fa بررسی اثرات فرمالین و سلکوکسیب بر تولید نیتریک اکساید محیطی عمومى General پژوهشي Research <p align="justify"><strong>سابقه و هدف:</strong> گزارشات متناقضی در خصوص نقش نیتریک اکساید در پردازش پیام­های درد و التهاب منتشر شده­اند. مطالعه حاضر به منظور ارزیابی میزان تولید نیتریک اکساید محیطی در پی تجویز غلظت­های مختلف فرمالین ( القاء کننده درد التهابی) و سلکوکسیب (داروی ضد درد و ضد التهاب) طراحی گردید. </p><p align="justify"><strong>مواد و روش ها:</strong> درد التهابی حاد و مزمن به واسطه تزریق فرمالین 1 درصد، 5/2 درصد و 5 درصد به موش­های صحرایی نر بالغ القاء گردید. 5/1 و 24 ساعت پس از تزریق حاد و 24 ساعت پس از آخرین تزریق فرمالین طی تجویز مزمن 4 روزه، آنالیز اسپکتروفتومتریک نیتریت سرم انجام شد. اثر تجویز حاد و مزمن سلکوکسیب با دوزهای 10، 20، و 40 میلی گرم/کیلوگرم/ داخل صفاقی به صورت پیش درمانی یا به تنهایی بر میزان تولید نیتریک اکساید در فواصل زمانی مشابه مورد ارزیابی قرار گرفت. تحلیل داده­ها توسط آزمون آنالیز واریانس دو طرفه انجام شد. </p><p align="justify"><strong>نتایج:</strong> تجویز فرمالین به طور وابسته به دوز و زمان منجر به افزایش نیتریت سرمی گردید. تجویز دوز 40 میلی­گرم/کیلوگرم سلکوکسیب به استثنای اینکه بر میزان نیتریت حاصل از تزریق فرمالین 5 درصد پس از 5/1 ساعت بی تاثیر بود، مانع از تولید نیتریت در سایر موارد گردید. در عین حال، 5/1 ساعت پس از تجویز مستقل این دوز، افزایش قابل توجه نیتریت سرمی ملاحظه گردید. </p><p align="justify"><strong>نتیجه­گیری:</strong> به نظر می­رسد نیتریک اکساید مسیرهای نشانه پردازی وابسته به فرمالین را تحت تاثیر قرار دهد. سلکوکسیب بسته به شرایط تجویز، اثرات متفاوتی را بر تولید نیتریک اکساید محیطی اعمال می نماید. </p> <p align="justify"><strong>Background: </strong>Contradictory reports have been published relating the role of NO in signal processing of inflammation and pain. The present study was designed to evaluate the level of peripheral NO production following administration of different concentrations of formalin (as an inflammatory pain inducer) and celecoxib (an analgesic and anti-inflammatory drug). <strong></strong></p><p align="justify"><strong>Materials and Methods: </strong>Acute and chronic inflammatory pain was induced in adult rats through formalin injections (1%, 2.5% and 5%). spectrophotometric analysis of the serum nitrite on acute (1.5h and 24h postinjection) and following 24h after the last 4 day chronic formalin injection was performed. The effect of acute and chronic injections of celecoxib, (10, 20 and 40 mg/kg/ip) either as a pretreatment or alone, on NO production was also evaluated at the same time intervals. Two-way ANOVA was used for data analysis. </p><p align="justify"><strong>Results:</strong> Administration of formalin resulted in the enhancement of serum nitrite dose- and time-dependently. Except to the ineffectiveness of celecoxib (40mg/kg) on nitrite level 1.5 h following 5% formation injction, in other cases it prevened nitrite production. Meanwhile, 1.5h following the administration of celecoxib (40mg/kg) alone, a significant increase of serum nitrite was observed. </p><p align="justify"><strong>Conclusions: </strong>It seems that NO affects formalin-dependent signal transduction pathways. Celecoxib, depending on the administration conditions, exerts different effects on the peripheral NO production.</p> نیتریک اکساید، فرمالین، سلکوکسیب NO, Formalin, Celecoxib 13 19 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-671&slc_lang=fa&sid=1 Parichehr Hassanzadeh پریچهر حسن زاده pari_has@yahoo.com 290031947532846002971 290031947532846002971 Yes Anna Hassanzadeh آنا حسن زاده 290031947532846002972 290031947532846002972 No