[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) ::
جلد 21 شماره 6 صفحات 525-533 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تاثیر نانولوله های کربن چنددیواره بر میزان هورمون های جنسی و بافت تخمدان در موش های صحرایی ماده نژاد ویستار
نرگس وزیری کته شوری، علی نوری*
استادیار گروه زیست شناسی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران ، AliNoori55@gmail.com
چکیده:   (648 مشاهده)
سابقه و هدف: با توجه به کاربرد نانولوله­ های کربن در زمینه­ های بیولوژیک و احتمال ایجاد اثرات سمی توسط آنها، در این تحقیق اثر سمیت نانولوله­ های کربنی چنددیواره بر تخمدان موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفته است.
مواد و روش ­ها: در این مطالعه تجربی50 سر موش صحرایی به شرح ذیل وارد مطالعه شدند: گروه شاهد سرم فیزیولوژی و گروه ­های تیمار با غلظت­ های mg/kg 5/2، 5، 10 و 20 از نانولوله ­های کربن چنددیواره عامل­ دار شده با گروه کربوکسیل را طی 8 مرحله به­ صورت درون صفاقی دریافت کردند. خون­گیری در دو مرحله (یک روز و 20 روز پس از آخرین تزریق) انجام شد و سطح سرمی هورمون­ های FSH،LH ، استروژن و پروژسترون و همچنین میزان مالون­دی­آلدئید اندازه­گیری شد. به­ علاوه، مقاطع بافتی با رنگ­آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین از تخمدان تهیه و مطالعه گردید.
نتایج: نتایج مرحله اول کاهش معنی­ دار میزان تمام هورمون­ ها را در همه غلظت ­ها نسبت به گروه شاهد نشان داد. در مرحله دوم میزان هورمون FSH در مواجهه با غلظت­ های mg/kg 10 و 20 نانولوله و میزان هورمون استروژن در مواجهه با غلظت mg/kg20 به­ طور معنی­ دار افزایش یافت، ولی هورمون ­های LH و پروژسترون تغییر معنی­ داری را نسبت به شاهد نشان ندادند. میانگین وزن حیوانات و مقدار مالون­دی­آلدئید در طول آزمایش اختلاف معنی­ داری را نشان نداد. نتایج بافت شناسی تحلیل رفتن لایه دانه­دار، فقدان جسم زرد، و فولیکول ­های فاقد اووسیت را در مواجهه با غلظت ­های mg/kg10 و20 نانولوله کربن نشان داد.
نتیجه ­گیری: به ­نظر می­ رسد نانولوله­ های کربن ضمن تجمع احتمالی در تخمدان و با ایجاد فشارهای اکسیداتیو سبب تغییر میزان هورمون­ های جنسی و ایجاد اختلالاتی در بافت تخمدان می­ شوند.
واژه‌های کلیدی: نانولوله های کربن چنددیواره، تخمدان، سمیت، هورمون
متن کامل [PDF 402 kb]   (150 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: ۱۳۹۶/۱/۱۱ | پذیرش: ۱۳۹۶/۸/۷ | انتشار: ۱۳۹۶/۹/۲۱
فهرست منابع
1. Hamers B, ST PJ, Veld M. The Wondrous World of Carbon Nanotubes. Eindhoven University of Technology: Eindhoven, The Netherlands. 2003.
2. Pastorin G. Crucial functionalizations of carbon nanotubes for improved drug delivery: a valuable option? Pharmaceutical Res 2009; 26(4): 746-69.
3. Foldvari M. Formulating nanomedicines: focus on carbon nanotubes as novel nanoexcipients. Key Engineering Materials 2010; 441: 53-74.
4. Foldvari M, Bagonluri M. Carbon nanotubes as functional excipients for nanomedicines: I. Pharmaceutical properties. Nanomedicine 2008; 4(3): 173-82
5. Kolosnjaj-Tabi J, Hartman KB, Boudjemaa S, Ananta JS, Morgant G, Szwarc H, et al. In vivo behavior of large doses of ultrashort and full-length single-walled carbon nanotubes after oral and intraperitoneal administration to Swiss mice. Acs Nano 2010; 4(3): 1481-92.
6. Zhang Y, Wang B, Meng X, Sun G, Gao C. Influences of acid-treated multiwalled carbon nanotubes on fibroblasts: proliferation, adhesion, migration, and wound healing. Ann Biomed Eng 2011; 39(1): 414-26
7. Donaldson K, Poland CA. Nanotoxicology: new insights into nanotubes. Nat Nanotechnol 2009; 4(11): 708-10
8. Herzog E, Casey A, Lyng FM, Chambers G, Byrne HJ, Davoren M. A new approach to the toxicity testing of carbon-based nanomaterials-the clonogenic assay. Toxicol Lett 2007; 174(1-3): 49-60.
9. Nel A, Xia T, Mädler L, Li N. Toxic potential of materials at the nanolevel. Science 2006; 311(5761): 622-7.
10. Zhao X, Liu R. Recent progress and perspectives on the toxicity of carbon nanotubes at organism, organ, cell, and biomacromolecule levels. Environ Int 2012; 40: 244-55.
11. Foldvari M, Bagonluri M. Carbon nanotubes as functional excipients for nanomedicines: II. Drug delivery and biocompatibility issues. Nanomedicine 2008; 4(3): 183-200
12. Tang S, Tang Y, Zhong L, Murat K, Asan G, Yu J, et al. Short‐and long‐term toxicities of multi‐walled carbon nanotubes in vivo and in vitro. J Appl Toxicol 2012; 32(11): 900-12.
13. Bianco A, Kostarelos K, Prato M. Applications of carbon nanotubes in drug delivery. Curr Opin Chem Biol 2005; 9(6): 674-9
14. Yang W, Thordarson P, Gooding JJ, Ringer SP, Braet F. Carbon nanotubes for biological and biomedical applications. Nanotechnology 2007; 18(41)
15. Lim JH, Kim SH, Lee IC, Moon C, Kim SH, Shin DH, et al. Evaluation of maternal toxicity in rats exposed to multi-wall carbon nanotubes during pregnancy. Environ Health Toxicol 2011; 26.
16. Warheit DB, Laurence BR, Reed KL, Roach DH, Reynolds GA, Webb TR. Comparative pulmonary toxicity assessment of single-wall carbon nanotubes in rats. Toxicol Sci 2004; 77(1): 117-25
17. Rajagopalan P, Wudl F, Schinazi RF, Boudinot FD. Pharmacokinetics of a water-soluble fullerene in rats. Antimicrob Agents Chemother 1996; 40(10): 2262-5
18. Shvedova A, Kisin E, Murray A, Kommineni C, Castranova V, Fadeel B, et al. Increased accumulation of neutrophils and decreased fibrosis in the lung of NADPH oxidase-deficient C57BL/6 mice exposed to carbon nanotubes. Toxicol Appl Pharmacol 2008; 231(2): 235-40
19. Qi W, Bi J, Zhang X, Wang J, Wang J, Liu P, et al. Damaging Effects of Multi-walled Carbon Nanotubes on Pregnant Mice with Different Pregnancy Times. Sci Rep 2014; 4: 4352
20. Bonner JC, Silva RM, Taylor AJ, Brown JM, Hilderbrand SC, Castranova V, et al. Interlaboratory evaluation of rodent pulmonary responses to engineered nanomaterials: the NIEHS Nano GO Consortium. Environ Health Perspect 2013; 121(6): 676-82.
21. Hadidi N, Kobarfard F, Nafissi-Varcheh N, Aboofazeli R. PEGylated single-walled carbon nanotubes as nanocarriers for cyclosporin a delivery. AAPS PharmSciTech 2013; 14(2): 593-600.
22. Wang W, Jiang C, Zhu L, Liang N, Liu X, Jia J, et al. Adsorption of bisphenol A to a carbon nanotube reduced its endocrine disrupting effect in mice male offspring. Int J Mol Sci 2014; 15(9): 15981-93.
23. Zimmermann M. Ethical guidelines for investigations of experimental pain in conscious animals. Pain 1983; 16(2): 109-10.
24. Heidari-Rarani M, Noori A, Ghodousi A. Effects of methamphetamine on pituitary gonadal axis and spermatogenesis in mature male rats. Zahedan J Res Med Sci 2014; 16(12): 37-42.
25. Sakamoto Y, Nakae D, Fukumori N, Tayama K, Maekawa A, Imai K, et al. Induction of mesothelioma by a single intrascrotal administration of multi-wall carbon nanotube in intact male Fischer 344rats. J Toxicol Sci 2009; 34(1): 65-76
26. Smart SK, Cassady AL, Lu GQ, Martin DJ. The biocompatibility of carbon nanotubes. Carbon 2006; 44(6): 1034-47.
27. Yang ST, Wang X, Jia G, Gu Y, Wang T, Nie H, et al. Long-term accumulation and low toxicity of single-walled carbon nanotubes in intravenously exposedmice. Toxicol Lett 2008; 181(3): 182-9.
28. Firme CP, Bandaru PR. Toxicity issues in the application of carbon nanotubes to biological systems. Nanomedicine 2010; 6(2): 245-56.
29. Shvedova AA, Kisin E, Murray AR, Johnson VJ, Gorelik O, Arepalli S, et al. Inhalation vs. aspiration of single-walled carbon nanotubes in C57BL/6 mice: inflammation, fibrosis, oxidative stress, and mutagenesis. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2008; 295(4): L552-65.
30. Hougaard KS, Jackson P, Kyjovska ZO, Birkedal RK, De Temmerman PJ, Brunelli A, et al. Effects of lung exposure to carbon nanotubes on female fertility and pregnancy. A study in mice. Reprod Toxicol 2013; 41: 86-97.
31. Yang ST, Luo J, Zhou Q, Wang H. Pharmacokinetics, metabolism and toxicity of carbon nanotubes for biomedical purposes. Theranostics 2012; 2(3): 271-82.
32. Liu X, Qin D, Cui Y, Chen L, Li H, Chen Z, et al. The effect of calcium phosphate nanoparticles on hormone production and apoptosis in human granulosa cells. Reprod Biol Endocrinol 2010 2; 8: 32.
33. Bai Y, Zhang Y, Zhang J, Mu Q, Zhang W, Butch ER, et al. Repeated administrations of carbon nanotubes in male mice cause reversible testis damage without affecting fertility. Nat Nanotechnol 2010; 5(9): 683-9
34. St-Laurent V, Sanchez M, Charbonneau C, Tremblay A. Selective hormone-dependent repression of estrogen receptor beta by a p38-activatedErbB2/ErbB3pathway. J Steroid Biochem Mol Biol 2005; 94(1-3): 23-37
35. Ema M, Kobayashi N, Naya M, Hanai S, Nakanishi J, et al. Reproductive and developmental toxicity studies of manufactured nanomaterials. Reprod Toxicol 2010; 30(3): 343-52.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Vaziri-Katehshori N, Noori A. The effect of multi-wall carbon nanotubes on sex hormone levels and ovarian tissue in female Wistar rats. Feyz. 2017; 21 (6) :525-533
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3309-fa.html

وزیری کته شوری نرگس، نوری علی. بررسی تاثیر نانولوله های کربن چنددیواره بر میزان هورمون های جنسی و بافت تخمدان در موش های صحرایی ماده نژاد ویستار. دوماه نامه علمي ـ پژوهشي فيض. 1396; 21 (6) :525-533

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3309-fa.html



دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی پژوهشی فیض ::: دانشگاه علوم پزشکی کاشان KAUMS Journal ( FEYZ )
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3742