[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 22، شماره 3 - ( دوماه نامه 1397 ) ::
جلد 22 شماره 3 صفحات 230-238 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر مخلوط پروبیوتیک ها بر حافظه و یادگیری فضایی در مدل صرع موش صحرایی
سمانه باقری ، اژدر حیدری ، اعظم علی نقی پور ، سید مجتبی بنی طبا ، محمود سلامی*
استاد مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران ، salami-m@kaums.ac.ir
چکیده:   (288 مشاهده)
سابقه و هدف: صرع منجر به آسیب نورونی و بروز اختلالات شناختی مانند زوال حافظه و یادگیری می­ شود. مشاهده شده است که پرو­بیوتیک­ ها سطح سرمی نیتریک اکساید را کاهش داده و حافظه و یادگیری فضایی را بهبود می­ دهند. مطالعه حاضر به ­منظور بررسی اثر پرو­بیوتیک ­ها بر یادگیری، حافظه و سطح نیتریک اکساید در موش ­های صحرایی صرعی طراحی شد.
مواد و روش ­ها: تعداد ۴۰ رأس موش صحرایی نر به­ طور تصادفی به 5 گروه ۸ تایی تقسیم شدند: گروه Control، گروه  PTZ (کیندل شده با پنتیلن تترازول (PTZ)، گروه VPA (والپیروئیک اسید) (کیندل شده با PTZ و درمان با VPAگروه Probiotic+PTZ (پیش­درمان پروبیوتیک و کیندل شده با PTZ) و گروه  PTZ+Probiotic (کیندل شده با PTZ و درمان با پروبیوتیک). حیوانات مخلوط پرو­بیوتیک را به­مدت 4 هفته دریافت کردند. کیندلینگ شیمیایی با تزریق داخل صفاقی  mg/kg ۳۵ PTZ هر ۴۸ ساعت یک­بار به­ مدت ۲۴ روز القا شد. یادگیری و حافظه فضایی توسط ماز آبی موریس ارزیابی گردید و سطح نیتریک اکساید سرم با تکنیک Miranda سنجیده شد.
نتایج: تفاوت معنی ­داری از نظر حافظه، یادگیری و سطح سرمی نیتریک اکساید بین گروه کنترل و VPA+PTZ وجود نداشت. مخلوط پروبیوتیک ­ها در حیوانات صرعی در مقایسه با گروهPTZ  روند یادگیری (۰/001<P) و حافظه فضایی (۰/05<P) را بهبود بخشیده و سبب کاهش میزان نیتریک اکساید سرم شد (۰/05<P).
نتیجه­ گیری: مکمل های پروبیوتیک احتمالا با کاهش سطح نیتریک اکساید سرم سبب بهبود روند یادگیری و حافظه فضایی موش ­های صحرایی صرعی می­ شود.
واژه‌های کلیدی: پروبیوتیک، حافظه فضایی، صرع شیمیایی، موش صحرایی
متن کامل [PDF 339 kb]   (100 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: ۱۳۹۷/۲/۵ | پذیرش: ۱۳۹۷/۴/۳ | انتشار: ۱۳۹۷/۵/۱۳
فهرست منابع
1. Engel J. Seizures and epilepsy: Oxford Univ Pres; 2013.
2. Jung AR, Park CH, Seo Choi Y, Yoo JH, Lee HW. Functional Brain Connectivity and Memory Impairment in Temporal Lobe Epilepsy (S22. 004). Neurology 2016; 86(16 Supplement): S22. 004.
3. Hui Yin Y, Ahmad N, Makmor-Bakry M. Pathogenesis of epilepsy: challenges in animal models. Iran J Basic Med Sci 2013; 16(11): 1119.
4. Naseer MI, Shupeng L, Kim MO. Maternal epileptic seizure induced by pentylenetetrazol: apo‌ptotic neurodegeneration and decreased GABA B1 receptor expression in prenatal rat brain. Mol Brain 2009; 2(1): 20.
5. Coyle JT, Puttfarcken P. Oxidative stress, glu‌ta‌mate, and neurodegenerative disorders. Science 1993; 262(5134): 689-95.
6. Reid CA, Jackson GD, Berkovic SF, Petrou S. New therapeutic opportunities in epilepsy: a genetic perspective. Pharmacol Therapeut 2010; 128(2): 274-80.
7. Pitsikas N, Boultadakis A. Pre-training admin‌istration of anesthetic ketamine differentially affects rats' spatial and non-spatial recognition memory. Neur‌o‌pharmacology 2009; 57(1): 1-7.
8. Ebadi M, Govitrapong P, Sharma S, Mur‌alikri‌shnan D, Shavali S, Pellett L, et al. Ubiquinone (coenzyme q10) and mitochondria in oxidative stress of Parkinson’s disease. Biol Signals Recept 2001; 10(3-4): 224-53.
9. D'souza A, Fordjour L, Ahmad A, Cai C, Kumar D, Valencia G, et al. Effects of probiotics, pre‌biotics, and synbiotics on messenger RNA exp‌re‌ssion of caveolin-1, NOS, and genes regulating oxi‌d‌ative stress in the terminal ileum of formula-fed neonatal rats. Pediatr Res 2010; 67(5): 526.
10. Xiao J, Li S, Sui Y, Wu Q, Li X, Xie B, et al. Lactobacillus casei-01 facilitates the ameliorative effects of proanthocyanidins extracted from lotus seedpod on learning and memory impairment in scopolamine-induced amnesia mice. Plos One 2014; 9(11): e112773.
11. Jones ML, Prakash S. Nitric Oxide Device and Method for Wound Healing, Treatment of Dermatological Disorders and Microbial Infections. Google Patents 2011.
12. Hill C, Guarner F, Reid G, Gibson GR, Merenstein DJ, Pot B, et al. Expert consensus document: The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics consensus statement on the scope and appropriate use of the term pro‌biotic. Nat Rev Gastro Hepat 2014; 11(8): 506.
13. Akbari E, Asemi Z, Daneshvar Kakhaki R, Bahmani F, Kouchaki E, Tamtaji OR, et al. Effect of probiotic supplementation on cognitive function and metabolic status in Alzheimer's disease: a randomized, double-blind and controlled trial. Front Aging Neurosci 2016; 8: 256.
14. Kouchaki E, Tamtaji OR, Salami M, Bahmani F, Kakhaki RD, Akbari E, et al. Clinical and meta‌bolic response to probiotic supplementation in pati‌ents with multiple sclerosis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Nutr 2017; 36‌(5): 1245-9.
15. Rogers NJ, Mousa SA. The shortcomings of clinical trials assessing the efficacy of probiotics in irritable bowel syndrome. J Altern Complement Med 2012; 18(2): 112-9.
16. Pena JA, Versalovic J. Lactobacillus rham‌nosus GG decreases TNF-alpha production in lipo‌polysaccharide-activated murine macrophages by a contact-independent mechanism. Cell Micro‌biol 2003; 5(4): 277-85.
17. Palizvan M, Ghaznavi-Rad E. Naloxane enha‌nced inhibitory effect of verapamil on seizure indu‌ced by pentylenetetrazol in male rats. Res Pharm Sci 2014; 9(4): 295.
18. Yazdani M, Edalatmanesh M, Rafiei S. Ame‌liorative effect of lithium chloride on working and spatial memory deficit in a PTZ-induced seizure model. Feyz 2017; 21(2): 110-7. [in Persian]
19. Cortas NK, Wakid NW. Determination of inorganic nitrate in serum and urine by a kinetic cadm‌ium-reduction method. Clin Chem 1990; 36(8): 1440-3.
20. Messaoudi M, Lalonde R, Violle N, Javelot H, Desor D, Nejdi A, et al. Assessment of psy‌chotropic-like properties of a probiotic formulation (Lactobacillus helveticus R0052 and Bifido‌bac‌terium longum R0175) in rats and human subjects. Brit J Nutr 2011; 105(5): 755-64.
21. Gareau MG, Wine E, Rodrigues DM, Cho JH, Whary MT, Philpott DJ, et al. Bacterial infection causes stress-induced memory dysfunction in mice. Gut 2011; 60(3): 307-17.
22. Bercik P, Verdú EF, Foster JA, Lu J, Sch‌arringa A, Kean I, et al. Role of gut-brain axis in pe‌rsistent abnormal feeding behavior in mice foll‌owing eradication of Helicobacter pylori infection. Am J Physiol-Reg I 2009; 296(3): R587-R94.
23. Roy CC, Kien CL, Bouthillier L, Levy E. Short-chain fatty acids: ready for prime time? Nutr Clin Pract 2006; 21(4): 351-66.
24. Kimura I, Inoue D, Maeda T, Hara T, Ichimura A, Miyauchi S, et al. Short-chain fatty acids and ketones directly regulate sympathetic nervous system via G protein-coupled receptor 41 (GPR41). Proc Natl Acad Sci U S A 2011; 108(19): 8030-5.
25. Stefanko DP, Barrett RM, Ly AR, Reolon GK, Wood MA. Modulation of long-term memory for object recognition via HDAC inhibition. Proc Natl Acad Sci U S A 2009; 106(23): 9447-52.
26. Wall R, Marques TM, O’Sullivan O, Ross RP, Shanahan F, Quigley EM, et al. Contrasting effects of Bifidobacterium breve NCIMB 702258 and Bifi‌d‌o‌bacterium breve DPC 6330 on the composition of murine brain fatty acids and gut microbiota. Am J Clin Nutr 2012; 95(5): 1278-87.
27. Davari S, Talaei SA, Alaei H, Salami M. Pro‌biotics treatment improves diabetes-induced impa‌ir‌ment of synaptic activity and cognitive function: behavioral and electrophysiological proofs for mic‌robiome–gut–brain axis. Neuroscience 2013; 240: 287-96.
28. Shin EJ, Ko KH, Kim WK, Chae JS, Yen TPH, Kim HJ, et al. Role of glutathione peroxidase in the ontogeny of hippocampal oxidative stress and kain‌ate seizure sensitivity in the genetically epilepsy-prone rats. Neurochem Int 2008; 52(6): 1134-47.
29. Takemiya T, Suzuki K, Sugiura H, Yasuda S, Yamagata K, Kawakami Y, et al. Inducible brain COX-2 facilitates the recurrence of hippocampal seizures in mouse rapid kindling. Prostag Oth Lipid M 2003; 71(3-4): 205-16.
30. Davari S, Talaei SA, Soltani M, Alaei H, Salami M. The effect of co-administration of lactobacillus probiotics and bifidobacterium on sp‌at‌ial memory and learning in diabetic rats. Tehran Univ Med J Publ 2012; 70(9): 531-9.
31. Umka J, Mustafa S, ElBeltagy M, Thorpe A, Latif L, Bennett G, et al. Valproic acid reduces spatial working memory and cell proliferation in the hippocampus. Neuroscience 2010; 166(1): 15-22.
32. Kilgore M, Miller CA, Fass DM, Hennig KM, Haggarty SJ, Sweatt JD, et al. Inhibitors of class 1 histone deacetylases reverse contextual memory deficits in a mouse model of Alzheimer's disease. Neuropsychopharmacology 2010; 35(4): 870.
33. Kuriyama K, Honma M, Koyama S, Kim Y. D-cycloserine facilitates procedural learning but not dec‌la‌rative learning in healthy humans: a ran‌domized controlled trial of the effect of D-cycl‌o‌serine and valproic acid on overnight properties in the performance of non-emotional memory tasks. Neuro‌biol Learn Mem 2011; 95(4): 505-9.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Bagheri S, Heidari A, Alinaghipour A, Banitaba S M, Salami M. The effect of probiotics mixture on learning and spatial memory in kindled rats. Feyz. 2018; 22 (3) :230-238
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3589-fa.html

باقری سمانه، حیدری اژدر، علی نقی پور اعظم، بنی طبا سید مجتبی، سلامی محمود. بررسی اثر مخلوط پروبیوتیک ها بر حافظه و یادگیری فضایی در مدل صرع موش صحرایی. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1397; 22 (3) :230-238

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3589-fa.html



دوره 22، شماره 3 - ( دوماه نامه 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3752