fa مقایسه بقا و تکوین فولیکول‌های پره‌آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه‌ای شده موش سوری با تخمدان تازه در محیط کشت عمومى General پژوهشي Research <p align="justify"><strong>سابقه و هدف:</strong> یکی از روش‌های نگهداری بافت تخمدانی به منظور حفظ قدرت باروری، انجماد شیشه‌ای است که روشی ساده و فوق سریع است. هدف از انجام این تحقیق ارزیابی رشد و بقای فولیکول‌های پره‌آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه‌ای شده موش سوری در محیط کشت و مقایسه آن با تخمدان تازه بود. </p><p align="justify"><strong>مواد و روش‌ها:</strong> این تحقیق به روش تجربی بر روی 20 موش ماده­ی سوری 14روزه، نژاد NMRI انجام شد. یک تخمدان به روش انجماد شیشه‌ای با استفاده از ضد یخ اتیلن گلیکول، فایکول و ساکارز ( EGFS40 )، منجمد و پس از یک هفته نگهداری در نیتروژن مایع، با روش سریع و با به کارگیری غلظت‌های نزولی ساکارز ذوب و شستشو شد. تخمدان دیگر به عنوان گروه شاهد تازه در نظر گرفته شد. فولیکول‌های پره‌آنترال با قطر 130-100 میکرون به روش مکانیکی از گروه تخمدان انجمادی و همچنین گروه شاهد تازه جدا و سپس به مدت 10 روز کشت داده شدند. محیط مورد استفاده α-MEM حاوی 5% FBS ، mIU/ml 100 rFSH ، ITS یک درصد، ng/ml 20 mrEGF و آنتی‌بیوتیک پنی‌سیلین IU/ml 100 و استرپتومایسین µg/ml 100 بود. قطر فولیکول‌ها با آزمون t و میزان بقا و تشکیل حفره­ی آنتروم با آزمون c ²مورد مقایسه قرار گرفتند. </p><p align="justify"><strong>نتایج:</strong> فولیکول‌های پره‌آنترال جدا شده از تخمدان منجمد ـ ذوب شده مشابه گروه تازه در محیط کشت زنده مانده و رشد کردند. میزان بقای فولیکول‌ها در روز ششم کشت در گروه انجمادی 1/72% و در گروه تازه 6/78% بود. در روز دهم کشت این اعداد به ترتیب 9/66% و 6/72% بود. تشکیل حفره­ی آنتروم در فولیکول‌های زنده­ی گروه انجمادی و گروه تازه 6/37% و 5/43% در روز دهم کشت مشاهده شد. میانگین قطر فولیکول‌ها در گروه تازه و گروه انجمادی در روز دوم کشت به ترتیب 23/11 ± 11/158 و35/8 ± 48/155 و در روز چهارم کشت 87/9 ± 56/201 و 46/8 ± 42/193 بود. بین دو گروه در هیچ‌کدام از متغیرهای مورد بررسی، اختلاف معنی‌داری مشاهده نشد. </p><p align="justify"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> نتایج تحقیق نشان داد که فولیکول‌های پره‌آنترال جدا شده از تخمدان انجماد شیشه‌ای شده می‌توانند مشابه تخمدان تازه در محیط کشت زنده باقی مانده، رشد کرده و تشکیل حفره آنتروم دهند. </p> <p align="justify"><strong>Background:</strong> Vitrification is a simple and ultra rapid technique for the conservation of fertility. In this study, we compare the in vitro development of preantral follicles obtained from fresh specimens with vitrified- warmed mouse ovaries.</p><p align="justify"><strong>Materials and Methods:</strong> This experimental study was carried out on 20, 14-day-old female mice (NMRI). Ovaries were vitrified with a solution containing ethylene glycol, ficoll 70 and sucrose in PB1 (EGFS40) for 5 min, and transferred directly into liquid nitrogen and stored for one week. Fast warming was done by descending sucrose at room temperature. Preantral follicles with 100-130 µm in diameter were mechanically isolated from fresh and vitrified-warmed ovaries and cultured in α-minimum essential medium (α-MEM) supplemented with 5% fetal bovine serum (FBS), 100 mIU/ml rFSH, 1% ITS, and 20ng/ml mrEGF in vitro for 10 days. Diameter of follicle, and, survival rate and number of antral follicles in both groups were compared using t-test and chi-square test, respectively.</p><p align="justify"><strong>Results</strong>: Isolated follicles from the vitrified and nonvitrified groups survived and grew in vitro culture. On the day 6 survival rates in the vitrified and fresh control groups were 72.1% and 78.6%, and, on the day 10, they were 66.9% and 72.6%, respectively. Follicle antrum formation was 37.5% in the vitrified group while it was 43.5% in the fresh group in the 10th day. On the day 2, the mean diameters of fresh and vitrified follicles were 158.11 ± 11.23 and 155.48 ± 8.35 and on the day 4, they were 201.56 ± 9.87 and 193.42 ± 8.46, respectively. There was no significant difference between the control and vitrified groups in these variables (p>0.05).</p><p align="justify"><strong>Conclusion: </strong>Taken together, cryopreservation of the ovary by vitrification seems to be a promising method to preserve ovarian follicles. </p> انجماد شیشه‌ای، تخمدان، محیط کشت، فولیکول، موش سوری Vitrification, Ovary, In vitro, Follicle, Mice 13 19 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-54&slc_lang=fa&sid=1 Tahereh Mazoochi طاهره مازوچی 29003194753284600442 29003194753284600442 No Mogdeh Salehnia مژده صالح نیا mogdeh@dr.com 29003194753284600443 29003194753284600443 Yes Tarbiat Modares University دانشگاه تربیت مدرس تهران Mojtaba Rezazadeh Valojerdi مجتبی رضازاده 29003194753284600444 29003194753284600444 No Sayed Javad Mowla سید جواد مولی 29003194753284600445 29003194753284600445 No Ibrahim Hajizadeh ابراهیم حاجی زاده 29003194753284600446 29003194753284600446 No