<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Feyz Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی فيض</title_fa>
<short_title>Feyz Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>29</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal29</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3060-5806</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3060-5814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1385</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2006</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>10</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی چگونگی بیان ایزوفورمهای PI3K در سلولهای دودمانی سرطان پروستات انسانی از نوع PC3 و DU145</title_fa>
	<title>The investigation of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) isoforms which express by human prostate cancer cell lines, PC3 and DU145</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف:&lt;/strong&gt; دو دودمان سلولی از سرطان پروستات، PC3 و DU-145 ، بسیار متاستاتیک هستند ولی از نظر بیان ژن سرکو ب گر PTEN ( Phosphatase and Tensin homolog ) مشابه نیستند، سلو ل های DU145 ، PTEN را بیان می کنند ولی سلو ل های PC-3 فاقد ژن PTEN هستند. محصول ژن PTEN عملکرد ( phosphoinositide-3 kinase ) PI3K را بی اثر می سازد. بیان افزایش یافته ژن PI3K موجب تخریب غشای پایه، نوزایی عروق و مهاجرت سلولی می گردد. هدف از این تحقیق بررسی و مقایسه الگوی بیان ایزوفور م های PI3K بین این دو نوع دودمان سلولی جهت یافتن دلیلی برای قدرت بالای متاستازی سلو ل های DU145 بوده است. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و رو ش ها:&lt;/strong&gt; محتوای RNA کل از هر دو نوع سلول استخراج گردید و mRNA مربوط به ایزوفور م های PI3K به وسیله روش RT-PCR با آنزیم ها ی مختلف رونویسی معکوس و در شرایط متفاوت انکوباسیون بررسی گردید. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; داد ه ها نشان دادند هر دو نوع سلول زیرواحد کاتالیتیک P110α و پروتئین p85 را از دسته IA ، ایزوفورم PI3K-C&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; را از دسته II و Vps34p را از دسته III خانواده ایزوفور م های PI3K بیان می کنند ولی از نظر نوع ایزوفور م های بررسی شده بین دو نوع سلول تفاوتی مشاهده نشد. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه گیر ی:&lt;/strong&gt; از آنجا که برای سلو ل های DU145 در مقایسه با سلو ل های PC3 در الگوی بیان ایزوفور م های PI3K اختلافی مشاهده نشد، پیشنهاد می گردد به وسیله رو ش های کمی مقدار بیان هر یک از ایزوفور م ها تعیین شود. بدیهی است مشاهده هر گونه اختلاف در مقدار بیان ژ ن های تعیین شده می تواند به نوعی با قدرت تهاجمی سلول مرتبط باشد. &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background: &lt;/strong&gt;From Two highly metastatic prostate cancer cell lines, DU145 expresses PTEN gene while PC3 is null for it. PTEN is a tumor suppressor gene whose primary function is lipid phosphatase herewith PTEN antagonizes the PI3K activity. Phosphatidylinositol 3- kinase (PI3K) is involved in modulating basement membrane’s protein degradation, angiogenesis and neovascularization making possible cellular migration. There are several articles reporting up-regulation of PI3K gene in different kinds of metastatic cancers. Since despite of bearing functional PTEN, DU145 cell line manifest highly metastatic potential (as well as PC3 cells) it was interesting for us to know if there was any differences in PI3K isoforms expression patterns between these two cell lines. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods: &lt;/strong&gt;Total RNA was extracted from the cells and mRNA content was analyzed (through three different reverse transcriptase enzymes) using RT-PCR method. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;Unexpectedly data showed both of the cell lines express identical isoforms. Here, as the first report, we introduce P110α catalytic subunit and P85 adapter protein from class IA, PI3K-C2 from class II and Vps34p from class III of PI3K super family as PI3K isoforms which expressed by PC3 and DU145 cells. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Conclusions: &lt;/strong&gt;We propose to search for DU145 metastatic potential in inequality of PI3K isoforms supply. In this regard we are going to quantify each isoform mRNA individually for both PC3 and DU145 cells using Real-Time RT-PCR method. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>فسفاتیدیل اینوزیتول-3 کیناز (PI3K)، سرطان پروستات، دودمان سلولی</keyword_fa>
	<keyword>phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), Prostate cancer, Cell line</keyword>
	<start_page>1</start_page>
	<end_page>8</end_page>
	<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-76&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Zahra Soheila</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Soheili</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا سهیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سهیلی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Zahra@nrcgeb.ac.ir</email>
	<code>29003194753284600544</code>
	<orcid>29003194753284600544</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zarrin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Minuchehr</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زرین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مینوچهر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>29003194753284600545</code>
	<orcid>29003194753284600545</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Shahram</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Samiei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شهرام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سمیعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>29003194753284600546</code>
	<orcid>29003194753284600546</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zahra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ataei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عطایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>29003194753284600547</code>
	<orcid>29003194753284600547</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahnaz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kavari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهناز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کواری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>29003194753284600548</code>
	<orcid>29003194753284600548</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ali</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Talebian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>طالبیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>29003194753284600549</code>
	<orcid>29003194753284600549</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
