Feyz Medical Sciences Journal

fa اثر عصاره جفت انسان بر تمایز استخوانی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از بندناف Effect of Human Placental Extract on Osteogenic Differentiation of Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells medicine, paraclinic medicine, paraclinic پژوهشي Research <div class="WordSection1" style="text-align: justify;">زمینه و هدف: سلولهای بنیادی مزانشیمی با دارا بودن قابلیت خودنوسازی و تمایز به بافت های مختلف، نقشی کلیدی در پزشکی بازساختی ایفا میکنند. عصاره جفت انسانی نیز سرشار از فاکتورهای رشد، اسیدآمینه ها و سایر ترکیبات زیستی مهم است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر عصاره جفت بر تمایز استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی به منظور دستیابی به روشی درمانی برای ترمیم ضایعات استخوانی طراحی و اجرا شد. روش‌ها: سلول های بنیادی مزانشیمی پس از استخراج از بند ناف و کشت، با استفاده از عصاره جفت به سمت رده استخوانی تمایز داده شدند. سمیت و زنده مانی سلول ها با آزمونMTT، میزان پروتئین عصاره به روش بردفورد، و آلودگی های میکوپلاسما، باکتریایی، اندوتوکسین و فلزات سنگین بهترتیب با روش هایPCR، Pour plate،LAL  و ICP ارزیابی شد. هموگلوبین عصاره با روش درابکین اندازه گیری گردید. تمایز استخوانی با رنگآمیزی الیزارین رد و بیان ژن های آلکالین فسفاتاز و استئوکلسین با روش Real-time PCR سنجیده شد. همه آزمایش ها در سه تکرار انجام و داده ها با استفاده از ANOVA و نرمافزارهای LinRegPCR و REST-RGXL تحلیل شدند (0/05>P). یافته‌ها: عصاره جفت فاقد سمیت بوده و باعث تسریع روند استخوانیسازی سلول ها گردید. در روز ۱۴ کشت، میزان فعالیت آلکالین فسفاتاز و رسوبات کلسیمی در گروه های تیمار شده با عصاره به طور معناداری افزایش یافت. بیان ژن استئوکلسین در بالاترین غلظت عصاره (۱ میلی لیتر) نسبت به گروه کنترل تفاوت معناداری نشان داد (0/05>P). آزمون های کیفی عصاره نیز عاری از هرگونه آلودگی و هموگلوبین را تأیید کردند. نتیجه‌گیری: عصاره جفت با دارا بودن فاکتورهای رشد، ویتامین ها و مواد معدنی، روند تمایز استخوانی سلول های بنیادی مزانشیمی را به طور معناداری تسریع میکند و می تواند به عنوان یک عامل مؤثر در پزشکی بازساختی استخوان مطرح باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background and Aim: Mesenchymal stem cells (MSCs) are characterized by self-renewal capacity and multilineage differentiation potential. Human placental extract, rich in growth factors and amino acids, has garnered increasing attention in regenerative medicine. This study aimed to evaluate the effect of human placental extract on the osteogenic differentiation of MSCs. Methods: In this experimental study, the cytotoxicity and proliferative effects of placental extract on MSCs were assessed using the MTT assay. Osteogenic differentiation was evaluated through biochemical and molecular analyses, including alkaline phosphatase (ALP) activity, calcium deposition measurement, and real-time PCR-based gene expression analysis. All experiments were performed in triplicate. Data were expressed as mean ± standard deviation (SD) and analyzed using one-way ANOVA. Real-time PCR data were processed with LinRegPCR and REST-RGXL software, with statistical significance set at P<0.05. Results: <a name="_Hlk235949018">The MTT assay revealed that placental extract was non‑toxic and significantly enhanced cell viability and proliferation. Moreover, osteogenic differentiation was markedly improved in treated groups. After 14 days of culture, ALP activity and calcium deposition progressively increased compared to the control group. Osteocalcin gene expression also showed a significant upregulation at higher concentrations of the extract (P<0.05), confirming the osteoinductive effect.</a> Conclusion: Findings of the present study demonstrate that human placental extract effectively enhances and accelerates the osteogenic differentiation of MSCs. The significant increases in ALP activity, calcium deposition, and osteocalcin expression support its potential as a promising biological supplement for bone tissue engineering and regenerative therapeutic strategies.</div> عصاره جفت, سلولهای بنیادی مزانشیمی, تمایز, بند ناف, استخوان Placenta extract, Mesenchymal stem cells, Differentiation, Umbilical cord, Bone 266 280 http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5146-1&slc_lang=fa&sid=1 Fateme Parvinifar فاطمه پروینی فر fparvini4550@gmail.com 2900319475328460053612 0009-0003-1362-4576 No Departement of Biology, SR.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Hanieh Jafary هانیه جعفری h-jafary@iau.ac.ir 2900319475328460053613 2900319475328460053613 Yes Departement of Biology, SR.C., Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران Ehsan Seyed jafari احسان سیدجعفری seyedjafari@ut.ac.ir 2900319475328460053614 2900319475328460053614 No Department of Biotechnology, University of Tehran, Tehran, Iran دانشکده بیوتکنولوژی، دانشگاه تهران، تهران، ایران