fa ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت C عمومى General پژوهشي Research <p><strong>سابقه و هدف:</strong> عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت HCV ) C ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی می­باشد. واکسن تهیه شده باید پاسخ­های سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژن­های HCV ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخ­های ایمنی بر علیه پروتئین کپسید ( HCVcp ) در ایمنی زایی با ادجوانت­های جدید قابل استفاده در انسان، می­باشد. </p><p><strong>مواد و روش­ها:</strong> موش­های BALB/c به وسیله HCVcp تخلیص شده در شرایط Native و با استفاده از ادجوانت­های مختلف در گروه­های: Ag + CpG ، Ag + F127 (Pluronic acid) ،Ag + M720 (Montanide ISA 720) ،Ag + M720 +CpG ،Coccktails of Ag + F127 + CpG تزریق شدند و تست­های الایزا برای آنالیز IgG، سایتوکاین و پاسخ­های CTL انجام شد. </p><p><strong>نتایج:</strong> گروه موشی ایمنی زایی شده به وسیله M720 +CpG بالاترین تیتر آنتی بادی­های IgG ،IgG 2a ،IgG1 ،IgG 2b، اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 را نشان دادند. CTL های اختصاصی HCVcp برعلیه پپتیدهای Class I MHC، در گروه­های Ag + M720 + CpG ،Ag + M720 و Ag +CpG مشاهده شدند که به وسیله آنتی­بادی­های Anti mouse CD8 مهار شده و پاسخ­ها تا یک سال بعد از ایمنی زایی پایدار بودند. </p><p><strong>نتیجه گیری:</strong> ترکیب M720 با آنتی ژن HCVcp (با یک اثر سینرژیک همراه با CpG ) باعث القای همزمان پاسخ­های قوی Th1/Th2 و CTL پایدار می­گردد. </p><p>  </p> <p><strong>Background:</strong> As a worldwide problem, hepatitis C Virus (HCV) infection similar to HIV and vaccine studies on HCV is among the hottest research topics in the field. Such a vaccine should elicit strong humeral and cellular responses against HCV antigens (Ags). The major aim of the present study was to compare and optimize the responses against HCV core protein (HCVcp) immunization formulated in novel human compatible adjuvants. </p><p><strong>Materials and Methods:</strong> BALB/c mice were immunized by HCVcp, purified in native conditions and in different adjuvant formulation in separate following groups: Ag+CpG, Ag+M720 (Montanide ISA 720), Ag+F127 (Pluronic acid) and cocktails of Ag+F127+CpG and Ag+M720+CpG. ELISA-based assays were used to analyze IgG, cytokine and CTL responses. </p><p><strong>Results:</strong> The M720 (+CpG) immunized mice developed the highest HCVcp-specific titrations of total IgG,IgG1, 2a, 2b, and that of IFN-γ and IL-4 cytokines. HCVcp-specific-CTLs against relevant MHC class I peptides were detected only for Ag+M720+CpG, Ag+M720, and Ag+CpG groups, could be blocked by antimouse-CD8 antibodies and were stable for one year post-immunization. </p><p><strong>Conclusions:</strong> The M720 formulation of HCVcp (with a synergistic effect by inclusion of CpG) induces equally strong Th1/Th2 responses and stable CTLs. </p> پروتئین Core، هپاتیت C، ادجوانت جدید، ایمنی زایی در موش Core protein, HCV, Novel adjuvant, Immunization in BALB/c 26 39 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-734&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Reza Aghasadeghi محمد رضا آقاصادقی 290031947532846004302 290031947532846004302 No Sayyed Mahdi Sadat سید مهدی سادات 290031947532846004303 290031947532846004303 No Golnar Bahramali گلنار بهرامعلی 290031947532846004304 290031947532846004304 No Soheila Hekmat سهیلا حکمت 290031947532846004305 290031947532846004305 No Fatemeh Motevali فاطمه متولی 290031947532846004306 290031947532846004306 No Shahadeh Alizadeh شهاده علیزاده 290031947532846004307 290031947532846004307 No Somayeh Kadkhodaeian سمیه کدخدائیان 290031947532846004308 290031947532846004308 No Farzin Rouhvand فرزین روحوند rfarzin@pasteur.ac.ir 290031947532846004309 290031947532846004309 Yes