@ARTICLE{Abed, author = {Mesdaghinia, Azam and Banafshe, Hamidreza and Moravveji, Alireza and Hajiagajani, Ghazal and Esmaeilian, Narges and Abed, Alireza and }, title = {Anti-nociceptive effect of atomoxetine on paclitaxel-induced neuropathic pain in mice and role of alpha-2 adrenergic receptor}, volume = {26}, number = {1}, abstract ={سابقه و هدف: درد نوروپاتی ناشی‌از شیمی‌درمانی، یکی از مهم‌ترین انواع دردهای مزمن است که درمان آن باوجود پیشرفت‌های روز‌افزون علم پزشکی، با مشکلات زیادی همراه است. در این مطالعه، اثرات آتوموکستین برروی درد نوروپاتی ناشی‌از پاکلی‌تاکسل و نیز، اثر آنتاگونیست گیرنده آلفا-2 آدرنرژیک (یوهمبین) برروی اثر ضددردی آتوموکستین بررسی شد. مواد و روش‌ها: جهت القای درد نوروپاتیک از روز اوّل تا پنجم موش‌های نر، پاکلی‌تاکسول (mg/kg i.p. 2) و از روز 6 تا 10 آتوموکستین ( mg/kg15 و 10، 5) به‌صورت خوراکی دریافت کردند. موش‌ها در گروه‌های 8تایی تقسیم‌بندی شده، هر گروه یک دوز منحصربه‌فرد از دارو را دریافت کرد. در روزهای 9، 10 و 11 دو تست ون فری و استون انجام شد. همچنین در این مطالعه اثر آنتاگونیست گیرنده آلفا-2 آدرنرژیک (یوهمبین) برروی اثر ضددردی آتوموکستین نیز بررسی شد. به‌منظور انجام این مطالعه، بعد از القای درد نوروپاتیک، از روز 6 تا 10 آتوموکستین (mg/kg 15) همراه با یوهمبین (mg/kg i.p. 5) دریافت کردند. نتایج: تجویز روزانه آتوموکستین (mg/kg p.o 15) به‌طور مؤثری آستانه تحمل درد را در تست‌های آلودینیای سرد و مکانیکی افزایش داد (01/0P<) که نشان‌دهنده اثرات ضددردی قابل‌توجهی می‌باشد. تجویز تک‌دوز دارو در روز یازدهم اثر قابل‌توجهی برروی تست‌های رفتاری ایجاد نکرد. نتیجه‌گیری: باتوجه به یافته‌های این مطالعه می‌توان گفت که آتوموکستین قادر به کاهش شدت درد نوروپاتی ناشی‌از پاکلی‌تاکسل می‌باشد. }, URL = {http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4526-fa.html}, eprint = {http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-4526-fa.pdf}, journal = {Feyz Medical Sciences Journal}, doi = {10.48307/FMSJ.2022.26.1.1}, year = {2022} }