سابقه و هدف: روش کمی Real time PCR روشی سریع و دارای حساسیت و ویژگی بالایی در تشخیص توکسوپلاسموزیس است. هدف از پژوهش حاضر ارزیابی این روش با استفاده از ژن B1 برای تشخیص توکسوپلاسموزیس در آلودگی تجربی موش صحرایی با انگل مذکور است.

مواد و روش ها: انگل در محوطه صفاقی موش سوری تکثیر شده و DNA آن از مرحله تاکی زوئیت استخراج گردید. سپس با استفاده از روش PCR ژنB1 تکثیر گردیده و با تکنیک Real time PCR و پروب Molecular beacon مورد شناسایی قرار گرفت. در نهایت تعدادی موش صحرایی‌ به‌صورت تجربی آلوده شده و انگل در خون آنها به صورت کمی ردیابی شد.

نتایج: ژن B1 توکسوپلاسما گوندی با موفقیت تکثیر شده و باندی حدود 116 جفت بازی را تولید نمود. این ژن برای استفاده در روش Real time PCR جهت ردیابی کمی انگل بسیار مناسب ارزیابی گردید.

نتیجه گیری: ارزیابی تکنیک Real time PCR نشان داد که این روش برای تشخیص ژنB1 سریع و حساس بوده و جهت ارزیابی کمی توکسوپلاسما در خون موش صحرایی بسیار مناسب است.