fa بررسی تاثیر عصاره رازیانه بر تغییرات بیان ژن TERT در تومور القا شده کبد موش medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> استفاده از گیاهان برای اهداف درمانی منشا بسیاری از درمان &shy;های طب مدرن است. در این تحقیق ابتدا اثر سیتو&shy;توکسیسیتی عصاره رازیانه روی سلول&shy; های سرطانی بررسی گردید. سپس، با</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> القا سرطان و تیمار با عصاره، تغییرات بیان ژن </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TERT</span></span></em> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">برآورد شد.</span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش &shy;ها:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">ابتدا غلظت &shy;های مختلف عصاره رازیانه برای بررسی مورفولوژی سلول&shy; ها و تست </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> <strong>تهیه گردید. سپس،</strong></span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> القا سرطان در موش &shy;ها صورت گرفت. برای بررسی تغییرات بیان ژن پس از 7، 14، 21 و 28 روز، نمونه &shy;برداری انجام گردید. پس از استخراج </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">RNA</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> و سنتز </span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">cDNA</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">، تغییرات بیان ژن مورد بررسی قرار گرفت. </span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتایج:</span></span></strong> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">نتایج <strong>تست </strong></span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MTT</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> بعد از 72 ساعت غلظت مهارکنندگی 50 درصد رشد سلول&shy; ها (</span></span></strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">IC50</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">) برای هر دو رده سلول را 200 میکرو&shy;گرم بر میلی&shy; لیتر نشان داد. مقایسه نتایج مورفولوژی روز سوم، در غلظت&shy; های 100 و 200 بیان&shy;گر تحلیل &shy;رفتگی و نابودی کامل سلول سرطانی بود. بررسی نمودارها</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> نشان داد که بیان ژن </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TERT</span></span></em><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> در نمونه &shy;های سرطانی تیمار شده نسبت به شاهد در روزهای 7، 14 و 28 کاهش یافته است. </span></span></strong><br> <strong><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">عصاره رازیانه با ایجاد تغییرات درون&shy;سلولی اثرات دوگانه &shy;ای بر سلول&shy; های سرطانی دارد؛ به &shy;طوری&shy; که در غلظت بالا، عصاره محرک رشد و تکثیر سلول سرطانی است و در غلظت پایین اثرات مهاری بر رشد و تکثیر سلول&shy; ها دارد. </span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;">در ارزیابی عصاره بر بیان ژن </span></span></strong><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TERT</span></span></em><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:9.0pt;"> نیز در روزهای 7، 14 و 28 کاهش در بیان ژن مشاهده شد. بنابراین عصاره رازیانه می &shy;تواند از طریق تاثیر بر مسیرهای مولکولی بیان ژن را تحت تاثیر قرار دهد. </span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background: </strong>The use of plants for therapeutic purposes is the source of many modern medical treatments. In this study, at first, the cytotoxicity of the <em>Foeniculum vulgare</em> (Fennel) extract on cancer cells was studied. Then, <em>TERT </em>gene expression changes were estimated via induction of cancer and extract treatment.</span></div> <pre style="text-align: justify;"> <span style="font-family:times new roman;"><strong>Materials and Methods:</strong> At first, different concentrations of the Fennel extract were obtained for cell morphology and the MTT assay. Afterwards, cancer in mice was induced. Sampling was performed to determine changes in gene expression after 7, 14, 21 and 28 days. After that, RNA was extracted, cDNA was synthesized, and gene expression changes were studied.</span></pre> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Results:</strong> Results showed an inhibitory effect on both cell lines at 50% inhibition (IC50) of proliferation at 200 &micro;g/ml after 72 hours using the MTT assay. The morphology results in the third day in 100 and 200 concentrations showed that the extract caused complete degeneration and destruction of cancer cells. The results of analysis of the graphs revealed that the expression of <em>TERT</em> gene in treated cancer samples decreased on days 7, 14 and 28 compared with the control.<br> <strong>Conclusion:</strong> The Fennel extract has dual effects on cancer cells through initiating intracellular events. In high concentrations, the extract stimulates proliferative growth in cancer cells and in low concentrations it has inhibitory effects on cell growth and proliferation. In the evaluation of the extract on <em>TERT</em> gene expression, a reduction was observed in gene expression on days 7, 14 and 28. Therefore, the Fennel extract can affect the gene expression through its effect on molecular pathways.</span></div> هپاتوکارسینوما, ژن TERT, رنگ سنجی MTT, رده سلولی TUBO, رازیانه Hepato carcinoma, TERT Gene, MTT assay, TUBO cell line, Foeniculum vulgare 543 552 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2258-1&slc_lang=fa&sid=1 Zeinab Mousaee زینب موسایی zeinabmoosaee@yahoo.com 2900319475328460019813 2900319475328460019813 No Department of Biology, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, I. R. Iran. گروه زیست شناسی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Khadije Shahrokhabadi خدیجه شاهرخ آبادی shahrokhabady@yahoo.com 2900319475328460019814 2900319475328460019814 Yes Department of Biology, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, I. R. Iran. گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران Malihe Entezary ملیحه انتظاری Entezarimali@yahoo.com 2900319475328460019815 2900319475328460019815 No Department of Biology, Tehran Medical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, I. R. Iran. گروه زیست شناسی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران