%0 Journal Article %A Ghasemi Deligani, Elham %A Khosravi, Maryam %A Salami Zavareh, Mahmoud %A Haji Khani, Ramin %T The effect of endometrial stem cells with pompalidomide on oxidative stress, inflammation and ERK expression in 6-OHDA induced Wistar rat model of Parkinson %J Feyz Medical Sciences Journal %V 25 %N 5 %U http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4380-fa.html %R 10.48307/FMSJ.2021.25.5.1144 %D 2021 %K Parkinson, 6-hydroxydopamine, Endometrial stem cells, Pomalidomide, Stress oxidative, %X خلاصه سابقه و هدف: بیماری پارکینسون دومین بیماری شایع نورودژنراتیو مرتبط با سن، بعد از بیماری آلزایمر می­باشد که تاکنون، روش درمان مؤثری برای این بیماری شناخته نشده ­است. هدف از این تحقیق بررسی اثرات سلول­های بنیادی آندومتر انسانی به‌همراه داروی ضدالتهاب پومالیدوماید بر فاکتورهای گونه­های واکنش­پذیر اکسیژن ((ROS: Reactive oxygen species، پروتئین واکنشی C CRP:C Reactive Protein)) و بیان ژن کیناز تنظیم­شده توسط پیام خارج­سلولی (ERK: Extracellular signal–regulated kinases) در مدل پارکینسونی رت­ نر نژاد ویستار بود. مواد و روش­ها: 40 سر رت نر به‌صورت تصادفی به 5 گروه (8 حیوان در هر گروه) کنترل، پارکینسونی و 3 گروه تجربی پارکینسونی دریافت‌‌کننده سلول­های بنیادی، پومالیدوماید و ترکیب سلول­های بنیادی و پومالیدوماید تقسیم شدند. القای پارکینسون با تزریق 6- هیدروکسی دوپامین (غلظت 6 میکروگرم) در جسم مخطط به‌روش استریوتاکسی انجام شد. در پایان روز 28 پس از تیمار، از همه گروه‌ها نمونه­ی خونی تهیه گردید و میزان فاکتورهای موردنظر اندازه­‌گیری شدند و مورد تجزیه­‌وتحلیل آماری قرار گرفتند. نتایج: نتایج، کاهش معنادار فاکتور ROS، CRP و بیان ژن ERK را در گروه­های تیمارشده در مقایسه با گروه پارکینسونی نشان داد (0.05>P). همچنین مقایسه فاکتورهای مذکور میان گروه کنترل و گروه پارکینسونی افزایش معنادار در گروه پارکینسونی را نشان داد (0.05>P). نتیجه­گیری: با توجه به بهبود فاکتورهای موردسنجش در موش­های پارکینسونی می­توان از سلول­های بنیادی آلوژنیک به‌عنوان منبعی بالقوه در تحقیقات آینده برای درمان بیماری پارکینسون همراه با داروی پومالیدوماید استفاده نمود. %> http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4380-fa.pdf %P 1144-1154 %& 1144 %! %9 Research %L A-10-3944-1 %+ %G eng %@ 1029-7855 %[ 2021