability to affect the arachidonic acid cascade. Carcinogenesis 2008; 29(2): 371-380.
23. Yoshiyuki K, Hiromichi O, Shigeru A. Effects of stilbenes on arachidonate metabolism in leukocytes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Lipids and Lipid Metabolism 1985; 834(2): 275-8.
24. Sharma S, Stutzman J D, Kelloff G J, Steele V E. Screening of potential chemopreventive agents using biochemical markers of carcinogenesis. Cancer Research 1994; 54(22): 5848-55.
25. Thati B, Noble A, Creaven B S, Walsh M, Kavanagh K, Egan D A. Apoptotic cell death: A possible key event in mediating the in vitro anti-proliferative effect of a novel copper (II) complex,[Cu (4-Mecdoa)(phen) 2](phen= phenanthroline, 4-Mecdoa= 4-methylcoumarin-6, 7-dioxactetate), in human malignant cancer cells. Eur J Pharmacol 2007; 569(1): 16-28.
26. Fylaktakidou KC, Hadjipavlou-Litina DJ, Litinas KE, Nicolaides DN. Natural and synthetic coumarin derivatives with anti- inflammatory/antioxidant activities. Curr Pharm Des 2004; 10(30): 3813-33.
27. Iranshahi M, Askari M, SahebkarA, Adjipavlou-Litina D. Evaluation of antioxidant, anti- inflammatory and lipoxygenase inhibitory activities of the prenylated coumarin umbelliprenin. DARU J Pharm Sci 2009; 17(2): 99-103.
28. Curini M, Cravotto G, Epifano F, Giannone G. Chemistry and Biological Activity of Natural and Synthetic Prenyloxycoumarins. Current Medicinal chemistry 2006; 13(2): 199-222.
29. Iranshahi M, Kalategi F, Rezaee R, Shahverdi AR, Ito C, Furukawa H, et al. Cancer chemopreventive activity of terpenoid coumarins from Ferula species. Planta Med 2008; 74(2): 147-50. [in Persian]
30. Orla-Jensen S. The lactic acid Bacteria. Det Kongelige Danske Videnskasbernes Selskab. Naturvidenskabelige Mathematiske Afdeling 1919; 8(2).
31. Venugopala KN, Rashmi V, Odhav B. Review on Natural Coumarin Lead Compounds for Their Pharmacological Activity. Biomed Res Int 2013; 963248.
32. Vázquez R, Riveiroa ME, Vermeulenc M, Mondillod C, Coombes PH, Crouch NR, et al. Toddaculin, a natural coumarin from Toddalia asiatica, induces differentiation and apoptosis in U-937 leukemic cells. Phytomedicine 2012; 19(8-9): 737-46.
33. Kim HH, Sik Bang S, Seok Choi J, Han H, Kim IH. Involvement of PKC and ROS in the cytotoxic mechanism of anti - leukemic decursin and its derivatives and their structure activity relationship in human K562 erythroleukemia and U937 myeloleukemia cells. Cancer Lett 2005; 223(2): 191-201.
34. Elinos-Báez CM, León F, Santos E. Effects of coumarin and 7OH- coumarin on bcl-2 and Bax expressionin two human lung cancer cell lines in vitro. Cell Biol Int 2005; 29(8): 703-8.
35. Steller H. Mechanisms and genes of cellular suicide. Science 1995 Mar 10; 276 (5203): 1445-9.
36. Rastogi P, Sinha P. Apoptosis: Molecular Mechanisms and Pathogenicity. EXCLI J 2009; 8: 155-81.
37. Gustafsson AB, Gottlieb RA. Bcl-2 family members and apoptosis, taken to heart. Am J Physiol Cell Physiol 2007; 292(1): C45-51.
38. Maleki F, Sadeghian H, Bahrami A, Moghaddam M. Synthesis and Evaluation of the Effects of Cellular and Anticancer Cytotoxicity of 8 Garanil Oxymorin on PC3 Prostate Cancer Cells, 2nd National Conference on Medicinal Plants, Traditional Medicine and Organic Agriculture, Hamadan, Permanent Secretariat of the Conference, Mofattah College September 2015. [in Persian]
39. Babaei A, Gojaei M, Hosseinpourfizi M. Antinociceptive effect of farnsifrole C nanosilver on gastric cancer cells. J of Police Med 2015; 4 (2): 141-6. [in Persian]
40. Rasul A, Khan M, Yu B, Ma T, Yang H. Xanthoxyletin, a coumarin induces S phase arrest and apoptosis in human gastric adenocarcinoma SGC-7901 cells. Asian Pac J Cancer Prev 2011; 12(5): 1219-23.
41. Wang G, Lu M, Yao Y, Wang J, Li J. Esculetin exerts antitumor effect on human gastric cancer cells through IGF-1/PI3K/Akt signaling pathway. Eur J Pharmacol 2017; 814: 207-15.
42. Nemati F, Taghavi M. Effect of Cytotoxicity of Heracleum Persicum Root Extract on MCF7 Cancer Cells, National Conference on Medicinal Plants, Tehran, Islamic Azad University, Science and Research Branch, Ayatollah Amoli 2013. [in Persian]
43. Javaniyan SH, Zare P. Antitumor effects of supernatants from Lactobacillus rotiria culture on K562 cell line of leukemia myeloid cancer cells. The 3rd International Conference on Engineering, Science and Technology, Batumi - Georgia, the leading institute of the Karin Conference 2015. [in Persian]
44. Ghoneum M, Felo N. Selective induction of apoptosis in human gastric cancer cells by Lactobacillus kefiri (PFT), a novel kefir product. Oncol Rep 2015; 34: 1659-66.
45. Hwang JW, Yoo HS, Park J, Choi JS. Lactobacillus casei Extract Induces Apoptosis in Gastric Cancer by Inhibiting NF-κB and mTOR-Mediated Signaling. Integrative Cancer Therapies 2012; 12(2): 165–73.
46. Ijiri M, Fujiya M, Konishi H, Tanaka H, Ueno N, Kashima S, et al. Ferrichrome identified from Lactobacillus casei ATCC334 induces apoptosis through its iron-binding site in gastric cancer cells. Tumor Biol 2017: 1–12.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Fouman-Ajirlou P, Ahmadizadeh C, Zaeifizadeh M. The effect of combination of Lactobacillus reuteri and Coumarin on the inhibition of gastric cancer cells, AGS cell line. Feyz. 2020; 24 (2) :122-132
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3934-fa.html

فومن اجیرلو پریسا، احمدی زاده چنگیز، ضعیفی زاده محمد. بررسی تأثیر ترکیب لاکتوباسیلوس روتری و کومارین بر روی مهار سلول‌های سرطانی معده رده‌ی سلولی AGS. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1399; 24 (2) :122-132

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3934-fa.html



دوره 24، شماره 2 - ( دوماه نامه 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 4212