<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Feyz Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله علوم پزشکی فيض</title_fa>
<short_title>Feyz Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>29</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal29</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3060-5806</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3060-5814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1388</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2009</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>13</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر مسدود کننده های کانال های کلسیمی دی هیدروپیریدینی بر پاسخ درد ناشی از فرمالین در موش سوری</title_fa>
	<title>Effect of dihydropyridine calcium channel blockers on formalin-induced pain response in mice</title>
	<subject_fa>عمومى</subject_fa>
	<subject>General</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;سابقه و هدف:&lt;/strong&gt; کانال­های کلسیمی وابسته به ولتاژ نقش مهمی در کارکرد سلول های قلبی و بافت های عصبی و عروقی دارند. نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین، مهار کننده­های کانال­های کلسیمی دی هیدروپیریدینی با کاربرد وسیع برای درمان بیماری­­های قلبی- عروقی می باشند. برخی مطالعات نشان داده­اند که مهار کننده­های کانال­های کلسیمی اثرات ضد دردی و ضد التهابی در مدل های مختلف حیوانی دارند؛ هر چند در همه مدل ها این اثرات نشان داده نشده است. هدف از این مطالعه تعیین اثر نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین بر رفتار درد و التهاب ناشی از فرمالین در موش سوری می­باشد. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش ها:&lt;/strong&gt; در این مطالعه تجربی، از تعداد 60 سر موش سوری نر نژاد NMRI ، با وزن بین 30-25 گرم استفاده شد. نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین با دوز 10 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به صورت داخل صفاقی و تک دوز، 30 دقیقه قبل از تزریق کف پایی 20 میکرولیتر فرمالین 5 درصد، تزریق شد. مدت زمان لیسیدن و گاز گرفتن پنجه پای تزریق شده به عنوان پاسخ درد در فواصل زمانی 5 دقیقه ای به مدت یک ساعت ثبت شد. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج نشان داد که تزریق کف پایی فرمالین یک رفتار درد دو مرحله­ای (05/0 p&lt; ) (مرحله اول: 5-0 و مرحله دوم: 45-20 دقیقه پس از تزریق) ایجاد می­کند. تزریق داخل صفاقی نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین قبل از فرمالین، پاسخ درد مرحله دوم (درد التهابی) را به طور معنی دار (05/0 p&lt; ) کاهش می­دهد. &lt;a name=&quot;OLE_LINK2&quot;&gt;&lt;/a&gt;&lt;a name=&quot;OLE_LINK1&quot;&gt;فقط نیمودیپین رفتار درد مرحله اول (درد نوروژنیک) را به طور معنی دار کاهش می­دهد &lt;/a&gt;(05/0 p&lt; ). &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه گیری:&lt;/strong&gt; بر اساس نتایج چنین می­توان پیشنهاد کرد که نیمودیپین، نیفدیپین و آمیلودیپین اثر کاهش دهنده درد و التهاب ایجاد می­کنند و فقط نیمودیپین درد نوروژنیک را کاهش می­دهد. این اثرات احتمالا به دلیل مسدود کردن کانال­های کلسیمی و کاهش جریان کلسیم و در نتیجه کاهش آزاد سازی نوروترانسمیترها و دیگر واسطه های درد و التهاب است. &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Background:&lt;/strong&gt; Voltage-gated calcium channels play a major role to control cellular processes in cardiac, vascular and neuronal tissues. Nimodipine, nifedipine and amlodipine are dihydropyridine calcium channel blockers widely used in cardiovascular ailments in humans. A number of studies have shown that calcium channel blockers have antinociception and antiinflammatory effects in a range of (but not all) animal models. The aim of this study was to investigate the effect of nimodipine, amlodipine and nifedipine on formalin-induced pain and inflammatory in mice. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; In this experimental study, 60 male NMRI mice (25-30 gr) were used. Nimodipine, nifedipine and amlodipine (10 mg/kg, single dose) were intraperitonealy injected 30 minutes before intrapawley formalin (5%, 20µl) injection. The time of licking and biting of injected paw was measured as pain response at 5 minutes intervals for  hour.&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The results showed that formalin induced a biphasic pain response (p&lt;0.05), (first phase: 0-5 and second phase: 20-45 minute after injection). Intraperitoneal injection of nimodipine, nifedipine and amlodipine before formalin reduced the second phase (inflammatory pain) of pain response significantly (p&lt;0.05) and only nimodipine reduced the first phase (neurogenic pain) of pain response significantly (p&lt;0.05). &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The results suggested that the nimodipine, nifedipine and amlodipine have antinociceptive activity while only nimodipine reduced the neurogenic pain. These effects are probably via a decrease in calcium influx that in turn interferes with the release of neurotransmitters and other substances promoting nociception and inflammation. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>مسدود کننده های کانال های کلسیمی دی هیدروپیریدینی، درد، فرمالین</keyword_fa>
	<keyword>Dihydropyridine calcium channel blockers, Pain, Formalin test</keyword>
	<start_page>1</start_page>
	<end_page>7</end_page>
	<web_url>http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-669&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mirhadi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khayatnori</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>میرهادی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خیاط نوری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>khayat_nouri@yahoo.com</email>
	<code>290031947532846002965</code>
	<orcid>290031947532846002965</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nasirzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد رضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نصیرزاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>290031947532846002966</code>
	<orcid>290031947532846002966</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ali Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Norazar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نورآذر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>290031947532846002967</code>
	<orcid>290031947532846002967</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
