[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره مجله :: شماره جاری :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
بانک‌ها و نمایه‌ها::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
اخلاق در پژوهش::
برای داوران::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
Basic and Clinical Biochemistry and Nutrition
..
DOAJ
..
CINAHL
..
EBSCO
..
IMEMR
..
ISC
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
enamad
..
:: دوره 28، شماره 2 - ( دوماه نامه 1403 ) ::
جلد 28 شماره 2 صفحات 225-216 برگشت به فهرست نسخه ها
ارتباط بین پلی مورفیسم حذف/درج ژن ACE و پرولاپس دریچه میترال در استان مازندران در شمال ایران
طناز تقوی ، رسول زحمتکش رودسری*
گروه زیست سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران ، zahmatkesh.rasoul@gmail.com
چکیده:   (595 مشاهده)
زمینه و هدف: پرولاپس دریچه میترال، یک اختلال دریچه­ ای قلب است که دریچه بین حفره­ های چپ قلب را تحت تاثیر قرار می‌دهد. عوامل ژنتیکی نقش مهمی در بروز پرولاپس دریچه میترال دارند. هدف از این مطالعه ارزیابی ارتباط پلی مورفیسم حذف/درج ژن ACE با پرولاپس دریچه میترال در استان مازندران بود.
روش‌ها: در این مطالعه موردی- شاهدی، 90 بیمار مبتلا به پرولاپس دریچه میترال و 95 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA ژنومی از لکوسیت ­های خون، ژنوتیپ­ ها و فراوانی آللی در بیماران و افراد کنترل به روش GAP-PCR تعیین شد.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ های II، ID وDD ژن ACE در بیماران به ترتیب 22/22، 42/22 و 35/46 درصد و در گروه کنترل به ترتیب 32/63، 45/26 و 22/1 درصد بود. تفاوت آماری معنی­داری در فراوانی ژنوتیپ DD، در بیماران نسبت به گروه کنترل مشاهده شد (0/048=CI=1/00-3/70 ،OR=1/92 ،P). با توجه به نسبت شانس به­ دست آمده، آلل D احتمال ابتلا به پرولاپس دریچه میترال را 1/58 برابر بیشتر از آلل I  افزایش می ­دهد ( 58/1OR=). فراوانی ژنوتیپ DD، به­ طور معنی ­داری در بیماران (33/9 درصد) دارای فشار خون بالا نسبت به بیماران بدون فشار خون (7/12 درصد) بیشتر بود (0/02=P).
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، به ­نظر می­ رسد پلی­مورفیسم I/D ژن ACE با پرولاپس دریچه میترال مرتبط باشد. اگرچه جهت تایید نیاز است مطالعاتی بر روی جمعیت های بزرگتر انجام شود.
واژه‌های کلیدی: ژن ACE، پلی مورفیسم، پرولاپس دریچه میترال
متن کامل [PDF 432 kb]   (417 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: medicine, paraclinic
دریافت: 1402/9/8 | ویرایش نهایی: 1403/5/31 | پذیرش: 1403/2/26 | انتشار: 1403/3/13
فهرست منابع
1. Roth GA, Johnson C, Abajobir A, Abd-Allah F, Abera SF, Abyu G, et al. Global, regional, and national burden of cardiovascular diseases for 10 causes, 1990 to 2015. J Am Coll Cardiol. 2017; 70(1):1-25. doi:10.1016/j.jacc.2017.04.052 PMid:28527533 PMCid:PMC5491406
2. Ding SJ, Ding H, Kan MF, Zhuang Y, Xia DY, Sheng SM, et al. AComputer-AidedHeart Valve Disease Diagnosis SystemBasedon Machine Learning. J Healthc Eng. 2023; 73:1-16. doi:10.1155/2023/7382316 PMid:36726774 PMCid:PMC9886464
3. Aluru JS, Barsouk A, Kalyan Saginala K, Rawla P, Barsouk A. Valvular Heart Disease Epidemiology. Med. Sci. 2022; 22(3):10-32. doi:10.3390/medsci10020032 PMid:35736352 PMCid:PMC9228968
4. Roth GA, Mensah GA, Fuster V. The Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risks: A Compass for Global Action. J Am Coll Cardiol. 2020; 76(25): 2980-9. doi:10.1016/j.jacc.2020.11.021 PMid:33309174
5. Mensah GA, Roth GA, Fuster V. The Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risk Factors. 2020 and Beyond. J Am Coll Cardiol. 2019; 74(20): 2529-32. doi:10.1016/j.jacc.2019.10.009 PMid:31727292
6. Ronco D, Buttiglione G, Andrea Garatti A, Parolari A. Biology of mitral valve prolapse: from general mechanisms to advanced molecular patterns-a narrative review. Front Cardiovasc Med. 2023; 7(84): 1-13. doi:10.3389/fcvm.2023.1128195 PMid:37332582 PMCid:PMC10272793
7. Narula N, Nupoor Narula A, Argulian E. The Thickened Valve. JACC Case Rep. 2020; 2(12): 1845-8. doi:10.1016/j.jaccas.2020.09.010 PMid:34317064 PMCid:PMC8299234
8. Griffith E, Nunlist E. Mitral valve prolapse in adolescent female with hyperthyroidism. Prog Pediatr Cardiol. 2020; 58: 101264. doi:10.1016/j.ppedcard.2020.101264 PMid:32837146 PMCid:PMC7315958
9. Althunayyan A, Petersen SE, Lloyd G, Bhattacharyya S. Mitral valve prolapse. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2019; 17(1): 43-51. doi:10.1080/14779072.2019.1553619 PMid:30484338
10. Pistelli L, Vetta G, Parlavecchio A, Crea P, Parisi F, Magnocavallo M, et al. Arrhythmic risk profile in mitral valve prolapse: A systematic review and metanalysis of 1715 patients. J Cardiovasc Electrophysiol. 2024; 35(2): 290-300. doi:10.1111/jce.16149 PMid:38098308
11. Delwarde C, Capoulade R, Mérot J, Le Scouarnec S, Bouatia-Naji N, Yu M, et al. Genetics and pathophysiology of mitral valve prolapse. Cardiovasc Med. 2023; 10(3): 1 -14. doi:10.3389/fcvm.2023.1077788 PMid:36873395 PMCid:PMC9978496
12. Cat AN, Touyz RM. A new look at the renin-angiotensin system-Focusing on the vascular system. Peptides. 2011; 32 (10): 2141-50. doi:10.1016/j.peptides.2011.09.010 PMid:21945916
13. Wu CH, Moradi SM, Chen JZ, Sawada H, Daugherty A, Lu HS. Renin-Angiotensin System and Cardiovascular Functions. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018; 38(7): 108-16. doi:10.1161/ATVBAHA.118.311282 PMCid:PMC6039412
14. Vladeanu MC, Bojan IB, Bojan A, Iliescu D, Badescu MC, Badulescu OV, et al. Angiotensin-converting enzyme gene D-allele and the severity of coronary artery disease. Exp Ther Med. 2020; 20(4): 3407-11. doi:10.3892/etm.2020.8978 PMiD: 32905120 PMCiD: PMC7465281
15. Gibb AA, Lazaropoulos MP, Elrod JW. Myofibroblasts and fibrosis: mitochondrial and metabolic control of cellular differentiation. Circ Res. 2020; 17(3): 427-47. doi:10.1161/CIRCRESAHA.120.316958 PMid:32673537 PMCid:PMC7982967
16. Liu M, Yi J, Tang W. Association between angiotensin converting enzyme gene polymorphism and essential hypertension: A systematic review and meta-analysis. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2021:22(1): 1-12. doi:10.1177/1470320321995074 PMid:33726555 PMCid:PMC7983243
17. Abchee A, El-Sibai M, Youhanna S, Yeretzian JS, Estephan H, Makhoul NJ, et al. Abchee A, El-Sibai M, Youhanna S, et al. The I allele of the angiotensin converting enzyme I/D polymorphism confers protection against coronary artery disease. Coron Artery Dis. 2010; 21(3): 151-6. doi:10.1097/MCA.0b013e328335a042 PMid:20299978
18. Mustafa AI, Ibrahim SE, Gohary YM, Al-Husseini NF, Fawzy E, El-Shimi OS. Association between angiotensin-converting enzyme gene insertion deletion polymorphism and androgenetic alopecia susceptibility among Egyptian patients: a preliminary case-controlled study. J Cosmet Dermatol. 2022; 21(6):2629-34. doi:10.1111/jocd.14434 PMid:34499796
19. Bartakova J, Deissova T, Slezakova S, Bartova J, Petanova J, Kuklinek P, et al. Association of the angiotensin I converting enzyme (ACE) gene polymorphisms with recurrent aphthous stomatitis in the Czech population: case-control study. BMC Oral Health. 2022; 22(1):1-9. doi:10.1186/s12903-022-02115-3 PMid:35305614 PMCid:PMC8933959
20. Jay Ramchand J, Burrell LM. Circulating ACE: a novel biomarker of cardiovascular risk. Lancet. 2020; 396(10256): 937-9. doi:10.1016/S0140-6736(20)32011-0 PMid:33010824
21. Momeni-Moghaddam MA, Chahkandi H, Amini Beidokhti NA, RahmaniM,Salarbashi D, Khorasani M. Angiotensin converting enzyme I/D gene polymorphism and type 2 diabetes risk in Iranian people. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2024:1-10. doi:10.1080/15257770.2024.2343904 PMid:38651253
22. Guicciardi NA, De Bonis M, Di Resta C, Ascione G, Alfieri O, Maisano F, et al. Genetic background of mitral valve prolapse. Rev. Cardiovasc Med. 2022; 23(3): 17-25. doi:10.31083/j.rcm2303096 PMid:35345263
23. Le Tourneau T, Mérot J, Rimbert A, Le Scouarnec S, Probst V, Le Marec H, et al. Genetics of syndromic and non-syndromic mitral valve prolapse. Heart J. 2018: 104(12): 978-84. doi:10.1136/heartjnl-2017-312420 PMid:29352010 PMCid:PMC6168077
24. O'Brien KD, Shavelle DM, Caulfield MT, McDonald TO, Olin-Lewis K, Otto CM, et al. Association of angiotensin- converting enzyme with low-density lipoprotein in aortic valvular lesions and in human plasma. Circulation. 2002; 106(17):2224-30. doi:10.1161/01.CIR.0000035655.45453.D2 PMid:12390952
25. Yuanyuan Lv, Wenying Zhao, Laikang Yu, Ji-Guo Yu, Li Zhao. Angiotensin-Converting Enzyme Gene D/I Polymorphism in Relation to Endothelial Function and Endothelial-Released Factors in Chinese Women. Front Physiol. 2020; 11(951): 1-11. doi:10.3389/fphys.2020.00951 PMid:33041838 PMCid:PMC7526498
26. Tran DC, Gia Le LH, Thai TT, Hoang SV, Do MD, Truong BQ. Association between ACE I/D genetic polymorphism and the severity of coronary artery disease in Vietnamese patients with acute myocardial infarction. Front Cardiovasc Med. 2023; 3(10):1091612. doi:10.3389/fcvm.2023.1091612 PMid:37206099 PMCid:PMC10188916
27. Melake A, Nega Brhanie N. Association between ACE I/D Gene Polymorphism and Dyslipidemia in Hypertensive Patients with Ischemic Heart Disease Complication among Ethiopian Population. Front Neurol. 2023; 14:1-8. doi:10.2147/RRCC.S395780 PMiD: 37034069 PMCiD: PMC10073506
28. Vladeanu MC, Bojan IB, Bojan A, Iliescu D, Badescu MC, Badulescu OV, et al. Angiotensin-converting enzyme gene D-allele and the severity of coronary artery disease. Exp Ther Med. 2020; 20(4): 3407-1. doi:10.3892/etm.2020.8978 PMiD: 32905120 PMCiD: PMC7465281
29. Chou HT, PhD, Chen YT, Shi YR, Tsai FJ. Association between angiotensin I-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and mitral valve prolapse syndrome. Am Heart J. 2003; 145(1): 169-73. doi:10.1067/mhj.2003.26 PMid:12514670
30. Fatini C, Attanasio M, Porciani C, Sticchi E, Padeletti L, Lapini I, et al. AGT and ACE genes influence classic mitral valve prolapse predisposition in Marfan patients. Int J Cardiol. 2008; 123(3): 293-7. doi:10.1016/j.ijcard.2006.12.015 PMid:17379330
31. Rehman S, Saba N, Naveed Akhtar N, Munir S, Ahmed W, Khanum A. Angiotensin Converting Enzyme Gene I/D Polymorphism in Pakistani Rheumatic Heart Disease Patients and Healthy Controls. Int Cardiovasc Res J. 2015; 9(3): 169-72. doi:10.238/icrj.2015.25405 PMiD: 11238
32. Kumari N, Yadav A, Ahirwar R, Kumar Sagar S, P Mondal PR. Angiotensin converting enzyme (ACE) insertion/deletion (I/D) polymorphism and its association with cardiovascular adversities- A systematic review. Human Gene. 2022; 34:201117. doi:1016/j.humgen.2022.201117
33. Zhu YX, Liu G. The relationship between the insertion/deletion gene polymorphism of ACE and atrial fibrillation in Chinese population: a meta-analysis. Food Sci Technol. 2020; 42(3): 1-6. doi:10.1590/fst.36020.
34. Ghaffarzadeh A, Nemati M, Hassan-Nejhad M, Khadem-Vatani K, Baghal-Sadriforoush S, Bagheri M. Association of angiotensin-converting enzyme gene variations with coronary artery disease in the Iranian population. ARYA Atheroscler. 2023; 19(1): 12-16.doi:org/10.48305/arya.2022.11869.2692 PMiD: 26240
35. Poorzand H, Fazeli B, Khajavi O, Gholoobi A, Keihanian F, Morovatdar N. Association of polymorphisms of renin angiotensin system and endothelial nitric Oxide synthase genes with premature cardiovascular disease in an Iranian population. BMC Cardiovascular Disord. 2023; 23(254): 1-6. doi:10.1186/s12872-023-03276-x PMid:37193968 PMCid:PMC10189996
36. Bahramali E, Rajabi M, Jamshidi J, Mohammad Mousavi S, Zarghami M, Manafi AR, Association of ACE gene D polymorphism with left ventricular hypertrophy in patients with diastolic heart failure: a case-control study. BMJ open 2016; 6(2): 1-6. doi:10.1136/bmjopen-2015-010282 PMid:26861937 PMCid:PMC4762084
37. Liu M, Yi J, Tang W. Association between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and essential hypertension: a systematic review and meta-analysis. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2021; 22(1): 1470320321995074. doi:10.1177/1470320321995074 PMid:33726555 PMCid:PMC7983243
38. El-Sayed Marei Y, Abdallah Bayoumy A, Mohamed Abulazm Nassar H, Mansour B, Bakeir Hamady A. The Relation betweenACEGene Polymorphism and the Severity of COVID-19 Infection. Int J Microbiol. 2023; 45:1-7. doi:10.1155/2023/4540287 PMid:36644496 PMCid:PMC9833908
39. Du J, Lan J, Yang H, Ying Q, Huang G, Mou J, et al. Association of angiotensin-converting enzyme insertion/deletion (ACE I/D) gene polymorphism with susceptibility to prostate cancer: an updated meta-analysis. World J Surg Oncol. 2022; 20(354):1-9. doi:10.1186/s12957-022-02812-x PMid:36329458 PMCid:PMC9635097
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Taghavi T, Zahmatkesh Roodsari R. Association between ACE gene deletion/insertion polymorphism and mitral valve prolapse in Mazandaran Province, Northern Iran. Feyz Med Sci J 2024; 28 (2) :216-225
URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5053-fa.html

تقوی طناز، زحمتکش رودسری رسول. ارتباط بین پلی مورفیسم حذف/درج ژن ACE و پرولاپس دریچه میترال در استان مازندران در شمال ایران. مجله علوم پزشکی فيض. 1403; 28 (2) :216-225

URL: http://feyz.kaums.ac.ir/article-1-5053-fa.html



Creative Commons License
This open access journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial ۴.۰ International License. CC BY-NC ۴. Design and publishing by Kashan University of Medical Sciences.
Copyright ۲۰۲۳© Feyz Medical Sciences Journal. All rights reserved.
دوره 28، شماره 2 - ( دوماه نامه 1403 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم پزشکی فیض Feyz Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 45 queries by YEKTAWEB 4660