[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) ::
جلد 21 شماره 6 صفحات 552-543 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تاثیر عصاره رازیانه بر تغییرات بیان ژن TERT در تومور القا شده کبد موش
زینب موسایی ، خدیجه شاهرخ آبادی ، ملیحه انتظاری
گروه زیست شناسی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران ، shahrokhabady@yahoo.com
چکیده:   (4305 مشاهده)
سابقه و هدف: استفاده از گیاهان برای اهداف درمانی منشا بسیاری از درمان ­های طب مدرن است. در این تحقیق ابتدا اثر سیتو­توکسیسیتی عصاره رازیانه روی سلول­ های سرطانی بررسی گردید. سپس، با القا سرطان و تیمار با عصاره، تغییرات بیان ژن TERT برآورد شد.
مواد و روش ­ها: ابتدا غلظت ­های مختلف عصاره رازیانه برای بررسی مورفولوژی سلول­ ها و تست MTT تهیه گردید. سپس، القا سرطان در موش ­ها صورت گرفت. برای بررسی تغییرات بیان ژن پس از 7، 14، 21 و 28 روز، نمونه ­برداری انجام گردید. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، تغییرات بیان ژن مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتایج تست MTT بعد از 72 ساعت غلظت مهارکنندگی 50 درصد رشد سلول­ ها (IC50) برای هر دو رده سلول را 200 میکرو­گرم بر میلی­ لیتر نشان داد. مقایسه نتایج مورفولوژی روز سوم، در غلظت­ های 100 و 200 بیان­گر تحلیل ­رفتگی و نابودی کامل سلول سرطانی بود. بررسی نمودارها نشان داد که بیان ژن TERT در نمونه ­های سرطانی تیمار شده نسبت به شاهد در روزهای 7، 14 و 28 کاهش یافته است.
نتیجه‌گیری: عصاره رازیانه با ایجاد تغییرات درون­سلولی اثرات دوگانه ­ای بر سلول­ های سرطانی دارد؛ به ­طوری­ که در غلظت بالا، عصاره محرک رشد و تکثیر سلول سرطانی است و در غلظت پایین اثرات مهاری بر رشد و تکثیر سلول­ ها دارد. در ارزیابی عصاره بر بیان ژن TERT نیز در روزهای 7، 14 و 28 کاهش در بیان ژن مشاهده شد. بنابراین عصاره رازیانه می ­تواند از طریق تاثیر بر مسیرهای مولکولی بیان ژن را تحت تاثیر قرار دهد.
واژه‌های کلیدی: هپاتوکارسینوما، ژن TERT، رنگ سنجی MTT، رده سلولی TUBO، رازیانه
متن کامل [PDF 386 kb]   (3187 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1396/4/20 | ویرایش نهایی: 1396/10/20 | پذیرش: 1396/7/26 | انتشار: 1396/9/28
فهرست منابع
1. Jin UK, Mohamed IF, Mary ME, Maria GR, Haddy KSF, Simone DT, et al. Hepatocellular carcinoma: Review of disease and tumor biomarkers. World J Hepatol 2016; 8(10): 471-484.
2. Chen XP, Qiu FZ, Wu ZD, Zhang ZW, Hung ZY, Chen YF. Long-term outcome or resection of large hepatocellular carcinoma. Br J Surg 2006; 93(5):600-6.
3. Shelton LM, Mukherjee P, Huysentruyt LC, Urits I, Rosenberg JA, Seyfried TN. A novel preclinical in vivo mouse model for malignant brain tumor growth and invasion. J Neurooncol 2010; 99: 165-76.
4. Shabason JE, Tofilon PJ, Camphausen K. Grand rounds at the National Institutes of Health: HDAC inhibitors as radiation modifiers, from bench to clinic. J Cell Mol Med 2011; 15: 2735-44.
5. Esmaeilzadeh AR, Ebtekar M, Biglari AR, Hassan ZM. Induction of Allogeneic Sub‌cutaneous Glioma Tumor with GL 26 Cell Line in Balb/c Mice. JZUMS 2012; 20(87): 13-22.
6. Brehar FM, Ciurea AV, Chivu M, Zarnescu O, Radulescu R, Dragu D. The development of xenograft glioblastoma implants in nude mice brain. J Med Life 2008; 1: 275-86.
7. Biglari A, Bataille D, Naumann U, Weller M, Zirger J, Castro MG, et al. Effects of ectopic decorin in modulating intracranial glioma progression in vivo, in a rat syngeneic model. Cancer Gene Ther 2004; 11: 721-32.
8. Reilly KM, Rubin JB, Gilbertson RJ, Garbow JR, Roussel MF, Gutmann DH, et al. Rethinking brain tumors: the fourth mouse models of human cancers consortium nervous system tumors workshop. Cancer Res 2008; 68: 5508-11.
9. Anderew V, Catherine Z, Robert L. Herbal medicine. West J Med 2001; 175(2): 125-8.
10. Manonmani R, Khadir VA. Antibacterial screening on Foeniculum vulgare M. Int J Pharm Bio Sci 2011; 2(4): 390–4.
11. Parejo I, Jauregui O, Sánchez-Rabaneda F, Viladomat F, Bastida J, Codina C. Separation and characterization of phenolic compounds in fennel (Foeniculum vulgare) using liquid chromate‌graphy-negative electrospray ionization tandem mass spectrometry. J Agric Food Chem 2004; 52(12): 3679-87.
12. Birdane FM, Cemek M, Birdane YO, Gulcin I, Buyukokuroglu ME. Beneficial effects of Foeniculum vulgare on ethanol-induced acute gastric mucosal injury in rats. World J Gastrol 2007; 13(4): 607-11.
13. Choi EM, Hwang JK. Antiinflammatory, analgesic and antioxidant activities of the fruit of Foeniculum vulgare. Fitoterapia 2004; 75: 557–65.
14. Amjad H, Jafary HA. Foeniculum vulgare therapy in irritable bowel syndrome. Am J Gastroenterol 2000; 95: 24-91.
15. Blackburn EH. Switching and signaling at the telomere. Cell 2001; 106: 661–73.
16. Armanios M. Telomeres and age-related disease: how telomere biology informs clinical paradigms. J Clin Invest 2013; 123: 996–1002.
17. Shahat AA, Ibrahim AY, Hendawy SF, Omar EA, Hammouda FM, Abdel-Rahman FH, et al. Chemical composition, antimicrobial and anti‌oxidant activities of essential oils from organic‌ally cultivated fennel cultivars. Molecules 2011; 16(2): 1366–77.
18. Özbek H, Uğraş S, Dulger H, Bayram I, Tuncer I, Ozturk G, et al. Hepato protective effect of Foeniculum vulgare essential Oil. Fitoterapia. 2003; 74: 317–9.
19. Raffo A, Nicoli S, Leclercq C. Quantification of estragole in fennel herbal teas: implications on the assessment of dietary exposure to estragole. Food Chem Toxicol 2011; 49, 370–5.
20. Dai Zhi, Zhou Jian, Fan Jia. Hepatocellular carcinoma (HCC) and the relevant important molecular pathways. Chin Liver Dis 2010; 18: 955-7.
21. Mosaddegh M, Esmaeili S, Hamzelo‌moghadam M, Alembagheri A. In vitro cytotoxic assay of giant Fennel fractions. Res Pharm Sci 2012; 29;7(5):113.
22. Mansourabadi AH, Shams A, Mansouri R, Najafi A, Ajami M. Effects of fennel as a fetida and ginseng ethanolic extracts on growth and proliferation of mouse breast cancer 4T1 cell lines. Advanced Herbal Med 2015; 1(2): 34-39.
23. Shamkant B, Vainav V and Atmaram H. Foeniculum vulgare Mill: A Review of its Botany, Phytochemistry, Pharmacology, Contemporary Application, and Toxicology. Biomed Res Int 2014; Article ID 842674. 32 p.
24. Mohamad RH, El-Bastawesy AM, Abdel-Monem MG, Al-Mehdar HA, Sharawy SM, et al. Antioxidant and anti carcinogenic effects of methanolic extract and volatile oil of fennel seeds (Foeniculum vulgare). J Med Food 2011; 14(9): 986–1001.
25. Timsina B, Shukla M, Nadumane VK. A review of few essential oils and their anticancer property. J Natural Pharm 2012; 3(1): 1-8.
26. Samir AM, Zaahkouk, Ezzat I. Aboul-Ela, Ramadan MA, Sayed Bakry and Ahmed BM. Mhany. Anti carcinogenic activity of Methanolic Extract of Fennel Seeds (Foeniculum vulgare) against breast, colon, and liver cancer cells. Int J Advanced Res 2015; 3(5): 1525-37.
27. Tian X, Chen B, Liu X. Telomere and telomerase as targets for cancer therapy. Appl Biochem Biotechnol 2010; 160(5): 1460-72.
28. Shay JW and Wright WE. Telomeres and telomerase in normal and cancer stem cells. FEBS Lett 2010; 584(17): 3819-25.
29. Mishra V, Verma R, and Raghubir R. Neuroprotective effect of flurbiprofen in focal cerebral ischemia: the possible role of ASIC1a. Neuro Pharmacolgy 2010; 59(7-8): 582-8.
30. Moon DO, Kim MO, Choi YH, Lee HG, Kim ND, Kim GY. Gossypol suppresses telomerase activity in human leukemia cells via regulating hTERT. FEBS Lett 2008; 582(23-24): 367-73.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mousaee Z, Shahrokhabadi K, Entezary M. Evaluation of the effect of Fennel extract on TERT gene expression changes in mouse liver tumors induced with cancer . Feyz 2017; 21 (6) :543-552
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3381-fa.html

موسایی زینب، شاهرخ آبادی خدیجه، انتظاری ملیحه. بررسی تاثیر عصاره رازیانه بر تغییرات بیان ژن TERT در تومور القا شده کبد موش . مجله علوم پزشکی فيض. 1396; 21 (6) :543-552

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-3381-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 21، شماره 6 - ( دوماه نامه 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 46 queries by YEKTAWEB 4645