[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
هوش مصنوعی::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 20، شماره 6 - ( دوماه نامه 1395 ) ::
جلد 20 شماره 6 صفحات 580-574 برگشت به فهرست نسخه ها
غربالگری هیپوتیروئیدی مادرزادی در شهرستان شهرکرد: بررسی شیوع و میزان فراخوان طی سال های 93-1385
مسلم طاهری سودجانی ، حسین فلاح زاده ، محمدحسن لطفی ، علی دهقانی ، عظیمه قادری*
گروه مبارزه با بیماری‌ها، شبکه بهداشت شهرستان شهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد ، azime4@yahoo.com
چکیده:   (4762 مشاهده)

سابقه و هدف: بیماری مادرزادی هیپوتیروئیدی تنها در صورت تشخیص و درمان به­ موقع قابل پیشگیری است. مطالعه حاضر جهت بررسی نتایج غربالگری این بیماری از شروع برنامه (1385) تا سال 1393 انجام شده است.

مواد و روش ­ها: این مطالعه به ­صورت مقطعی انجام شد. تعداد 54468 نوزاد طی سال ­های 1385 تا 1393 تحت آزمون غربالگری قرار گرفتند و از این تعداد 111 نوزاد به ­عنوان بیمار شناسایی شدند. تحلیل داده ها با استفاده از شاخص­ های مرکزی و پراکندگی و آزمون­ دقیق فیشر انجام شد.

نتایج: بیشترین علت تکرار نمونه­ گیری مربوط به نامناسب بودن نمونه (59/2 درصد) بود. به­ طور کلی شیوع برابر 2 مورد در هزار مورد تولد بود و در دختر و پسر به­ ترتیب 1/9 و 2/2 مورد در هزار مورد تولد بود که این اختلاف از لحاظ آماری معنی­ دار نبود (0/346=P). میزان فراخوان به­ طور کلی 46/65 در هزار تولد بود. 27 درصد از بیماران سابقه ابتلا به بیماری کم­کاری تیروئید در فامیل داشتند. هم­ چنین، 27/9 درصد والدین بیماران ازدواج فامیلی داشتند. بیشترین سهم در بروز بیماری (33/4 درصد) در تابستان اتفاق افتاده بود.

نتیجه گیری: نتایج نشان داد که کیفیت نمونه ­گیری­ های اولیه از پاشنه پا چندان مناسب نبوده و لازم است با آموزش افرادی که مسئولیت نمونه­ گیری­ های اولیه را بر عهده دارند باعث کاهش نمونه­ گیری­ های مجدد و در نهایت مانع از دست دادن زمان درمان شد. شیوع کلی این بیماری طی این سال ­ها مشابه شیوع کلی در کشور و بالاتر از استاندارد جهانی می ­باشد.

واژه‌های کلیدی: هیپوتیروئیدی مادرزادی، غربالگری، شیوع، میزان فراخوان
متن کامل [PDF 236 kb]   (1374 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1395/10/14 | ویرایش نهایی: 1396/5/2 | پذیرش: 1395/10/14 | انتشار: 1395/10/14
فهرست منابع
1. Delavari A, Yarahahmadi S, Mahdavihazaveh A, Norouzinezhad A, Dini M, Ghouya MM. Physician and Hypothyroidism. Tehran: Ministry of Health and Medical Education; 2005,pp:9-11.
2. Zeinalzadeh AH, Talebi M. Neonatal screening for congenital hypothyroidism in East Azerbaijan, Iran: the first report. J Med Screen 2012; 19(3): 123-6.
3. Noori Shadkam M, Jafarizadeh M, Mirzaei M, Motlagh M, Eslami Z, Afkhami M, et al. Prevalence of Congenital Hypothyroidism and Transient Increased Levels of TSH in Yazd Province. J Shahid Sadoughi Univ Med Sci 2008; 16(3): 315-22. [in Persian]
4. Hashemipour M, Amini M, Iranpour R, Javadi A, Sadri G, Javaheri N, et al. High prevalence of congenital hypothyroidism in Isfahan, Iran: results of a survey on 20,000 neonates. Horm Res 2004; 62(2): 79-83.
5. Ordookhani A, Hedayati M, Mirmiran P, Ainy E, Sabet-Saeedy H, Azizi F. Etiologies of transient congenital hypothyroidism in Tehran and Damavand. Iran J Endocrinol Metab 2004; 6(2): 107-13. [in Persian]
6. Buvukgebiz A. Newborn screening for congenital hypothyroidism. J Pediatr Endocrinol Metab 2006; 19(11): 1291-98. [in Persian]
7. Taghavi M, Sharifian M. Hearing Loss in Acquired Hypopthyroidism. Iran J Endocrinol Metab 2009; 11(1): 57-62. [in Persian]
8. Mengreli C, Kanaka-Gantenbein C, Girginoudis P, Magiakou MA, Christakopoulou I, Giannoulia-Karantana A, et al. Screening for congenital hypothyroidism: the significance of threshold limit in false-negative results. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95(9): 4283-90.
9. Guy V, Johnny D, Sperling M. Disorders of the thyroid in the newborn and infant. Pediatric endocrinology 4th ed Philadelphia (PA): Saunders; 2014. p. 186-208.
10. Ordookhani A, Mirmiran P, Pourabdi M, Ainy E, Mohamadi N, Azizi F. A comparison between Tehran and Damavand recall rates. Iran J Endocrinol Metab 2003; 5(3): 159-64. [in Persian]
11. Gilasi HR, Babaee MA, Gharlipour Gharghani z, Heidarian M, Tavassoli E. The Effect of Health Education Based on Health Belief Model on Mother’s Participation for Neonatal Hypothyroidism Screening Program. Iran J Endocrinol Metab 2013; 15(3): 285-91. [in Persian]
12. Hashemipour M, Hovsepian S, Kelishadi R, Iranpour R, Hadian R, Haghighi S, et al. Permanent and transient congenital hypothyroidism in Isfahan–Iran. J Med Screen 2009; 16(1): 11-6.
13. Anjum A, Afzal MF, Iqbal SMJ, Sultan MA, Hanif A. Congenital hypothyroidism in neonates. Indian J Endocrinol Metab 2014; 18(2): 213.
14. Ghasemi M, Hashemipour M, Hovsepian S, Heiydari K, Sajadi A, Hadian R, et al. Prevalence of transient congenital hypothyroidism in central part of Iran. J Res Med Sci 2013; 18(8): 699-703.
15. Kuşdal Y, Yeşiltepe-Mutlu G, Özsu E, Çizmecioğlu FM, Hatun Ş. Congenital hypothyroidism screening program in Turkey: a local evaluation. Turk J Pediatr 2012; 54(6): 590-5.
16. Dorreh F, Chaijan PY, Javaheri J, Zeinalzadeh AH. Epidemiology of Congenital Hypothyroidism in Markazi Province, Iran. J Clin Res PediatrEndocrinol 2014; 6(2): 105.
17. Siami R, Kosarian M, Valaei N, Hatami H, Mirzajani MR. Neonatal screening for congenital hypothyroidism and increase transient TSH, Mazandaran, 2006-2010. Res Med 2014; 37(4): 244-52. [in Persian]
18. Ordookhani A, Mirmiran P, Azizi F. Parental consanguinity: a probable cause for the high incidence of permanent neonatal hypothyroidism. Iran J Endocrinol Metab 2003; 5(4): 293-8.
19. Simsek E, Karabay M, Kocabay K. Neonatal screening for congenital hypothyroidism in West Black Sea area, Turkey. Int J Clin Pract 2005; 59(3): 336-41.
20. Harris KB, Pass KA. Increase in congenital hypothyroidism in New York State and in the United States. Mol Genet Metab 2007; 91(3): 268-77.
21. Loeber JG. Neonatal screening in Europe; the situation in 2004. J Inherit Metab Dis 2007; 30(4): 430-8.
22. Yamaguchi S. Newborn screening in Japan: restructuring for the new era. Ann Acad Med Singapore 2008; 37(12 Suppl): 13-5.
23. Hashemipour M, Amini M, Iranpour R, Javadi A, Sadri G, Javaheri N, et al. High prevalence of congenital hypothyroidism in Isfahan, Iran. Iran J Endocrinol Metab 2004; 6(1): 13-9. [in Persian]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Taheri-Soodejani M, Fallahzadeh H, Lotfi M H, Dehghani A, Ghaderi A. Screening for congenital hypothyroidism in Shahr-e-Kord: prevalence and recall rate during 2006-2014. Feyz Med Sci J 2017; 20 (6) :574-580
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3231-fa.html

طاهری سودجانی مسلم، فلاح زاده حسین، لطفی محمدحسن، دهقانی علی، قادری عظیمه. غربالگری هیپوتیروئیدی مادرزادی در شهرستان شهرکرد: بررسی شیوع و میزان فراخوان طی سال های 93-1385. مجله علوم پزشکی فيض. 1395; 20 (6) :574-580

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3231-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 20، شماره 6 - ( دوماه نامه 1395 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4704