[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: ::
برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
مروری بر علل ژنتیکی آستنوزوسپرمی
اروند اکبری، زهرا انوار، مجتبی جعفری نیا، مهدی توتونچی*
پژوهشگاه رویان ، m.totonchi@royaninstitute.org
چکیده:   (52 مشاهده)
آستنوزوسپرمی به عنوان شایع ترین اختلال منجر به ناباروری مردان، به صورت کمبود شدید حرکت پیش رونده اسپرم در هر انزال تعریف می شود. این فنوتیپ می تواند هم به صورت انفرادی و هم به صورت سندرمیک وجود داشته باشد که در حالت دوم به عنوان یک عارضه جانبی سندروم Primary Ciliary Dyskinesia بروز می کند. ساختار و عملکرد صحیح دم اسپرم و مسیر های متابولیک تنظیم حرکت اسپرم مهم ترین عوامل جهت حرکت طبیعی اسپرم به شمار می روند. در دهه گذشته به واسطه ظهور تکنولوژی های جدید توالی یابی، ژن های متعددی در رابطه با آستنوزوسپرمی شناسایی شده اند. در این مقاله ابتدا مروری بر ساختار آکسونم تاژک اسپرم و مسیرهای تنظیم حرکت اسپرم خواهیم داشت و سپس به ژن هایی که به واسطه مطالعات ژنتیکی نقش آنها در آستنوزوسپرمی شناسایی شده است می پردازیم. در این مطالعه مروری ابتدا ساختار دم اسپرم و مسیر های اصلی تنظیم حرکت آن بررسی شده، سپس ژن های شناسایی شده در آستنوزوسپرمی معرفی و استراتژی های مورد استفاده در مطالعات ژنتیک ناباروری مورد بررسی قرار می گیرند. همچنین مزایا و معایب هر استراتژی نقد خواهد شد و به موفقیت مطالعات مبتنی بر NGS در این زمینه پرداخته می شود.
واژه‌های کلیدی: آستنوزوسپرمی، سندرم مژک های بی حرکت، توالی یابی نسل جدید، توالی یابی اگزوم
     
نوع مطالعه: مروري | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۷/۱۰/۲۵ | پذیرش: ۱۳۹۸/۱/۲۶
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print



برگشت به فهرست مقالات برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 3897